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2017.11.10 2017 欧洲多发性硬化指南直指 MS 诊断治疗新焦点
，一大亮点在于公布了 ECTRIMS 和欧洲神经病学学会（EAN）合作编写的 2017 版 MS 诊疗指南。诊断方面，该指南对 2010 年的 McDonald 标准作了重大更新；治疗方面，这则是第一个有关 MS 的疾病修饰治疗（DMT）的实践指南，因此意义非凡。「MS？如果有谁痊愈，请与患者联系。」这则纽约时报的广告
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2014.06.19 Daclizumab显著降低MS复发，但安全性存隐忧
在百健艾迪与艾伯维共同申办的一项后期试验中，一款获批用于预防肾移植排斥反应的药物Daclizumab能明显降低多发性硬化症（MS）的复发，但严重感染及潜在肝毒性笼罩着这款药物的未来。这款药物的国际性3期研究由1800多名复发缓解型多发性硬化症患者参与，这种疾病是多发性硬化症的最常见形式，可导致
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2014.08.28 NICE最终指南支持百健艾迪MS药物Tecfidera
在百健艾迪Tecfidera获得英格兰与威尔士卫生监管机构推荐后，该地区多发性硬化症(MS)患者将可以获取另一款口服治疗药物。在最终指南中，国家卫生保健优化研究所(NICE)表示，Tecfidera（富马酸二甲酯）应该作为一种治疗选择用于复发缓解型MS。这一决定使Tecfidera成为第三款被推荐纳入NHS的口服MS
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2014.11.14 沃特世LC-MS/MS技术 护航新生儿人生第一步
技术（LC-MS/MS技术）的联用更是极大的拓展其应用范围。卫生部颁布的现行使用的2010版《新生儿筛查技术规范》就增加了对于苯丙酮尿症的串联质谱检测方法。作为高灵敏度、高特异性的分析方案，LC-MS/MS实现了一种实验技术帮助检测多种疾病。与传统方法相比，使用LC-MS/MS技术进行筛查，只需一滴血便可同时检测出多种代谢病。而沃特世专注
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2014.05.29 MS患儿的脑后部损伤与认知功能障碍
多发性硬化（MS）是一种常见的高复发率、高致残率的神经系统疾病。高达10%的MS患者首次发作是在儿童期。与成人期起病的MS患者相比，MS患儿转化为继发进展型以及发生永久残疾的过程更加缓慢，所经时间更长。研究认为MS患儿脑灰质结构以及功能连接损害相对受限是MS患儿病程特殊的主要原因。大部分MS患儿均会出现认知
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2012.04.25 干扰素β-1a早期治疗可延缓MS进展
REFLEXION试验3年结果显示，与多发性硬化症（MS）临床确诊后接受治疗的患者相比，首次脱髓鞘事件患者早期皮下注射干扰素β-1a可显著延缓MS进展时间，且最佳剂量为44 μg，3次/w。该项试验是Ⅲ期双盲REFLEX试验的延长试验，将持续5年。主要研究者、渥太华医院MS研究中心
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2014.11.06 达方吡啶可加剧MS患者潜在的三叉神经痛
研究所的Birnbaum等人展开了相关研究，旨在明确达方吡啶对多发性硬化（MS）患者三叉神经功能的影响。该研究成果于近日发表在最新一期Neurology杂志上。本研究系统回顾了71名确诊为MS并连续服用达方吡啶治疗至少2—3个月的患者。在这71名MS患者中，其中有5名患者有三叉神经痛或面部感觉异常史。研究结果显示，在这5
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2014.07.28 Biogen Idec的Plegridy获欧盟批准用于复发缓解型MS
7月24日Biogen Idec公司表示，欧盟委员会批准了其皮下注射剂Plegridy（聚乙二醇干扰素β-1a）用于治疗成人多发性硬化症（MS）。首席执行官Scangos指出，Plegridy的剂量为每两周一次，不仅为MS患者提供了有效的治疗方案，而且注射干扰素的剂量也相当少。EMA的这项批准决定遵循了欧洲药品管理
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2014.11.13 使用UPLC/MS/MS分析血清中的25-羟基维生素D
%，那么D2治疗可能无法得到准确监测。因此，利用LC-MS/MS方法定量分析25OHD2和25OHD3在提高检测质量和降低成本方面，更加受到人们的青睐，已经成为... ng/mL)。沃特世开发的利用UPLC/MS/MS分析血清中25OHD2和25OHD3的方法。具有良好的线性、灵敏度和精度。本方法与传统的
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2014.03.05 血清维生素D水平是MS病情有力的预测指标
