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2019.10.24 2019如何应对FDA cGMP 审计（12月上海）
人员、QA人员、生产管理人员、生产技术人员、质量管理人员、质量控制人员、验证管理人员等都是十分有帮助的。本次培训，特别邀请Scott M Wheelwright博士...、验证、申报、QC、QA、工程、物流等相关人员。三、培训形式邀请资深权威专家：务实讲授,实例分析,专题探讨,互动答疑。四、培训费用培训费： 2500元/人；包含
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2019.10.17 2019制药数据管理-DI与CSV实践培训班
人员、申报人员、认证人员、QA人员、生产管理人员等都是十分有帮助，培训事项通知如下：一、时间地点：时间： 2019年11月29日-12月1日 （29日全天报到）地点： 上海市二、培训对象：药厂高层、研发人员、申报人员、认证人员、QA人员、生产管理人员三、培训费用:培训费： 2500元/人；包含（专家费、场地费、资料费、咨询费
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2019.10.17 注射剂一致性评价疑难问题深度解析（12月成都）
、注册及项目管理、研发QA；生产管理QA、QC；新药研发CRO等中高层管理人员及研究负责人。四、会议费用会务费：2500元/人,费用含专家费、会务费、资料费等；食宿
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2019.09.29 新《药品管理法》实施解读专题(重庆)
、法规人员、生产人员、研发人员、申报人员、QA人员等都是十分有帮助。为此，本单位定于2019年10月24日至26日在重庆市举办第三期“2019新《药品管理法...、生产人员、研发人员、申报人员、QA人员等相关部门人员四、会议说明1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.2、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书3、企业需要内
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2019.09.24 2019药品企业如何避免造假专题培训班
报到）地点：上海市（具体地点详见第二轮报到通知）三、培训课程研讨精要及主讲老师详见日程安排四、参会对象企业QA/QC等相关人员；企业管理人员；从事药品研发/注册... c)如何复核QC检验数据的可靠性 3.QA如何发挥出监督作用 a)笔迹、逻辑及记录可靠性问题 b)如何发现研发、设备
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2019.09.09 2019 新《药品管理法》实施解读 -上海 10 月
读、对企业的管理人员、法规人员、生产人员、研发人员、申报人员、QA 人员等都是十分有帮助。为此，本单位定于 2019 年 10 月 12 日至 14 日在上...（日程安排表)三、参会对象从事药品管理人员、法规人员、生产人员、研发人员、申报人员、QA 人员等相关部门人员四、会议说明1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动
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2019.07.30 2019第四期新建GMP工厂工程管理实操专题培训班
，相信对于国内各药厂的认证相关人员、基建项目管理人员、QA人员、生产管理人员、生产技术人员、质量管理人员、验证人员等，都会是十分有帮助的。为此，本单位定于2019...3.2案例：进度跟踪工具学习3.3项目产生的文件如何管理及积淀主讲老师：吴老师 资深专家 长期在跨国企业工作，历任验证经理，工程部经理，QA 总监
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2019.06.19 2019第三期新建GMP工厂工程管理实操专题培训班
全过程进行阐述，相信对于国内各药厂的认证相关人员、基建项目管理人员、QA人员、生产管理人员、生产技术人员、质量管理人员、验证人员等，都会是十分有帮助的。为此...问题3.2案例：进度跟踪工具学习3.3项目产生的文件如何管理及积淀主讲老师：吴老师 资深专家 长期在跨国企业工作，历任验证经理，工程部经理，QA
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2019.05.21 第2期2019 新建GMP工厂工程管理实操专题培训班
全过程进行阐述，相信对于国内各药厂的认证相关人员、基建项目管理人员、QA人员、生产管理人员、生产技术人员、质量管理人员、验证人员等，都会是十分有帮助的。为此，本单位...，历任验证经理，工程部经理，QA 总监，工艺总监。 参与的项目很多通过了EU, FDA 的GMP 审计，有着20多年的制药行业工程项目管理经验。
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2019.04.24 2019 新建GMP工厂工程管理实操专题培训班通知
全过程进行阐述，相信对于国内各药厂的认证相关人员、基建项目管理人员、QA人员、生产管理人员、生产技术人员、质量管理人员、验证人员等，都会是十分有帮助的。为此，本单位...; 长期在跨国企业工作，历任验证经理，工程部经理，QA 总监，工艺总监。 参与的项目很多通过了EU, FDA 的GMP 审计，有着20多年的制药行业工程项目
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2018.06.21 武汉举办-2018 优秀 GMP 部门经理业务及管理能力提升 高级研修班
-12:0013:30-16:30日常质量技能提升实操 1.QA 同 QC、项目管理的关系，如何找准 QA 在公司内部的定位和职责；2.
