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2013.11.18 ESMO2012晚期NSCLC治疗进展
EGFR野生型亚组的PFS与OS-10EGFR突变型亚组的PFS与OS...EURTAC研究-46EURTAC 低中高危患者的OS-52EURTAC分子学发现-49
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2017.01.18 局部进展期直肠癌：辅助化疗仅改善非 pCR 患者的五年生存率
77% 和 71%，经单变量分析后无统计差异，两组 pCR 患者或非 pCR 患者对 RFS 均无影响。辅助化疗组与观察和组 5 年 OS 分别为 85% 和 74% ，OS 获益亦无统计意义。但是非 pCR 亚组患者中辅助化疗组显示了 OS 获益。经过对接受临床常规治疗的 LARC 患者队列进行研究发现，对于新
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2007.09.09 慢阻肺：无创通气治疗对慢性阻塞性肺病合并睡眠呼吸暂停患者呼吸中枢反应性的影响
; 了解OS 无创通气治疗对慢性阻塞性肺病合并睡眠呼吸暂停（重叠综合征）患者呼吸中枢反应性的变化。选择10 例经多导生理记录仪睡眠呼吸监测确诊的睡眠呼吸暂停低通气...（ΔVE/ΔSaO2）及高CO2 反应性（ΔVE/ΔPaCO2 ）。结果表明：OS 及OSA 患者治疗前的呼吸中枢
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2012.11.29 李娟：年轻的多发性骨髓瘤患者——治疗现状和挑战
常规化疗（OS）-08Bortezomib Consolidation vs Observation following ASCT-45composite OS curve in a pooled analysis of thalidomide maintenance
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2012.09.09 张弘纲 ：西妥昔单抗针对mCRC疗效的思考
1st line treatment results PFS-41st line treatment OS-5CELIM研究结果-38CELIM研究结果PFS和OS-39CELIM最新结论-40
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2014.05.13 2013年上市新药销售额Top15
2013年上市新药销售额Top15（单位：亿美元）
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2014.05.31 ASCO2014：ibrutinib治疗晚期复发性或难治性慢淋显著优于ofatumumab
是无进展生存期（PFS，由一个独立评审委员会评定（IRC））。次要终点包括总生存期（OS），IRC评估的总缓解率（ORR）和安全性。结果显示，共有...；风险减少78.5%），并显著改善OS（中位值未得出）。ibr vs ofa的 ORR分别为 42.6 vs 4.1%，ORR+PR伴淋巴细胞
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2014.02.07 韩宝惠：2013WCLC晚期NSCLC临床研究亮点回顾
可以延长患者OS-3通过驱动基因选择靶向治疗可以延长患者OS-4越来越多的已知驱动基因进入临床应用-5...）-13ORR-14PFS-15OS-16比较
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2016.06.04 ESPAC-4 研究：胰腺导管癌术后吉西他滨+卡培他滨进一步改善总生存
吉西他滨 4 周化疗或吉西他滨/卡培他滨联合化疗。主要研究终点是总生存（OS），次要研究终点是毒性反应、无复发生存（RFS），2 年和 5 年生存率及生活质量...毒性对比结果表明，吉西他滨/卡培他滨联合化疗与吉西他滨单药治疗相比，联合化疗能显著提高胰腺癌患者生存率。图 4 ESPAC 系列研究 5 年 OS 对比
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2015.08.06 阿法替尼可作为进展期肺鳞癌的二线治疗选择
PFS 和总生存（OS）明显长于厄洛替尼组。二组的客观反应率没有明显差别，副反应事件相似，但阿法替尼组 3 级腹泻和口腔炎发生率更高，而厄洛替尼组的 3 级皮疹...鳞癌患者获益的 TKI 药物。虽然对中位 OS 的改善只有 1.1 个月，但是 12 个月和 18 个月的长期生存明显改善。对肺鳞癌这种遗传学异常复杂、治疗特别
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2015.06.01 晚期头颈部肿瘤顺铂加放化疗：顺铂如何给药？