（BENEFIT）中发现，在多发性硬化症（MS）患者中，高维生素D水平与患者较低的病情活动度、核磁共振成像损伤程度、脑萎缩及疾病进展相关。研究结果在线发表在2014年1月的...出现新的病情发作和复发的几率、T2相出现损伤及之后4年中出现残疾的几率均明显减少。有20%的美国MS患者、50%的欧洲MS患者维生素D水平偏低（血清
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2014.08.18 百健艾迪长效MS药物Plegridy获FDA批准
8月15日，美国FDA批准百健艾迪长效多发性硬化症（MS）药物Plegridy，该公司预测这款药物将最终替代其最畅销老药阿沃纳斯（Avonex）。百健艾迪的Plegridy于7月23日已在欧洲获得批准，这款药物旨在减少疾病的复发及延缓疾病的进展。Plegridy与阿沃纳斯一样是一种干扰素。这款药物每两周注射一次
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2015.07.02 罗氏有望 2016 年初提交其 MS 药物 Ocrelizumab 的上市申请
罗氏多发性硬化症（MS）候选药物 Ocrelizumab 在两项 3 期试验中胜过干扰素β治疗药物，其上市报资料有望明年初提交。这家瑞士制药巨头表示，该抗体用于复发性缓解型多发性硬化症的两项试验表明，在两年期的研究中，该药物与默克雪兰诺的利比（干扰素β-1a）相比能更有效地预防疾病复发。Ocrelizumab 与利
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2014.07.31 Plegridy获批进一步增强百健艾迪在MS领域的主导地位
近日，在欧盟批准长效干扰素Plegridy之后，百健艾迪为其多发性硬化症(MS)专营产品组合添加了第五款产品。Plegridy（聚乙二醇干扰素β-1a）是百健艾迪最畅销药物Avonex（干扰素β-1a）的一种长效剂型，Avonex于去年销售了约30亿美元，但面对口服MS治疗药物竞争，这款药物正开始走向下波路。新型药物
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2015.03.05 默克雪兰诺MS药物Rebif在激烈竞争中保持平稳销售
默克雪兰诺多发性硬化症药物Rebif在多发性硬化(MS)市场面临日益激烈竞争的情况下显示出明显的弹性，去年其销售保持平稳。去年，注射剂Rebif（干扰素β-1a）实现了18.4亿欧元的销售额，仅比上一年度降低0.2%，虽然有来自口服活性竞争产品的竞争影响，如百健艾迪的Tecfidera (Dimethyl
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2012.02.27 EMA接受MS治疗药Teriflunomide的上市许可申请
是一种每日口服药，用于治疗复发型多发性硬化症（MS）。接受上市许可申请后，EMA开始对该药进行审查。Genzyme 公司高级副总裁，主管多发性硬化...型多发性硬化症有了更多的选择。作为一个具有前景的口服药物，Teriflunomide能为目前使用注射药物治疗的患者提供另一种治疗方法。在MS治疗药中，将近80%是注射
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2014.02.24 NICE拒绝百健艾迪口服MS药物富马酸二甲酯
英国国家卫生保健优化研究所(NICE)在草案指南中拒绝百健艾迪旗下口服多发性硬化症(MS)治疗药物富马酸二甲酯（Tecfidera）的常规使用。NICE负责评估药物英格兰与威尔士国民健康保险制度（NHS）用药的价值，该机构称富马酸二甲酯用于治疗复发缓解型MS成人患者不符合NHS的成本效益，该药物推荐的
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2017.02.28 自体造血干细胞移植或对活动性复发缓解型 MS 有效
多发性硬化（MS）是一种导致神经系统脱髓鞘及神经元缺失的自身免疫性疾病。为了评估在多发性硬化患者中使用大剂量免疫抑制治疗（HDIT）联合自体造血干细胞移植（HCT）的安全性、疗效及稳定期持续时间，来自美国休斯敦贝勒医学院神经科的 Hutton 教授及其同事开展了一项名为 HALT-MS 的Ⅱ期临床试验，结果
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2014.11.18 新型白介素2抑制剂治疗MS疗效较佳
和人白蛋白的注射用粉剂，由美国Biogen Idec公司开发。）有研究者报告称：一项三期临床试验显示对比Avonex，人源化单克隆抗体赛尼哌能更有效降低MS患者复发的...自然杀伤细胞的增殖、使淋巴组织内的诱导细胞计数正常化。这有助于静默对外来组织的免疫攻击（因此该药可用于器官移植排异治疗），也能静默对自体组织的免疫攻击（如MS
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2017.06.27 默克雪兰诺口服 MS 药物 cladribine 获 EMA 专家推荐批准
路透社 6 月 24 日消息，德国默克雪兰诺在欧洲为其口服多发性硬化（MS）药物 cladribine 赢得一项重要推荐，该药物有望成为这一市场的一个迟来者，因为 6 年前其首次上市尝试遭到失败。欧洲药品管理局日前表示，其专家已支持批准 cladribine（商品名：Mavenclad）用于复发缓解型多发性硬化治疗