关键进展：■CETP抑制剂dalcetrapib能选择性升高HDL-C水平，但不能降低LDL-C水平和心血管事件复发的风险■影响HDL-C水平但不影响其他脂质或非脂质风险因子的遗传变异型与心血管事件无关■两项研究一致

;超重或肥胖BMI≥25 kg/m²;，亚裔美国人 BMI≥23 kg/m²;，且有下述 1 个或多个风险因素的成年人：○...考虑更频繁的检查。在上述诸条里，需要特别注意的是这两个关键词：● 亚裔●BMI≥23kg/m²;看到这里，细心的

抗体结合到足细胞固有的抗原时，就会形成上皮侧的原位免疫复合物沉积。抗 M 型磷脂酶 2 受体（PLA2R）是原发性 MN 的主要靶抗原，Ⅰ型血小板域蛋白 7A...下可以看到上皮侧的免疫复合物沉积伴广泛的足细胞足突融合。原发性 MN 和继发性 MN 的区别在于原发性 MN 的免疫复合物主要是 IgG4 而没有 C1q。其临床

June 186 月 18 日Hall E2 M19 Meeting RoomE2 馆 M19 会议室由中国药典和美国药典共同主办，中国医药保健品进出口商会承办的中美药典论坛，首次登陆中国，并将于上海 CPhI 展期间举办。会议聚焦天然植物产品的质量安全，重金属、农残等有害限量规定，植物产品国际标准及贸易规则等主题

CHOP vs m-BACOD-30CHOP ± Rituximab 治疗..., m-BACOD,MACOP-B的比较-32CHOP ± 利妥昔单抗治疗 DLBCL 3-Yr OS (GELA

：企业与企业之间的交易（B2B），主要为生产企业、流通企业或批发商通过自身网站与其他企业的互联网交易C 证：连锁药店自建的网上药店向个人消费者提供药品（B2C...网上零售类 B2C 证书（C 证），新增 122 家。据不完全统计，2015 年商务部直报系统医药电商销售总额达 476 亿元，其中 B2B 市场规模达 444

根据来自 Medscape 网站的报道，一款来自雅培的名为 Afinion HbA1c Dx 的 HbA1c 即时检测系统获得美国食品药品监察局（FDA）的支持。Afinion HbA1c Dx 和此前获 FDA 批准的名为 Afinion HbA1c 的检测系统大同小异，后者于 2005 年获批临床实验室标准

椎动脉为锁骨下动脉的第一个分支，在软组织内走行后，经 C6 横突孔，向上走行于颈椎 6 个横突孔内，出 C2 后，于 C2 和 C1 间构成一宽环。进入硬脑膜...及椎动脉/横突孔比率差异亦不明显。C 组椎动脉总体迂曲率为 73%，横突孔中迂曲率为 28.6%。迂曲的椎动脉 V2 段、C6 和 C4 横突孔明显增大（图 3、图

LRRK2基因外显子组变异与MSA间的相关性。结果显示，177名确诊的MSA患者及768名对照个体中，MSA与LRRK2 p.M2397T间具有显著相关性。并且相比...与MSA显著相关，但英国队列中没有这一趋势。当额外纳入有临床MSA症状的患者后，结果没有改变，P.M2397T仍为相关性最强的单一变异。研究提示，LRRK2外显子组

PMLiVE 于 8 月 8 日报道，Kite 在欧洲已使用其 B 细胞淋巴瘤 CAR-T 疗法 axicabtagene ciloleucel（KTE-C19 或 axi-cel）治疗首例患者。这项试验启动之前，Kite 已基于在美国进行的 ZUMA-1 试验的数据向欧盟提交了 axi-cel 的上市申请。作为

成人结合 LDL-c 指标水平，以估算 10 年心血管疾病死亡风险，并筛选出不同风险级别的患者，进行个体化治疗。图 2 高风险国家 10 年心血管疾病死亡风险评分...血脂管理是心血管疾病治疗的重要手段之一。总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白（HDL-c）、低密度脂蛋白（LDL-c）和甘油三酯（TG）是临床上常用的血脂检查指标

：１．５１pmoL/mL；餐 后３０分钟血糖：１１．４8mmol/l餐后３０分钟C-肽３．８６pmoL/mL；１小时血糖：１５．２mmol/l１小时C-肽６．７６；２小时血 糖：１１．０mmol/l。２小时C-肽１０．４；３小时血糖：６．９mmol/l；３小时C-肽６．０５pmoL/mL。糖化血红蛋白５．５％ 能不能诊断糖尿病。按

物（OHAs）降低HbA1c水平通常不超过1%，而胰岛素的疗效较强。目前，12%的2型糖尿病患者单独使用胰岛素，14%的患者使用胰岛素联合OHAs。美国...有助于2型糖尿病患者HbA1c达到理想的控制目标。文章在线发表于2014年6月11日的JAMA上。研究数据来自PubMed数据库，检索1998年1月

Prof. Alexander M.M. Eggermont Erasmus University Medical Centre, Netherlands

肺癌是严重威胁人类健康的重大疾病，一直占据癌症死亡病例的首位。非小细胞肺癌（NSCLC）则占所有癌症肺癌的85%以上。表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂药物易瑞沙（Gefinitib）和特罗凯（Erlotinib）等已在临床治疗非小细胞肺癌病人中获得巨大成功。但其耐药问题也日益突出。耐药的主要原因是EGFR T790M突变，约占耐药病人总数的50%。目前虽有第二代EGFR 非可逆抑制剂（Canertinib、Afatinib、Neratinib、Pelitinib等）进入临床研究，但这些分子缺乏对EGFRT790M突变体的选择性，造成药物临床耐受剂量较低。在其最大耐受剂量（ MTD）下，药物无法在体内达到其有效浓度而使得对多数耐药病人无效。多数临床实验也已被迫终止。开发具有高特异性EGFR T790M突变体抑制剂已成为解决Gefitinib等药物临床耐药的一个重要策略，但进展缓慢。该文章中成功设计和合成了Pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one类化合物作为全新的特异性EGFR T790M抑制剂。代表性化合物3g对EGFRT790M/L858R 的Kd为2.6 nM，其选择性高达120-240倍。进一步研究表明，化合物在较高浓度下对其它456激酶不产生明显抑制，是目前特异性最高的EGFR T790M突变体抑制剂之一。同时3g也可有效地抑制携带EGFRL858R/T790M 突变的耐药性H1975肺癌细胞的增殖（IC50为86nM），而对携带EGFRWT的正常细胞不产生明显的抑制作用（IC50> 10M）。\r\n