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2018.06.02 2018 ASCO | 胃食管癌领域重磅研究
%（HR0.78，双侧检验α值为 0.05，检验效能 80%），需要样本量为 1100 例。次要研究终点为 OS，TTF 和安全性。结果：在研究计划的二次中期分析...了有前景的疗效且毒性可控。在此，我们开展一项 III 期临床研究，JCOG1013，以探索 DCS 方案对比 CS 方案能否进一步改善总生存（OS）。方法：主要纳入
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2017.10.11 肺癌抗血管生成药物：研究进展及治疗策略
改善患者的总生存期（OS），死亡风险显著降低 37%，达到了研究的主要终点。研究结果表明，无论是 OS、PFS 还是 TTP，瑞戈菲尼组获益均显著高于安慰剂组...在 NSCLC 中获批。索拉菲尼 MISSION 研究，因研究终点 OS 未达到，索拉菲尼治疗 NSCLC 患者的 III 期临床试验以失败告终。安罗替尼三线治疗
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2017.09.05 邱文生教授：转移性结直肠癌的治疗现状以及分子靶向药物瑞戈非尼的作用
：CONCUR 研究显示，未接受既往靶向治疗的患者人群使用瑞戈非尼治疗的中位 OS 为 9.7 个月，生存改善较总体人群更优，这对临床使用瑞戈非尼有哪些启示？邱文生教授...教授：作为肿瘤内科医师，我们对近年来 mCRC 的治疗进展感到愈发欣慰，因为随着治疗药物的进步，患者的生存时间也显著延长。2000 年之前，mCRC 的 OS
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2017.08.28 李汉忠教授专访：晚期肾癌靶向治疗的十年回顾
OS。因此 OS 的延长是评价药物治疗效果最重要的一个方面。在靶向药物拥有良好疗效的基础上，产生的毒副作用小、患者的并发症少，患者的生存期自然能够延长。这就是在使用索拉非尼的十多年中，我个人的一些体会。丁香园：索拉非尼对比舒尼替尼一线治疗晚期肾癌的国内最大样本回顾性研究于近期发布，两者 OS 获益一致，而索拉非尼
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2017.08.08 最萌的医院职工表情包！来看看哪个最像你
最近，网上有这么一组医院职工的表情包大家一起来看看形不形象！- 刚毕业上班的新人 -- 门诊大楼服务台导诊小姐姐 -- 医院院长 -- 宣传科镜头下的院长 -有没有瞬间不认识了！- 卫计委领导检查组 -撞见领导的时候（内心 os ：没看见我 没看见我！）- 每月科室大检查的时候 -- 开会被领导点名批评的时候
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2017.07.19 2017 国家医保新突破，多吉美三项适应症成功列名！
，索拉非尼在中国获批上市，开启了肾癌靶向治疗的新时代。通过全国肾癌专家十年的不懈努力，晚期肾癌的疗效已经大幅度提高，中位总生存期（OS）从 10 个月提高到了 30...显著延长晚期 HCC 患者的 OS 至 6.5 个月。近 10 年来，随着中国临床医生在实践中对索拉非尼使用经验的逐渐积累，晚期 HCC 患者接受索拉非尼治疗的
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2017.06.01 克唑替尼一线地位受挑战，alectinib 总生存期可延长 9 个月
分别是 10.9 对比 7.0 个月（HR -0.45，p＜0.001），OS 无差别，可能是由于后期治疗交叉。这些结果导致克唑替尼获批用于 ALK 重排...。参考 J-ALEX 的结果，Alectinib 一线治疗的中位 OS 超过 20 个月，而克唑替尼一线治疗的 OS 是 11 个月，克唑替尼耐药
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2017.04.11 2017 年 3 月核心期刊血液资讯速递
%。在 10 年总体生存率（OS）方面也是伊马替尼组更佳，分别为 83.3% vs 78.8%。2. 多发性骨髓瘤治疗：RVD 方案联合自体...发现：RVD 联合自体移植组的无进展生存时间（PFS）明显优于单用 RVD 方案组，分别为 50 月 vs 36 月；但两组 MM 患者的总体生存时间（OS
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2017.04.11 慢性粒细胞白血病 TKI 治疗的成功：可推及所有患者
）定义为 BCR-ABL1 转录本水平 ≤ 0.1%。所有缓解时间（CcyR、MMR）无进展生存（PFS，进展至 AP、BP 及死亡）及总生存（OS）自诊断之日...时间节点 OS 及 PFS 数据如下：根据 EUTOS 长期生存（ELTS）评分将患者分为低危组、中间组、高危组；患者第 30 月时的 OS、PFS 在不同风险
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2017.03.29 MSI 或 MMRD：有望筛选哪些胃食管交界部癌适合围手术期化疗
