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2018.05.17 杭州举办-2018 药品注册专员技能暨注册系列法规解析专题培训班
QA 和 QC 等相关人员。 五、会议说明 1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑.2、完成全部培训课程者由本协会颁发培训证书 六、会议费用 会务费
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2018.05.16 杭州举办-2018 药品注册专员技能暨注册系列法规解析专题培训班
QA 和 QC 等相关人员。 五、会议说明 1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑.2、完成全部培训课程者由本协会颁发培训证书 六、会议费用 会务费
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2018.05.15 杭州举办「2018 药品注册专员技能暨注册系列法规解析专题培训班」
QA 和 QC 等相关人员。 五、会议说明 1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑.2、完成全部培训课程者由本协会颁发培训证书 六、会议费用 会务费
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2018.05.15 南京举办「中国加入 ICH 国际注册法规变化趋势及药企应用 培训班」
方面的变化，对于国内各药厂高层、申报人员、认证人员、QA 人员、生产管理人员、研发人员等都是十分有帮助。我单位定于 2018 年 5 月 23 日至 25 日
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2018.05.08 南京举办「中国加入 ICH 国际注册法规变化趋势及药企应用 培训班」
方面的变化，对于国内各药厂高层、申报人员、认证人员、QA 人员、生产管理人员、研发人员等都是十分有帮助。我单位定于 2018 年 5 月 23 日至 25 日
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2018.04.24 中国加入 ICH 国际注册法规变化趋势及药企应用 培训班
，对于国内各药厂高层、申报人员、认证人员、QA 人员、生产管理人员、研发人员等都是十分有帮助。我单位定于 2018 年 5 月 23 日至 25 日在南京市举办
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2018.04.23 南京举办「中国加入 ICH 国际注册法规变化趋势及药企应用 培训班」
方面的变化，对于国内各药厂高层、申报人员、认证人员、QA 人员、生产管理人员、研发人员等都是十分有帮助。我单位定于 2018 年 5 月 23 日至 25 日
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2018.04.23 北京杭州召开「2018 药品注册专员技能暨注册系列法规解析专题培训班」的通知
、医疗机构等相关专业人员；从事药品注册人员及管理人员等；企业 QA 和 QC 等相关人员。 五、会议说明 1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑.2、完成
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2018.04.20 南京举办「中国加入 ICH 国际注册法规变化趋势及药企应用 培训班」的通知
，对于国内各药厂高层、申报人员、认证人员、QA 人员、生产管理人员、研发人员等都是十分有帮助。我单位定于 2018 年 5 月 23 日至 25 日在南京市举办
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2018.04.20 南京举办-药品国际注册法规变化趋势及药企应用 培训班
方面的变化，对于国内各药厂高层、申报人员、认证人员、QA 人员、生产管理人员、研发人员等都是十分有帮助。我单位定于 2018 年 5 月 23 日至 25 日
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2018.04.16 南京举办中国加入 ICH 国际注册法规变化趋势及药企应用 培训班」的通知
方面的变化，对于国内各药厂高层、申报人员、认证人员、QA 人员、生产管理人员、研发人员等都是十分有帮助。我单位定于 2018 年 5 月 23 日至 25 日
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2018.04.02 上海举办「化药注射剂一致性评价政策解读与评价策略及要点 解析」第二期研修班的通知
，注射剂制剂研发、质量、注册及项目管理、研发 QA；新药研发 CRO 等中高层管理人员及研究负责人。五、会议说明 1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑
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2018.04.02 上海举办「化药注射剂一致性评价政策解读与评价策略及要点 解析」第二期研修班的通知
生产企业，注射剂制剂研发、质量、注册及项目管理、研发 QA；新药研发 CRO 等中高层管理人员及研究负责人。五、会议说明 1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授
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2018.03.23 2018 药品安全与质量管理论坛
，QA 总监，上海博威生物医药有限公司15:30~16:15Panel Discussion 小组讨论：从研发至临床阶段，药企如何构建完善的药物
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2018.03.14 新政下的药品法规体系和药品注册专题研修班
负责人；药物研发项目经理和技术人员；药品注册负责人、经理和专员；医药企业 QA；医药院校药品监管法规研究人员等。主题内容安排 4 月 12 日全天 本轮审评
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2018.03.03 南京举办「制药工程设计及管理高级培训班」通知
国内外法规、指南、检查指导、达标方针指导等标准，对制药工程设计及管理进行实操讲解，并重点对药厂新建过程中的管理案例进行详尽阐述，对于国内各药厂基建人员、QA 人员
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2018.02.24 上海召开「2018 药品注册专员技能暨注册系列法规解析专题培训班」的通知
、科研院所、医疗机构等相关专业人员；从事药品注册人员及管理人员等；企业 QA 和 QC 等相关人员。 五、会议说明 1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动
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2018.01.30 聚焦制药领域实验室科技，开启 LABWorld China 2018 年度盛会
与技术中国展区」，也将同期举办「第五届中国生物制药峰会」等精彩会议，为医药研发及 QA/QC 人员、实验室同行提供一个集知识分享、社交、贸易为一体的高附加值交流
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2018.01.28 CISILE2018 同期活动：制药实验室管理及分析技术论坛
负责人及 QC/QA 技术人员；● 新建项目的项目工程师、项目经理、验证经理等；● 科研院所及高校实验室研究人员
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2017.12.14 GCP 现场核查-从自查到核查的管理研讨班
论坛的多位专家结合多年的国内外 QA 领域工作经验，亲自设计课程、讲解与带队练习，旨在帮助研究团队更好地准备和高效地配合整个现场核查的流程。整个课程设计务求