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2011.08.23 FDA批准IkT-001治疗MS患者JCV感染的2期试验

??)的多发性硬化症(MS)患者中开展,该组患者具有罹患潜在致命性行性多灶性白质脑病(PML)的重大风险。 仅在那些慢性或药物诱导的免疫抑制患者中,包括被诊断为临床性艾滋病的患者或者因MS、红斑狼疮、类风湿关节炎、白血病或淋巴瘤接受单克隆抗体治疗的患者,JCV则进展为PML,该项为期4周、开放标签、连续
德国默克拟向欧盟提交其 MS 药物克拉屈滨上市申请

2015.09.14 德国默克拟向欧盟提交其 MS 药物克拉屈滨上市申请

德国默克拟寻求欧洲药品监管机构批准其克拉屈滨(cladribine)药片治疗多发性硬化症(MS),以此尝试进入一个规模达数十亿美元的市场,而该公司四年前曾放弃过这款药物。2011 年,美国 FDA 对克拉屈滨是否可能引起癌症的担忧使德国默克结束了这款药物的开发与上市申请。当时,德国默克正在开展 3 期临床试验,该公司
多发性硬化(MS)

2019.01.08 多发性硬化(MS

}{/data}{title}{/title}{data}2. 临床诊断与鉴别诊断思路2005 年改版的用于多发性硬化(multiple sclerosis,MS...专科医生检查发现的阳性体征。病史中提供的主观感觉能提示 MS 的 1 个或以上典型病损部位,并且无法用其他疾病解释,如 Lhermitte 征、手失用、视神经炎
百健拟向 Forward Pharma 支付 12.5 亿美元以保护其 MS 药物

2017.01.19 百健拟向 Forward Pharma 支付 12.5 亿美元以保护其 MS 药物

百健日前表示,该公司将向 Forward Pharma A/S 支付 12.5 亿美元,用以使用这家丹麦公司有关多发性硬化(MS)药物的专利,进而为百健 Tecfidera 的未来销售提供一份保证,Tecfidera 是百健用于治疗多发性硬化的一款重磅级口服治疗药物。百健与 Forward Pharma 在富马酸

2011.11.04 四分之一MS患者报告使用尿道导管

罗德岛州(EGMN)–根据一项对9,600余例患者的调查结果,1/4以上的多发性硬化症(MS)患者报告目前或既往曾尿道插管,男性患者插管...,15%报告既往曾经使用。1/3的男性患者使用尿道插管,显著高于女性(32% vs. 24%,P〈0.001)。使用插管的患者倾向于MS病程较长(17.1 vs.

2011.09.05 舒洛地特和缬沙坦联合治疗可降低MS患者UAER和β2-MG水平

中国医科大学附属第一医院曹翠平、王颖等研究发现,舒洛地特和缬沙坦联合治疗对代谢综合征(metabolic syndrome,MS)合并微量白蛋白尿患者的尿白蛋白排泄率(UAER)和β2-微球蛋白(β2-MG)水平有显著影响,为代谢综合征合并微量白蛋白尿患者的治疗提供了新的方向

2012.07.24 Arch Neurol:芬戈莫德对MS患者有神经保护作用

FREEDOMS试验的进一步分析发现,芬戈莫德治疗可以减轻多发性硬化患者的炎症反应和脑萎缩。FREEDOMS(FTY720 Research Evaluating Effects of Daily Oral Therapy in MS,评估多发性硬化每日口服药物治疗效果的FTY720研究)试验的
EMA对特立氟胺的质疑可能会进一步影响欧洲MS药物市场

2013.03.28 EMA对特立氟胺的质疑可能会进一步影响欧洲MS药物市场

赛诺菲旗下多发性硬化症(MS)新药特立氟胺(Aubagio)在欧洲市场销售独占权的不确定性,可能会进一步破坏欧洲多发性硬化症药物市场,并影响到其它制药公司。该法国制药商的新药特立氟胺近日获得欧洲药品管理局的上市推荐,但欧洲药品管理局拒绝授予特立氟胺“新活性物质”
诺华旗下MS药物芬戈莫德服药患者出现进行性多灶性白质脑病

2013.07.31 诺华旗下MS药物芬戈莫德服药患者出现进行性多灶性白质脑病

7月30日,诺华表示一位服用该公司多发性硬化症(MS)药物芬戈莫德(Gilenya)的患者患上一种罕见并可能危及生命的病毒性疾病,这对诺华来说是一个意外的打击,公司正面临日益激烈的新口服药物竞争。芬戈莫德是诺华的重磅新药之一,该药物今年第二季度销售额增长66%,达到4.68亿美元。但这款药物也面临着
ATL1102或可治疗复发缓解型MS

