。维生素C的主要功能是：1）参与体内多种羟化反应，是多种羟化酶的辅助因子。①维生素C可促进胶原蛋白的合成，结缔组织的生成是伤口愈合的前提...维生素C理化性质抗坏血酸，L－型和D－型（无活性）；极易溶于水，水溶液不稳定，空气、热、光、碱性物质、金属离子可加速VC氧化破坏

对于遗传性球形红细胞增多症（HS）的女性糖尿病患者，使用糖化血红蛋白（HbA1c）并不能真实有效地反映患者的血糖控制情况，即使患者的血红蛋白（Hb）水平...，发现其 HbA1c 水平并不能真实地反映患者的血糖控制情况。研究背景糖尿病影响至少 8% 的美国人群，并且是肾功能不全、截肢和心血管疾病的主要原因。美国糖尿病

单位：河北北方学院附属第一医院设计人在了解该组织是为了支持和推动医疗品牌的建立和发展之后，做出本设计。标识主体为两个肩并肩的 M 字形，组成的造型有意识地靠近了一顶头上有医疗十字皇冠。两个 M 跟别代表 Medical 与 Management 两个核心关键词。肩并肩的 M 字形代表了联盟的含义，整体的配色与造型

血常规检验大家一定非常熟悉，其中有一项固定检测项目既是 C 反应蛋白（C-reactive protein, CRP）。可是大家知道什么是 CRP 以及检测 CRP 的临床意义吗？CRP 是一种由肝细胞合成的蛋白，包含 224 个氨基酸，分子量为 25KDa。CRP 可以结合细菌表面 C 多糖体，形成复合物，激活补体

导管室大 C 臂

观察者之间的差异。另外，也无法区分 Ig 嵌入血浆蛋白或真正的免疫复合物沉积。C1q 与免疫复合物结合，激活补体 CP 途径，导致 C4 激活和 CP 途径 C4 转化酶产生。所以，C1q 与 IgG/IgM 结合代表 CP 途径激活的早期阶段。C4d 是 C4 的分产物，作为 CP 途径激活的一个下游标志物。LP 途径

目前，临床常用的感染标志物主要包括 C 反应蛋白（C-reactive protein，CRP），降钙素原（procaicitonin，PCT），血清淀粉样蛋...的特征又是什么呢？在临床的鉴别诊断中发挥着怎样的作用呢？今天，我们来看一下整理了四者的特征及临床意义，希望能帮助大家更好地理解。一、C 反应蛋白

常见并发症，有研究发现大约每70例长骨骨折手术患者中会出现1例手术部位感染。目前在使用C臂X光机时并没有标准的技术和操作来确保手术区域的无菌。图1胫骨...髓内钉技术是长目前骨骨干骨折手术治疗的金标准，具有中心固定的作用，可以减少手术创伤、帮助患者早期功能锻炼，促进骨折愈合。在进行髓内钉手术中需要使用C臂X光机

% 左右。FT1DM 的诊断标准包括快速出现的酮症酸中毒伴低水平的血/尿 C 肽、显著升高的血糖（>288 mg/dL）以及相对较低的 HbA1c（<8.7%）。然而，T1DM 患者如果伴有其他疾病如溶血性贫血、异常血红蛋白病、缺铁性贫血、肝硬化、慢性肾功能衰竭等，此时 HbA1c 并不能正确反映患者血糖控制

维生素C用药组患者的SU下降水平明显低于别嘌醇用药或加量组维生素C是一种能从食物中获取的重要的营养物质。既往有研究报道，维生素C摄入量的增加与血清尿酸（SU）水平之间呈负相关，有降低痛风发生风险的作用，这可能与维生素C有促尿酸排泄的作用有关，同时也有认为维生素C可抑制尿酸的合成。为验证维生素

（如血清对氧磷酯酶/芳基酯酶1和3）含量较高，相比于HDL2更能抑制低密度脂蛋白氧化。因此，HDL3-c和总HDL-C相比，与冠心病患者心血管结局的关系更为密切...近期在欧洲心脏病杂志上发表的一篇文章表明在发生急性心肌梗死或因心肌梗死、不稳定型和稳定型冠脉疾病行冠脉造影的患者中，高密度脂蛋白（HDL-c）与长期不良

肺癌是严重威胁人类健康的重大疾病，一直占据癌症死亡病例的首位。非小细胞肺癌（NSCLC）则占所有癌症肺癌的85%以上。表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂药物易瑞沙（Gefinitib）和特罗凯（Erlotinib）等已在临床治疗非小细胞肺癌病人中获得巨大成功。但其耐药问题也日益突出。耐药的主要原因是EGFR T790M突变，约占耐药病人总数的50%。目前虽有第二代EGFR 非可逆抑制剂（Canertinib、Afatinib、Neratinib、Pelitinib等）进入临床研究，但这些分子缺乏对EGFRT790M突变体的选择性，造成药物临床耐受剂量较低。在其最大耐受剂量（ MTD）下，药物无法在体内达到其有效浓度而使得对多数耐药病人无效。多数临床实验也已被迫终止。开发具有高特异性EGFR T790M突变体抑制剂已成为解决Gefitinib等药物临床耐药的一个重要策略，但进展缓慢。该文章中成功设计和合成了Pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one类化合物作为全新的特异性EGFR T790M抑制剂。代表性化合物3g对EGFRT790M/L858R 的Kd为2.6 nM，其选择性高达120-240倍。进一步研究表明，化合物在较高浓度下对其它456激酶不产生明显抑制，是目前特异性最高的EGFR T790M突变体抑制剂之一。同时3g也可有效地抑制携带EGFRL858R/T790M 突变的耐药性H1975肺癌细胞的增殖（IC50为86nM），而对携带EGFRWT的正常细胞不产生明显的抑制作用（IC50> 10M）。\r\n