，探讨两种方案的远期疗效和 3 级及以上毒性反应。结果显示，两种方案在 2 年、3 年和 5 年总生存（OS）以及 1 年、2年局部控制率无统计学差异。与每周...）和5年（HR=1.79，95%[0.97,3.31]，P=0.06）总生存（OS）以及1年（HR=1.26，95%CI[0.46,3.46]，P=0.65）2年
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2016.05.27 ASCO2016：拉帕替尼纳入乳腺癌新辅助治疗疗效对比
紫杉醇（WP）。研究的主要终点是 pCR，次级终点包括 5 年无复发间隔（RFI）和总生存（OS）。所有患者接受常规 AC（ADM-阿霉素+CTX-环磷酸胺...%78.6%90%5 年 OS94.5%89.4%95.7%乳腺癌患者的长期结果与 pCR 情况一致。整个患者研究群、ER+患者群、ER-患者群 RFI 的
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2014.06.01 ASCO2014：化学激素疗法治疗前列腺癌优于单一疗法
多西他赛（D）可改善经雄激素剥夺治疗（ADT）后进展的 mPrCa患者的OS值。由Dana-Farber癌症研究所等多个研究机构共同完成的这一研究旨在...事件的药物。关键入组标准：器官和神经功能符合条件；辅助ADT≤24个月且辅助ADT的12个月里没有出现进展。主要终点是OS,研究旨在评估中位OS
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2011.10.19 HCV advocate video update：top line phase III data：Boceprivir & Telapreivr
HCV advocate video update:top line phase III data Boceprivir & Telapreivr
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2013.01.23 发表Top 10 SCI论文的秘籍
在科学网，有人以发表的SCI论文进入Top 100为荣，还洋洋得意。介个嘛，不算啥，俺身边的同事们写的论文不但进入了Top 10，也有几个人进入了Top...的引用率，若赶在“第二时间”的上半场亮相，几年后也能进入引用的Top M。俺总结的秘籍就这些吧，其它的请童鞋们补充
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2013.08.24 晚期结直肠癌靶向治疗的困惑与思考（二）
OS-ITT人群-16OPTIMOX3-DREAM protocol-2PFS from registration-4OS的亚组分析-ITT人群-17PFS-ITT人群-18
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2013.05.13 肿瘤生长时间可作为结直肠癌患者总生存率预测较佳指标
瘤体大小模型简图通过TTG模型对OS的后验预测检验A：西方患者；B：中国患者在2013年5月6日在线出版的《临床...，该研究对新瘤体大小缓解指标在预测西方与中国结直肠癌(CRC)患者总生存率(OS)方面的应用进行评价。研究人员通过纵向比较瘤体大小相关模型，以及来自两项
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2019.01.24 礼来软组织肉瘤药物 Lartruvo 折戟 3 期临床
Lartruvo 未能达到总生存（OS）的主要终点。Lartruvo 是一种血小板衍生生长因子受体α（PDGFR-α）阻断抗体，可特异性结合 PDGFR-α并阻止受体激活。在纳入 133 例软组织肉瘤患者的 2 期临床试验显示，Lartruvo 与多柔比星联用时，患者的中位 OS 为 26.5 个月，而单独使用多柔比星时
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2014.08.25 淋巴结比率能预测III期结直肠癌患者的预后
，LNR和肿瘤转移所累及的淋巴结数对5年DFS和OS而言是显著的预后预测因素。对5年OS而言，LNR是独立的预后预测因子。当受累淋巴结在12个以下时，LNR是独立的预后预测因素。本研究结果指出，在III期结直肠癌患者中，LNR是强有力的OS和DFS的独立预后预测因素，在受累淋巴结在12个以下的患者中更为显著。
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2014.05.21 ASCO2014：可切除食管癌患者的新辅助治疗方案选择
及结果，包括总生存率（OS）、术后死亡率、局部复发率和研究质量等，采用Parmar等报告的方法提取和计算生存结果，上述不同方案的相对疗效及术后死亡率通过贝叶斯法...或可更好地改善患者OS，但并没有达到显著的统计学差异，HR为0.83，95%可信区间为0.59-1.18。当采用MTM方法进一步结合直接和间接证据后，N-CRT