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2014.02.26 低剂量阿司匹林或可降低卵巢癌风险
药物剂量的研究 显示，低剂量（<100mg）阿司匹林使用组的卵巢癌风险下降作用最为明显（OR=0.66），而对于使用非阿司匹林类NSAIDs的患者而言，高...研究要点美国国家癌症研究中心的一项最新研究结果表明，女性日常服用阿斯匹林，或许可以减少20%的卵巢癌发生率；服用阿司匹林
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2019.09.18 2019亚太生物医药合作峰会告示之路演集锦
2019亚太生物医药合作峰会Bio PartneringAPAC 20192019年9月24日-25日Sep.24-25 2019中国·上海... 1,100 "internationally-leading and leading domestic" medical innovations
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2012.06.10 FDA批准Horizant 用于疱疹后神经痛
和有效性都满足了其相对应的主要终点。该药用于治疗疱疹后神经痛的成人推荐剂量为600mg 2/日。治疗开始剂量为晨服600mg，共三天；第四天开始使用600mg一天两次的剂量。对于肾功能受损的患者需要调整剂量。在对疱疹后神经痛的患者进行的为期十二周的对照研究中，嗜睡和头晕是最常见的副作用。10%的每天
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2014.12.09 普瑞巴林的临床应用和不良反应
和600 mg·d-1,bid) 辅助治疗局限性癫痫效果显著，且呈剂量依赖性，并发现由于发生药品不良反应而产生的停用率分别为7%(50mg·d-1)，1% (150 mg·d-1)，14 % ( 300 mg·d-1)和24 % (600mg·d-1)。普瑞巴林还可以改善癫痫患者的睡眠质量，而且这种作用
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2015.05.15 胖子的福音：减重手术可有效控制糖尿病
肥胖是一种怎样的体验？全球有超过 20 亿人可以跟你分享。除了对生活造成各种不便，毫无疑问，肥胖可以导致一系列并发症或者相关疾病，包括高血压、冠心病、哮喘... 并且出现合并症的糖尿病患者是减重外科手术的适应症人群，对于饮食控制和运动锻炼治疗失败的人更有疗效。在肥胖问题普遍的美国，腹腔镜减重外科手术开展历史已经超过 25 年
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2021.12.03 静脉微量泵该如何配制？
，则泵入剂量等于 25 µg/min；6 mL/h，则等于 100 µg/min。以此类推，不用死记，任何药物都一样。策划：ly投稿...之前发表「硝酸甘油及硝普钠的区别」，有读者留言，问到「微量泵的配制问题」，今天给大家解答一下～微泵使用公式：推理：如硝酸甘油 5 mg，起始剂量为 5 µg/
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2016.01.11 辉瑞今年起对其在美国销售的逾 100 种药物进行提价
行动，该公司 1 月 1 日对其在美国销售的逾 100 种药物进行了提价，有些药物的价格甚至提高了 20%。辉瑞证实，疼痛药物普瑞巴林因大量广告宣传而提价 9.4...惊厥药物狄兰汀、激素治疗药物 Menest、心绞痛药物硝酸甘油、心律失常药物 Tykosyn 及抗生素替加环素的价格提高了 20%。该分析师报道称，辉瑞总共对其在美国
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2018.09.05 顽固性低血钾，间断抽搐 20 年，你的诊断是？
丁香园站友 @wayonduck 分享了这样一个病例：1. 患者男性，27 岁，主因间断抽搐、无力 20 余年，加重 1 月入院。2. 简要病史：患者于 20 余年前出现四肢抽搐、全身乏力，就诊于某医院查血钾低于正常，给予「补钾治疗」（具体不详）后症状好转，此后间断出现上述症状。曾查血钾最低达「1.7 mmol/L
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2012.06.15 ASCO2012：Elotuzumab可使超过90%的骨髓瘤患者受益
上的口头演讲中这样介绍。本II期临床研究中，也试验了20 mg剂量；发现该剂量组比10 mg剂量组的副作用更大，药效更低。在治疗多发性骨髓瘤新疗法的一个会议...。该II期临床研究招募了73名患者。以30天为一疗程，每个疗程中的第1、8、15、22天，这些患者接受10 mg/kg或者 20 mg/kg的elotuzumab
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2016.01.25 高血压目标值：降到多少才够？
高血压患者的降压目标应该是140/90 mg Hg以下？还是更低呢？
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2014.06.17 北京20家大医院全球招“海归博士”
友谊医院、同仁医院、朝阳医院、积水潭医院、天坛医院等20家北京市属三级大医院，将组团向全球招募“海归”。记者昨天从北京市医管局了解到，20家医院招募的岗位总计62个，共招纳80名海外高层次人才，报名截止日期为今年8月31日。门槛3年以上海外科研经验
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2016.08.15 甘肃注销 20 户药品生产企业药品 GMP 证书
甘肃省食药监局 12 日通报，该局 10 日依法注销兰州复兴厚药材有限责任公司等 20 户药品生产企业药品 GMP 证书，严格监督其停止生产销售。通报称... 证书的 20 户企业全部为中药饮片生产企业。甘肃省食药监局强调，自 2016 年 3 月 31 日起，未取得新版《药品生产许可证》企业持有的药品 GMP 证书不再