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CAR-T 细胞基因转导

2018.04.08 CAR-T 细胞基因转导

CAR-T 细胞基因转导概述CAR-T 细胞基因转导具有一定的挑战性,慢病毒载体、逆转录病毒载体、转座子和 mRNA 电穿孔技术是较为常见转导方法,这些技术的进步赋予 T 细胞新的生命力,实现了对靶细胞高、精、准的持久杀伤,极大地提高了肿瘤特异性 T 细胞的临床治疗效果;但仍存在一些问题,如插入突变、转导效率和成本
NEJM:结外NK/T细胞淋巴瘤1例

2014.10.30 NEJM:结外NK/T细胞淋巴瘤1例

外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)。点此查看图片NK /T 细胞淋巴瘤属于非霍奇金淋巴瘤( NHL) 的一种特殊类型,大部分恶性细胞来源于NK 细胞,但也有很少一部分来源于表达EBV+ 、CD56-的细胞毒性T 细胞。多发于亚洲及拉丁美洲,欧美国家少见,90%以上的鼻NK /T 细胞淋巴瘤存在EBV 感染。通常累及鼻腔、鼻咽
CAR-T 的「阿喀琉斯之踵」和 CAR-DNT 的中国雄心

2023.11.01 CAR-T 的「阿喀琉斯之踵」和 CAR-DNT 的中国雄心

):782-789.[3] YHu Y, Feng J, Gu T, et al. CAR T-cell therapies in China: rapid...相比于CAR-T细胞疗法,CAR-DNT细胞疗法并不为人熟知。然而中国很可能诞生全球首个获批临床应用的CAR-DNT细胞药
2013年医药并购交易Top10

2014.04.22 2013年医药并购交易Top10

M&A Top10》榜单。根据这份榜单,2013年医药M&A市场中,仅安进收购Onyx交易突破100亿美元大关,接下来3宗大笔交易均在85亿美元...。Top10榜单中,最小的一笔交易额为11.5亿美元,为阿斯利康收购生物技术公司Pearl制药。还有一些出乎你意料的交易有资格排进Top10榜单中,其一
典型病例:「发热、咽峡炎、淋巴结肿大」三联征

2017.06.28 典型病例:「发热、咽峡炎、淋巴结肿大」三联征

首先看一个病例 患儿,男,2 岁 1 月,因「发热 3 天」入院。入院查体:T 39℃,颈部可扪及成串肿大淋巴结,最大约 1 cm×1.5 cm,质软,与周围...分类 EB 病毒抗体 外院 EB 病毒 DNA 荧光定量入院诊断:传染性单核细胞增多症 诊断依据:患儿,男,2 岁 1 月,幼儿期,因「发热 3 天」入院;入院查体
CAR-T 细胞质量检测

2018.04.08 CAR-T 细胞质量检测

CAR-T 细胞质量检测概述CAR-T 细胞回输到患者体内前需经过严格的放行检测。CAR-T 细胞的质量检测主要包括生化检测、微生物检测和细胞学检测。生化检测主要用于 CAR-T 的鉴别和纯度检测;细胞学检测主要是细胞计数、活率检测、体外效价检测(ELISA 检测试剂盒)等;微生物检测主要进行总厌氧菌计数、酵母和霉菌

2013.04.23 T细胞功能亚群的研究进展

近年来,T细胞(尤其是CD4+T细胞)功能亚群的研究进展极为迅速,阅读此文,可以增加对T细胞功能亚群的认识。

2012.02.17 细胞名称大汇总

一、遗传变异细胞系和正常组织来源细胞系1、小鼠类3T3-Swiss albino胚胎成纤维细胞Mo-MuLv/3T3Mo-MuLv感染的3T3细胞
健康管理-专家介绍

2018.09.07 健康管理-专家介绍

<div class="main-top-list-item"><div><div class="main-top-list-item-name">王军一</div><div class="
大数据下的互联网医疗,如何助力全民健康?-专家介绍

2018.11.15 大数据下的互联网医疗,如何助力全民健康?-专家介绍

<div class="main-top-list-item"><div><div class="main-top-list-item-name">朱志图</div><div class="
大数据下的互联网医疗,如何助力全民健康?-专家介绍

2018.11.15 大数据下的互联网医疗,如何助力全民健康?-专家介绍

<div class="main-top-list-item"><div><div class="main-top-list-item-name">朱志图</div><div class="
抗肿瘤的嵌合抗原受体 T 细胞免疫疗法 (CAR-T) 能用于肾病治疗吗?

2018.10.18 抗肿瘤的嵌合抗原受体 T 细胞免疫疗法 (CAR-T) 能用于肾病治疗吗?

与药品管理局通过了用于治疗血液肿瘤的新疗法。该疗法通过嵌合抗原受体 T 细胞(CAR-T)达到治疗目的,其成功的临床试验结果可能为肾脏病中的免疫治疗提供新的疗法... international 杂志上。这种疗法通过基因工程修饰自体同源 T 细胞,这种 T 细胞不需要通过主要组织相容性复合物(MHC, 在人类为白细胞分化抗原 HLA)即能识别特定
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