2014.11.27 ATL1102或可治疗复发缓解型MS

本次试验显示, ATL1102治疗8周后,能够显著降低RRMS患者疾病活动性,并且患者对其良好耐受;结果提示,反义寡核苷酸能够作为神经免疫性疾病的治疗方法。
Biogen的MS重磅炸弹Tecfidera获安全性高分

2014.07.01 Biogen的MS重磅炸弹Tecfidera获安全性高分

Biogen公司多发性硬化症药物Tecfidera自去年四月推出以来销售累计达13.8亿美元,现在公司又可以在这个药物的名头上加上一条:它拥有同类药物中最佳的安全性。
MS患者可能因血管反应性差而导致神经退化

2014.08.26 MS患者可能因血管反应性差而导致神经退化

研究多发性硬化患者(MS)中CVR是否异常。本研究共纳入19名健康志愿者和19名MS患者,进行基于伪连续动脉自旋标记的灌注MRI以测量血碳酸正常(如吸室...改变使其标准化)的增长百分比来计算的。为了比较患者和对照组区域性和全脑性CVR,进行了组间分析。对MS患者CVR值、病变负荷和大脑萎缩测量进行了回归分析。结果显示
不同多组学 LC/MS 系统分析蛋白代谢物和脂质差异

2017.05.23 不同多组学 LC/MS 系统分析蛋白代谢物和脂质差异

使用 Xevo G2-S QTof 和 TransOmics 多组学 LC/MS 系统分析蛋白代谢物和脂质差异Abstract... by mixed-mode SPE followed by UPLC®-MS/MS. Glucuronide metabolites are directly
多发性硬化患者ICU入院率高

2014.06.12 多发性硬化患者ICU入院率高

近期,加拿大曼尼托巴大学内科系的Ruth Ann Marrie教授等在Neurology杂志发表了关于多发性硬化(MS)患者重症监护室(ICU)入院率及死亡率的调查结果,该调查的目的在于探索MS患者和一般人群ICU使用情况以及预后的差异。该研究筛查了1984年至2010年间加拿大曼尼托巴省患者的

2014.08.31 液质联用(LC-MS)核心技术应用与图谱分析技巧研修班

举办“液质联用(LC-MS)核心技术应用与图谱分析技巧” 研修班,并由北京中图地信科技有限公司具体承办。一、研修收益:(一)通过本次研修班使在分析一线的技术人员系统,全面地掌握液相色谱-质谱(LC-MS)联用核心技术及样品前处理关键技巧;(二)掌握LC-MS

2016.01.14 2016年电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析技术及应用培训班

质谱原理及应用》等专著。刘丽萍 研究员 北京疾病预防控制中心实验室主任陈登云 博 士 安捷伦科技有限公司生命科学与化学分析事业部ICP-MS产品经理二、培训内容1、ICP-MS仪器的基本结构、性能及维护2、ICP-MS定量分析技术3、ICP-MS离子源4
柳叶刀神经病学:MS首次脱髓鞘事件后干扰素β给药频率的研究

2012.02.20 柳叶刀神经病学:MS首次脱髓鞘事件后干扰素β给药频率的研究

为多发性硬化症(MS);次要终点:根据Poser标准被诊断为MS (CDMS)。分析方法采用意向分析法。最终共纳入517例患者,干扰素&beta...,根据McDonald诊断标准,两年中MS累积确诊率在干扰素注射组中显著降低(3次/周组:62·5%, p<0·0001
默克雪兰诺归还小野制药MS药物Ceralifimod的许可权

2014.06.19 默克雪兰诺归还小野制药MS药物Ceralifimod的许可权

ATX-MS-1467组成,PI-2301与梯瓦重磅炸弹级药物格拉替雷同属MS第二代药物。该公司还有一项许可Tcelna (imilecleucel-T)的交易,这款药物
美国医生指责 FDA 拒绝批准 MS 药物阿仑单抗

2014.04.04 美国医生指责 FDA 拒绝批准 MS 药物阿仑单抗

参与了阿仑单抗的临床试验,二人表示:「对 2 期 CAMMS223 研究及 3 期 CARE-MS1 及 CARE-MS2 研究的结果完全有信心,」这些结果支持
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