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2011.12.08 紫草素及其类似物通过靶向肿瘤丙酮酸激酶- M2抑制肿瘤细胞糖酵解

inhibit cancer cell glycolysis by targeting tumor pyruvate kinase-M2.Chen J , Xie J , Jiang Z , Wang B , Wang Y , Hu X .Cancer Institute, The Second

2020.02.04 2020年第28届世界抗衰老医学会春季大会(A4M

美国抗衰老医学研究院(A4M)致力于医疗保健领域的工具,技术和改造的发展,能够检测,治疗和预防与衰老相关的疾病。 A4M进一步促进有潜力优化人类衰老过程的实践...医学研究院(A4M)是一个非营利性的实体,每年举办两届世界大会,每个大会有3,000到5,000名医师和医疗保健从业者。 A4M每年在佛罗里达州举行春季大会
严晓伟教授VS Christie M. Ballantyne教授:SATURN研究解析

2011.12.13 严晓伟教授VS Christie M. Ballantyne教授:SATURN研究解析

严晓伟严晓伟教授对话SATURN试验指导委员会成员Christie M. Ballantyne教授《国际循环》:您认为SATURN试验结果对临床医生的日常实践会产生何种影响?Ballantyne教授:SATURN试验结果会鼓励临床医生更积极地进行他汀治疗。亚洲患者可能
中山大学发现 M1 天然病毒能精确杀灭癌细胞,是真的吗?

2014.10.15 中山大学发现 M1 天然病毒能精确杀灭癌细胞,是真的吗?

of alphavirus M1 as a selective oncolytic virus targeting ZAP-defective human cancers.下面简单分析一下研究结果和报导的差距:“颜光美团队使用细胞培养方法发现,M1病毒能选择性地感染并杀死包括肝癌、结直肠癌、膀胱癌、黑色素瘤在内的多种癌细胞,而对
夏游余杭:从诺华疫苗浙江天元工厂看成功的M&A

2013.07.03 夏游余杭:从诺华疫苗浙江天元工厂看成功的M&A

M&A”暨余杭国家经济开发区招商活动顺利举行!来自医药健康全产业链中负责BD...,并积极参与到:由余杭区政府,余杭国家级经济技术开发区以及以诺华疫苗天元工厂,贝达药业及赛诺菲民生联合呈现的招商活动,及成功M&A的学习讨论活动中。专业人士
「金」益求精,「昌」响大爱:3M 职防捐赠金昌行侧记

2016.04.06 「金」益求精,「昌」响大爱:3M 职防捐赠金昌行侧记

这里是塞上明珠,这里是中国镍都,这里是西域古城,这里就是甘肃金昌。2016 年 1 月 20 日,3M 职业防护设备捐赠活动在金昌市永昌县人民医院正式启动...进行成本核算,这样的支出多少也会令人「肉疼」。正是意识到了广大基层医院面临的这些困难和阻碍,3M 公司在各种场合一直都在发出「重视职业防护」的声音,并开展

2013.10.16 145mg/m2的Etirinotecan pegol3周方案为转移性乳腺癌患者3期临床研究推荐方案

pegol 145 mg/m2每21天应用一次的方案作为3期临床试验的治疗方案。对于既往接受过治疗的乳腺癌患者而言,需要新的治疗选择...随机分为2组,一组的治疗方案为etirinotecan pegol145mg/m2每14天应用一次,另一组的治疗方案为etirinotecan
T4N0–1M0 期NSCLC高龄患者不宜进行辅助化疗

2012.11.07 T4N0–1M0 期NSCLC高龄患者不宜进行辅助化疗

目前,针对T4 N0–1M0阶段非小细胞肺癌(NSCLC)高龄患者的术后控制问题仍存在争议。为评价辅助化疗与此类患者群体在生存时间以及毒性...,这些患者于1992年至 2007年期间,被确诊患有T4、N0–1、M0阶段 NSCLC。研究人员通过Cox回归分析对接受及未接受铂制剂为基础相关化疗
ASCO2014:郑迪教授等发现T790M异质性状态影响EGFR-TKI耐药NSCLC化疗结果

2014.05.28 ASCO2014:郑迪教授等发现T790M异质性状态影响EGFR-TKI耐药NSCLC化疗结果

。EGFR-T790M突变是下一代EGFR-TKI一个有价值的靶点,大约一半使用EGFR-TKI的NSCLC患者发生获得性耐药的原因是EGFR-T790M突变。血浆循环中游离DNA(cfDNA)的EGFR-T790M无创检测已被证明是可行的,因为肿瘤组织的再次活检是具有挑战性的。然而,T790M血浆检测的
ASCO2015:TKI拮抗的NSCLC患者T790M ctDNA与预后相关

2015.05.16 ASCO2015:TKI拮抗的NSCLC患者T790M ctDNA与预后相关

采用侵入性方法对肿瘤组织重新活检显示,EGFRT790M突变约占非小细胞肺癌(NSCLC)获得性EGFR-TKI拮抗的一半。中国的Di Zheng医生等对检测循环中肿瘤DNA(ctDNA)T790M突变的可行性进行了评估,主要通过收集接受TKI治疗NSCLC病人的系列血浆标本并评估EGFR T790M ctDNA状态
M.D.安德森肿瘤中心学者对柳叶刀的狄诺塞麦研究提出质疑

