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2014.08.14 帕金森疫苗临床研究取得初步进展
近日，全球首个帕金森病（PD）疫苗研究取得了初步进展。皮下注射PD01A的I期临床试点试验显示，疫苗安全性及耐受性良好。该疫苗主要针对α-突触核蛋白——一种...：15 μg（n=12）或75μg（n=12），以及对照组（n=8），继续进行常规PD治疗。在为期52周的研究中，没有中途退出事件，完成率为100％。所有受试者
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2014.07.08 Y90微球放射性栓塞合并化疗治疗晚期癌症的I期临床数据公布
医生的带领下，进行了一项正式的I期临床试验，旨在探索进行放射栓塞的同时给予卡培他滨化疗的最大耐受剂量（MTD）、剂量限制性毒性（DLT）以及未来II期临床试验的...得临床研究获得鼓舞。II期试验推荐的卡培他滨剂量为1000 mg/m2 b.i.d.，联合顺序小叶放放射栓塞治疗。
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2012.03.14 丁香园专访UpToDate总裁兼总编Denise S. Basow女士
李天天：您好，Denise S. Basow女士，能否请您为我们介绍一下UpToDate数据库的发展以及它的特色？Denise：好，UpToDate始建于1992年，它是一种电子资源，能够为医生日常遇见的问题提供基于循证的诊疗方案。UpToDate的诞生是因为当医生需要问题的答案时，或者需要
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2018.07.27 医生成长故事 | 15 年陈，丁香园教会我这些
I have a dream
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2021.05.05 Fanlei Hu
of Rheumatology and Immunology, Peking University People’s Hospital, China. He... that, he joined Peking University People’s Hospital as a research scientist. He
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2012.12.13 CHEST：I期NSCLC接受亚肺叶手术切除可增加肿瘤局部复发风险
目前I期非小细胞肺癌患者（NSCLC）接受亚肺叶切除手术（sublobar resection，L-)的比例越来越多。然而，有关这种手术后，患者肿瘤局部...）杂志上。作者发现，与接受肺叶切除手术者相比，I期非小细胞肺癌患者接受亚肺叶切除手术后，其肿瘤局部复发的风险增加。这在那些肿瘤分级≥2级或肿瘤大于2厘米的
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2012.02.20 永久性起搏器的适应症
III 级-7慢性双束支和三束传导阻滞的永久起搏指征-8I 级-9II A 级-10II B级-11III 级-12MI急性期后的永久起搏指征-13I 级
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2016.07.17 MRI 脑出血信号变化记不住？一首小诗帮你搞定
文章的开始，先抄首小诗歌送给大家：I Bleed，I Die，Bleed Die，Bleed Bleed，Die Die我在流血，我将会死去，流血死去，流血...，自从有了上面这首小诗以后，我再也不用担心需要反复看了。我觉得，大家看过我这篇文章后应该也不用再看其他了，一招就记住！IBleed
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2018.11.07 i-CR™ 体系：原代肿瘤细胞研究新时代
和原代肿瘤上皮细胞的系统，同时能够保留细胞本身的基因型和表现型，最大限度地保留原代肿瘤细胞的特征，有助于肿瘤模型的构建。弥补传统技术短板， i-CR™ 体系更适合... 个月时间；其二，动物实验价格昂贵，对患者或新药研发来说是笔不小的开支；其三，筛选通量过低。在这种大背景下，i-CR™ 肿瘤原代细胞体外培养药敏
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2020.10.19 聚焦新冠疫苗与 GMP 生产，Bio S&T 峰会 12 月沪上开启
会议时间：2020/12/16-17会议地点：上海新国际博览中心/嘉里酒店会议简介：io S&T 是介绍交流生物制药科学思想（Science...抗体协会（CAS）、美中医药开发协会 (SAPA）、海外华人企业家联合会（OCEAN）等多个海内外高端生物科技专业团体的鼎力支持，2020 Bio S
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2015.01.10 结直肠癌的一级预防是神话还是现实？
巴西圣保罗州埃斯塔多SírioLibanês医院的肿瘤研究所、内科肿瘤学部门的Marcela Crosara Teixeira教授及其团队收集了大量的数据对...癌症的风险，包括CRC。在另一个试验，包括之前患有腺瘤的个体，在使用维生素C、维生素E和β-胡萝卜素补充剂后，发现与腺瘤复发风险无关。8个安慰剂对照试验的
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2015.08.04 早期非小细胞肺癌：延迟手术预后差
肺癌患者资料。影像学或病理学诊断为 I 期肺癌至接受手术之间的中位间隔时间为 8 周。研究者将患者分为两组：正常手术组和延迟手术组。分类标准：诊断肺癌 8 周内...目前，随着影像检查技术的进步，肺部结节检出率日益增多，其中包括许多早期肺癌患者。I 期非小细胞肺癌手术疗效很好，甚至可治愈。然而，部分患者由于焦虑等其他原因
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2012.08.13 TRC105治疗晚期癌症的耐受剂量为10mg/kg/周
用于晚期难治性实体肿瘤患者的安全性、药动学及其抗肿瘤活性，来加州大学洛杉矶分校医学系的Lee S. Rosen和杜克大学医学中心的Herbert I. Hurwitz等人对其首次进行了人类临床I期开放性研究。研究结果在线发表于2012年7月5日的《临床癌症研究》(Clinical Cancer Research) 杂志