和氟尿嘧啶化疗治疗可切除的胃食管交界部癌的效果。研究显示联合化疗较单纯手术能显著延长 OS，因此该疗法被视为标准疗法。本研究依托于 MAGIC 试验，旨在阐明 MSI... OS 延长，而联合化疗组则 MSS 或 MSI-L 患者 OS 更长；与此相似，MMRD 患者在单纯手术组 OS 更长，而联合化疗组则远远短于 MMRP 患者
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2017.02.10 2017 年将成为阿斯利康又一个挑战
生存期（OS）获益终点，同时将评估 durva + treme 组合对比 SoC 化疗用于所有患者的获益。虽然重点仍然是探索 durva + treme 组合疗法的获益，该公司已经更新了 MYSTIC 试验的终点，包括 durvalumab 单药治疗的 OS 和 PFS。这以改变是基于最近的内外部数据，包括在最近的医疗
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2017.01.23 ASCO GI 专访林榕波教授：晚期胃癌一线化疗两药 or 三药
（7 例），主要研究终点是总生存时间（OS）。初步结果如下，无治疗相关死亡。初步研究结果证实了 FNF004 II 期研究是可行性的：三组方案安全性良好，POF 方案似乎在 OS 和 PFS 上显示出更好的优势。会议现场，林榕波教授就 FNF004 研究的设计、结果等接受了丁香园的访问。ccvideo丁香园：您团队关于
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2017.01.20 原来 FOLFOX 方案是这样演进的
周总生存期 (OS)56.8 周62 周Ⅲ-Ⅳ 度毒性反应23.9%11.1%结果显示，DeGramont 方案比 Mayo linic 方案疗效...分到 FOLFOX４方案组和 DeGramont 方案组，2015 年发表在 JCO 上的结果显示，经过 9.46 年的随访，两组的 10 年 OS 为 71.7
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2016.12.28 解剖学习：能达三脑室前部的入路中这一个可操作性最强
临界值（＞45°= 1，＜45°= 0）。如此可得可操作性评分（OS），详见表 2。表 2 可操作性评分注：OpCh：视交叉；AC：前连合；TC：灰结节；IA... SF 更高（＞65 mm，OS 为 0），但是其 SAA 及 MAC 更有优势。除此之外，测量 MAR 的数据也显示出了 CISTA 的优势（CISTA
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2016.11.23 2016 ESMO 精彩荟萃：非小细胞肺癌治疗新进展
的发生率约为 1-2%，部分 ROS1 重排型患者对克唑替尼/ 色瑞替尼治疗有效。研究结果提示能接受 TKI 和化疗的 ROS1 重排型患者 OS 可达 5.3 年。SELECT-1 针对司美替尼联合化疗二线治疗 KRAS 突变 NSCLC 患者进行探索，该研究尚未达到主要终点，但目前的结果显示患者的 PFS、OS
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2016.10.24 肺癌新纪元：派姆单抗一线治疗战胜化疗
——前者中位无进展生存期（PFS）为 10.3 个月，后者为 6 个月。次要终点为总生存期（OS），前者 6 个月 OS 率为 80%，后者为 72%；1 年 OS 率分别为 70% 和 54%。化疗组患者在疾病进展后改为派姆单抗治疗，死亡风险可显著降低（40%），尽管组间交叉率很高（50%）。派姆单抗组还表现出更高的
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2016.09.26 ALK 融合型肺癌的精准治疗策略
治疗选择克唑替尼，患者的 PFS 及 OS 均优于化疗；针对脑转移患者一线治疗选择克唑替尼优于标准化疗；一线治疗选择克唑替尼更具药物经济学优势；针对 ALK
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2016.05.30 多发性骨髓瘤治疗与治疗反应评估（综述）
，而采用微小残留病变（MRD）评估治疗反应则可能更好的预测总生存（OS）。采用多参数流式细胞术（FCM）或下一代基因测序（NGS）能检测到 10−5的肿瘤负荷...进一步评估。新药及新策略过去 20 年里治疗模式发生了巨大变化，IMIDs，例如雷那度胺和沙利度胺，大大提高了新诊断 MM（NDMM）OS 和 PFS。泊马度胺
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2016.02.29 LUX-Lung 7 ：非小细胞肺癌二代 EGFR TKIs 脱颖而出
3（LL3）和 LUX-Lung 6（LL6）试验（比较阿法替尼 和 化疗对 EGFR 突变阳性患者的疗效），也都未能达到总生存期（OS）的改善，其改善仅见于 19 外显子缺失的患者。那么阿法替尼的 OS 获益是否仅限于此药，还是说吉非替尼、厄洛替尼研究的样本量更小（一般在疗效差异比较明显时即停药）或更可能是从化疗组