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2014.03.06 拜耳启动利伐沙班Ⅲ期研究
或20mg给药方案是否优于乙酰水杨酸100mg。对于不明原因的静脉血栓栓塞患者若在6～12个月后终止抗凝治疗，一年内复发风险约为10%。但由于华法林...JeffreyWeitz如是说。研究设计旨在告诉我们将利伐沙班给药剂量从每日一次20mg降至每日一次10mg能否维持治疗药效并降低出血风险，以及利伐沙班的这两个剂量水平
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2014.10.24 关节镜下前交叉韧带重建术后感染监测
例。感染组的C反应蛋白和血沉平均值分别为101.9 mg/L和57.1 mm/L，均明显高于非感染组（P＜0.01）。既往的大多数研究将C反应蛋白和血沉的正常值分别设为10 mg/L和20 mm/L，但作者发现，此时C反应蛋白和血沉的灵敏度较高，分别为100%和94.1%，但其特异度很低，分别只有48.8%和54.9
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2015.08.21 中国医院大会 8 月 20 日在厦门召开
8 月 20 日上午，中国医院管理行业最具权威性、规模最大、关注度最高的年度盛会——「2015 中国医院大会」在厦门召开。大会主席、中国医院协会会长黄洁夫...管理专场、中德医院管理论坛、两岸四地医院管理论坛、科技创新奖成果报告会以及 20 场分论坛等多项精彩活动。200 多位最具知名度和影响力的医院管理专家和医学专家
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2014.05.15 葛兰素史克公司召回特定批次盐酸帕罗西汀制剂
。本次召回涉及盐酸帕罗西汀片(20mg), 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片(12.5mg)和盐酸帕罗西汀肠溶缓释片(25mg)相关批次(各规格涉及具体批号信息见附表)。
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2014.05.14 葛兰素史克公司主动召回特定批次盐酸帕罗西汀制剂
。本次召回涉及盐酸帕罗西汀片(20mg), 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片(12.5mg)和盐酸帕罗西汀肠溶缓释片(25mg)相关批次(各规格涉及具体批号信息见附表)。
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2012.09.12 2012年CSCO年会9月20日下午
2012年CSCO年会9月20日下午会议日程
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2012.09.11 2012年CSCO年会9月20日上午
2012年CSCO年会9月20日上午会议日程
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2014.04.11 EASL2014：LY2157299治疗晚期HCC的安全性剂量评估
14天，28天一周期。将患者分为两个LY给药剂量组，分别为A组 160mg/d、B组 300mg/d。主要观察终点为病情发生进展的时间（TTP）和每种剂量给药下生...特征A组/B组分别为：中位年龄61岁/63岁；PS=0.60%/53%；病因为HCV感染30%/38%、HBV感染27%/24%、酒精性24%/25%；之前接受
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2022.01.06 康新博又一适应症获批——成为我国目前唯一可同时治疗成人患者侵袭性毛霉病和曲霉病的口服抗真菌药物
2022 年 1 月 6 日，中国——辉瑞公司今日宣布，国家药品监督管理局批准创新药物康新博（硫酸艾沙康唑胶囊，CRESEMBA,100 mg）用于治疗成人侵袭性曲霉病。这是康新博侵袭性毛霉病适应症获批后，在中国获批的第二个适应症。作为新型三唑类抗真菌药物，康新博成为我国目前唯一一个获批用于治疗成人患者侵袭性毛
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2014.12.03 申请到100万的科研经费 到手的剩多少？
如果研究人员申请到一个100万美元的NSF基金项目，但最终他可能只拿到了60%的钱。去年，斯坦福大学收到美国国立卫生研究院（NIH）3.58亿美元的...和政府当局协商单独的费用比例。《自然》杂志得到的数据显示，协商结果并不一致：在大学里，该费用比例从20%到85%不等；在医院和非营利性研究机构中，比例范围
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2011.12.13 胡大一：SATURN研究的科学意义
LDL-C降至70 mg/dl以下。既往一系列研究包括使用阿托伐他汀80 mg的研究，都没有能够使LDL-C降至70 mg/dl以下。在SATURN试验中，阿托伐他汀80 mg仍然没有达到70 mg/dl以下，而瑞舒伐他汀40 mg使LDL-C降低达到62 mg/dl，同时显示出更强的逆转斑块作用。SATURN试验结果
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2020.07.14 他达拉非安全性相关信息及用药说明
2.5 mg(N = 196)他达拉非 5 mg(N = 304)头痛5%3%6%消化不良2%3%5%鼻咽炎4%4%3%咳嗽0%4%2%* 以上列出了发生率... mg 或 5 mg 治疗的患者。详细信息见说明书。
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2015.01.13 抗疟药的“另类”副反应：羟氯喹致急性泛发性脓疱一例
基本病史：女性，60岁，伴有干燥综合征病史，使用羟氯喹200 mg/d治疗25天。全身表现为红斑性斑块，4天后出现瘙痒症状，然后脓疱疹形成。患者发热，体温为38.5°C，但是血流动力学稳定。实验室检查结果示血液白细胞计数为9.2×109/L，其中嗜酸性细胞占8.8%。患者自述在症状出现之前未使用过任何处方或非处方药
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2011.10.07 疱疹药物AIC316试验显示不会产生耐药性
AiCuris的疱疹药物AIC316的一项二期临床试验表明，在接受治疗之后，没有出现具有任何公认的耐药突变的病毒。在这项试验中，156 HSV-2阳性的受试者被随机分为四个剂量的AIC316治疗组或安慰剂组。该试验的目的是比较不同剂量的AIC316（5、25和75mg，每日一次及 400mg，每周
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2012.10.15 Qualitest公司召回氨酚氢可酮
mg/500mg的酒石酸氢可酮和对乙酰氨基酚片。该批号药品每瓶中可能含有剂量更高的对乙酰氨基酚片，可能导致消费者服用了比预定剂量更多的对乙酰氨基 酚。如果消费者...群。背景：重酒石酸二氢可待因酮和对乙酰氨基酚10 mg/500 mg片剂的适应症为缓解中至重度疼痛。召回的批号为C1440512A的产品，在2012年5