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2020.08.05 重磅发言阵容曝光 ! 2020（第四届）中国医学检验实验室高峰论坛 & 2020（第三届）生物信息分析应用论坛，宁波见
药物研究所15:30-16:00发言：单细胞转录组测序在临床检验中的应用前景嘉宾：方南 ，创始人兼 CEO，新格元16:00-16:30QA 互动8 月 28 日下...-15:30发言：生物信息分析助力具有临床价值产品的开发嘉宾：白健，生信负责人，和瑞基因15:30-16:00发言：生信在感染性疾病领域中的应用16:00-16:30QA
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2007.06.01 先声药业诚聘海内外英才
听说读写流利。具有欧美医药营销或招商经验者优先。5、生产管理：具有在华医药企业生产管理相关工作经验，熟悉欧盟GMP。6、QA：药学相关专业本科及以上学历。三年以上外企生产现场QA工作经验。熟悉EUGMP或cGMP规则。具备培训员工的技能。英语听说读写流利。7、QC：药学相关专业本科及以上学历。3年以上外企药品检验工作经验
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2020.08.31 苏州9月11-13日举办“2020药品数据管理规范实施研讨班”的通知
及主讲老师内容三、参会对象制药公司QC、QA、研发、注册、临床、验证、生产等相关部门人员，企业高层。
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2020.08.31 2020药品申报杂质研究与控制策略(杭州10月)
人员)二、会议主要交流内容详见（日程安排表)三、参会对象从事药品管理人员、法规人员、研发人员、申报人员、QA人员等相关部门人员四、会议费用1.会务费：2500元
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2020.08.31 杭州10月16-18日举办“2020药品申报杂质研究与控制策略专题培训班”的通知
、会议主要交流内容三、参会对象从事药品管理人员、法规人员、研发人员、申报人员、QA人员等相关部门人员 第一天09:00
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2020.08.19 2020 版药典分析方法验证及生命周期管理 (上海 9 月 18-20 日)
)二、会议主要研讨内容及主讲老师 内容详见（课程安排表）三、参会对象 制药公司 QC、QA、注册、验证等相关部门人员，企业高层。四、会议说明 1、理论讲解, 实例
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2020.08.06 杭州 8 月 21-23 日举办「2020 申报受理最新要求及合规的资料撰写实战培训班」的通知
对象 制药公司注册申报、QA、研发、临床等相关部门人员，企业高层。四、会议说明 1、理论讲解, 实例分析, 专题
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2020.08.05 苏州 9 月 11-13 日举办「2020 药品数据管理规范实施研讨班」的通知
;二、会议主要研讨内容及主讲老师内容详见附件一（课程安排表）三、参会对象 制药公司 QC、QA、研发、注册
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2020.01.02 药品申报杂质控制策略(3月上海)
：青岛科创注射剂研发中心（全国诚信服务示范单位）二、会议主要交流内容详见日程安排表三、参会对象从事药品管理人员、法规人员、研发人员、申报人员、QA人员等相关部门