2011.11.25 M.D.安德森肿瘤中心学者对柳叶刀的狄诺塞麦研究提出质疑

休斯顿德克萨斯州大学M.D.安德森肿瘤中心泌尿生殖医学肿瘤学系主任,Christopher Logothetis医学博士对这项研究提出了一些质疑。但是这项研究的主要作者Smith博士认为“这一编者评论有逻辑上的瑕疵。”Logothetis博士断言这项研究的结果并不
玩专业小游戏 华为手机、3M听诊器免费来拿

2016.08.21 玩专业小游戏 华为手机、3M听诊器免费来拿

你对无菌术的掌握是否全面?你的观察力是否够敏锐?玩专业小游戏:找出手术室里不合规范的地方,全部找出,终极大奖等你拥抱!华为手机、3M 听诊器、小米手环任你挑选。手机用户:直接点击此处进入游戏电脑用户:请用「手机」扫描下方二维码进入游戏奖品列表:华为 P8 手机(价值:1899 元)1 台3M

2013.10.12 AGT M235T基因多态性与心肌梗死及脑梗死易感性关系的Meta分析

心血管疾病的病因研究已转入基因水平。该meta分析阐述了AGT M235T基因多态性与心肌梗死及脑梗死易感性关系。发表在GENE杂志上。
M型PLA2R抗体水平能预测原发性膜性肾病患者肾功能的丧失

2014.11.21 M型PLA2R抗体水平能预测原发性膜性肾病患者肾功能的丧失

进行可靠预测,因此预测PMN患者的临床预后还是一个难题。M型磷脂酶A2受体抗体(M-PLA2R-Ab)已被证实与PMN患者蛋白尿的变化密切相关,但它对肾功能最终的...M-PLA2R-Ab也是PMN患者肾功能丧失进展的一个独立预测因素。研究者从2010年4月至2012年12月入选了118名肾活检证实为PMN且血清M-PLA2R-Ab阳性
王建业教授谈 M 受体拮抗剂在老年男性 LUTS 的应用

2015.12.23 王建业教授谈 M 受体拮抗剂在老年男性 LUTS 的应用

在 19 日召开的中华医学会第八届全国老年人常见疾病防治研讨会上,中华医学会老年医学分会候任主任委员王建业教授,就「M 受体拮抗剂在老年男性下尿路症状...(BPH)的用药专家共识进行研讨修订,相较 2011 年的版本,本次改动最大的部分是添加了 M 受体拮抗剂药物。王建业教授谈到,下尿路症状包括储尿期症状,即尿急
William M. Peacock, III 克利夫兰医学中心首席运营官

2018.07.16 William M. Peacock, III 克利夫兰医学中心首席运营官

William M. Peacock, III克利夫兰医学中心首席运营官William M. Peacock, III 自 2009 年起担任...、中南美洲的国家和地区。加入克利夫兰医疗中心之前,William M. Peacock, III 曾在美国海军服 24 年兵役,以土木工程师兵团团长身份退役,曾负责
高敏 ddPCR 检测 T790M 突变媲美 NGS,阳性率更高

2020.07.16 高敏 ddPCR 检测 T790M 突变媲美 NGS,阳性率更高

研究背景:EGFR T790M 突变是一代/二代 EGFR-TKI 治疗失败后的主要耐药突变,目前第三代 EGFR-TKI 奥希替尼对这类患者有很好的疗效,因此,早期检测 T790M 突变就显得尤为重要。但检测 T790M 突变还有很多挑战:对于活检样本,由于治疗后的肿瘤组织纤维化和大量非肿瘤性间质组织,导致肿瘤分数

2012.02.07 2010年局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗规范

1997肺癌分期和美国癌症研究联合会2002年的分期标准,III期肺癌包括IIIA、IIIB期,IIIA期非小细胞肺癌包括4种情况:T3N1M0、IIIB期包括7种:T4N0M0、T4N1M0、T4N2M0、T1N3M0、T2N3M0、T3N3M0和T4N3M0。其中T3N1M0患者治疗效果优于同期其他患者,另外,恶性

2013.10.08 Pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one Derivatives as Selective Inhibitors of EGFR Threonine790 to Methionine790 (T790M) Mutants

肺癌是严重威胁人类健康的重大疾病,一直占据癌症死亡病例的首位。非小细胞肺癌(NSCLC)则占所有癌症肺癌的85%以上。表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂药物易瑞沙(Gefinitib)和特罗凯(Erlotinib)等已在临床治疗非小细胞肺癌病人中获得巨大成功。但其耐药问题也日益突出。耐药的主要原因是EGFR T790M突变,约占耐药病人总数的50%。目前虽有第二代EGFR 非可逆抑制剂(Canertinib、Afatinib、Neratinib、Pelitinib等)进入临床研究,但这些分子缺乏对EGFRT790M突变体的选择性,造成药物临床耐受剂量较低。在其最大耐受剂量( MTD)下,药物无法在体内达到其有效浓度而使得对多数耐药病人无效。多数临床实验也已被迫终止。开发具有高特异性EGFR T790M突变体抑制剂已成为解决Gefitinib等药物临床耐药的一个重要策略,但进展缓慢。该文章中成功设计和合成了Pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one类化合物作为全新的特异性EGFR T790M抑制剂。代表性化合物3g对EGFRT790M/L858R 的Kd为2.6 nM,其选择性高达120-240倍。进一步研究表明,化合物在较高浓度下对其它456激酶不产生明显抑制,是目前特异性最高的EGFR T790M突变体抑制剂之一。同时3g也可有效地抑制携带EGFRL858R/T790M 突变的耐药性H1975肺癌细胞的增殖(IC50为86nM),而对携带EGFRWT的正常细胞不产生明显的抑制作用(IC50> 10M)。\r\n
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