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2018.06.19 武汉举办「2018 优秀 GMP 部门经理业务及管理能力提升 高级研修班」的通知
;第二天 上午 9:00-12:00 下午 13:30-16:30日常质量技能提升实操 1.QA 同 QC、项目管理的关系，如何找准 QA 在公司内部的定位和职责；2. 日常工作中，如何发现质量体系中存在的缺陷，并对体系进行完善；3.
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2018.06.06 武汉举办举办「2018 优秀 GMP 部门经理业务及管理能力提升 高级研修班」
;QA 同 QC、项目管理的关系，如何找准 QA 在公司内部的定位和职责；2.
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2018.06.06 武汉举办-2018 优秀 GMP 部门经理业务及管理能力提升 高级研修班
;QA 同 QC、项目管理的关系，如何找准 QA 在公司内部的定位
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2018.05.10 如何降低并应对实验室 OOS 的发生？— 6 月金牌课程为您答疑解难
？联系+86 18017939885 往期 QA/QC 主管、质量总监、分析经理等对课程的评价：l导师经验优秀，增加了对 OOS 的认识...朋友。--天津天士力圣特，QC Manager谁也将参与其中？• 制药和 API 行业 • 实验室管理人员和主管 • GMP 审计 • QA /QC 管理人员
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2018.04.28 如何降低并应对实验室 OOS 的发生？— 6 月金牌课程为您答疑解难
安排？联系+86 18017939885 往期 QA/QC 主管、质量总监、分析经理等对课程的评价：l 导师经验优秀，增加了对 OOS 的认识，达到...朋友。--天津天士力圣特，QC Manager谁也将参与其中？• 制药和 API 行业 • 实验室管理人员和主管 • GMP 审计 • QA /QC 管理人员
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2017.08.21 上海举办 2017 仿制药 QBD 研发全过程 FDA 官方示例解析及中国药企申报 ANDA 策略专题培训班
高层、申报人员、认证人员、QA 人员、研发人员等都是十分有帮助。为此，本单位定于 2017 年 9 月 22 日至 24 日在上海市举办「仿制药 QBD 研发...人员、QA 人员、研发人员等 三、会议说明 1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑 2、主讲嘉宾均为行业内资深专家，欢迎来电咨询 3、完成全部培训课程者由全国
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2017.02.27 药品生产工艺变更研究与工艺核查要点分析专题研修班
主要交流内容详见附件一（日程安排表）三、参会对象制药生产企业从事研发、注册相关人员，以及 GMP 管理、QC 管理、验证专员、仪器验证工程师、QA 经理、QA
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2016.11.18 药品生产工艺核对变更研究、验证及现场核查与案例分析第三期专题研修班
、QC 管理、验证专员、仪器验证工程师、QA 经理、QA 审计员、稳定性试验专员、校验工程师、工程部管理、设备部管理、生产管理等相关人员。四、会议说明1. 理论
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2016.11.08 药品生产工艺核对变更研究、验证及现场核查与案例分析专题培训班
管理、验证专员、仪器验证工程师、QA 经理、QA 审计员、稳定性试验专员、校验工程师、工程部管理、设备部管理、生产管理等相关人员。四、会议说明1. 理论讲解