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2011.11.28 FDA批准抗凝药利伐沙班用于房颤患者预防卒中

及用法为:20mg,每日1次,与晚餐同服,而对于有中重度肾损害的患者则采用15mg、每日1次的用药方案。

2012.05.26 前列腺导管腺癌20例报告并文献复习

因缺乏前列腺质硬结节或PSA 升高等典型表现,在临床上易被忽略,确诊时肿瘤分期较晚,分化较差;25%~40%患者确诊时出现了转移。本文收集了1995~2010年天津市各大医院诊治的20例前列腺导管腺癌临床资料,现结合文献复习,总结分析该病的临床表现、病理特征、免疫组化、鉴别诊断、治疗和预后等情况。报告
早产孕妇阴道孕酮的使用并不能改善妊娠结局

2014.10.10 早产孕妇阴道孕酮的使用并不能改善妊娠结局

妇产科B Martinez de Tejada等进行了一项多中心随机对照双盲试验,评价每天阴道使用200mg黄体酮在早产女性中的效果,并于2014年9月发表在BJOG杂志,结果提示阴道孕酮的使用并不能改善妊娠结局。此研究在瑞士9家医院(2006.7-2011.2)和阿根廷20家医院(2008.9-2012.9)进行,研究
临床上常遇到的过敏反应汇总,请记下!

2019.11.19 临床上常遇到的过敏反应汇总,请记下!

处理就是葡萄糖酸钙 地塞米松 扑尔敏15:鱼腥草注射液 现在已经不用了 遇见过 过敏性休克的 肾上腺素1支 葡萄糖酸钙20mg 地塞米松5mg16:消炎痛...导语:临床上常遇到哪些过敏反应?1:复方丹参注射液 头晕恶心呕吐 皮疹 换药处理2:头孢类 皮疹 5%葡萄糖酸钙20ml 地塞米松5mg 扑尔敏2粒口服 5

2012.03.13 52岁痛风十年、急性心梗支架一月后如何用药讨论

。 映山红:苯溴马隆不适用用于24小时尿尿酸排泄大于800mg的患者,禁用于尿路结石、尿酸盐肾病以及内生肌酐清除率<20ml/min的患者...部。目前服用每 天:早上 倍他乐克50mg,洛丁新5mg,波利维2片,异乐定1粒;晚上可定1片。痛风急性发作时主要服用 尼美舒利分散片 消炎止痛。支架三天

2015.02.09 2015年第25届跨学科乳房中心会议(NCBC)

中心可能有他们所有的服务在同一屋檐下,或可能是一个“无围墙中心,“组织服务位于不同物理位置的统一领导。 2015年第25届跨学科乳房中心...联合国际医院协作中心五、活动地点美国-拉斯维加斯六、出团时间2015年3月13-20日七、报名程序

2014.12.09 2015年第25届跨学科乳房中心会议(NCBC)

。2015年第25届跨学科乳房中心会议(NCBC)将于3月14日-18日在美国拉斯维加斯召开。二、主办单位:乳房协会中心(NCBC... Anderson四、组织单位:联合国际医院协作中心五、活动地点:美国-拉斯维加斯六、出团时间:2015年3月13-20
BOA2013:培美曲塞联合卡铂,或紫杉醇联合卡铂及贝伐单抗治疗晚期NS-NSCLC效果并无显著差别

2013.07.01 BOA2013:培美曲塞联合卡铂,或紫杉醇联合卡铂及贝伐单抗治疗晚期NS-NSCLC效果并无显著差别

生存期(G4PFS)。方法:纳入研究的为Ⅳ期非鳞状非小细胞肺癌患者,年龄18岁以上,被随机分配(1:1)到培美曲塞(500 mg/m2)联合卡铂(AUC = 6)组,或紫杉醇(200 mg/m2)联合卡铂(AUC = 6)及贝伐单抗(15 mg/kg)组,四疗程,作为病情进展期患者的维持疗法。次要试验终点为患
ASCO2013:贝伐单抗联合或不联合厄洛替尼维持治疗转移性结直肠癌——GERCOR DREAM III期研究的结果

2013.06.28 ASCO2013:贝伐单抗联合或不联合厄洛替尼维持治疗转移性结直肠癌——GERCOR DREAM III期研究的结果

alone (Bev 7.5 mg/kg q3w; 组A) 或Bev E (Bev 7.5 mg/kg q3w, E 150 mg/d ; 组B) 方案的维持治疗
教育部:研究生推免系统将于9月20日开放

2014.09.26 教育部:研究生推免系统将于9月20日开放

报考录取系统。2014年9月25日前,推荐高校应将推免生名单上报至该系统。9月20日起,考生可在系统进行注册、查询本人推免生资格及相关政策,并填报...据教育部网站消息,9月20日起,考生可在全国推荐优秀应届本科毕业生免试攻读研究生信息公开暨管理服务系统进行注册、查询本人推免生资格及相关政策,并填报
糖尿病合并肾病,20+常用降糖药剂量调整一文总结!

2021.01.25 糖尿病合并肾病,20+常用降糖药剂量调整一文总结!

推荐 [1](2)非磺酰脲类:瑞格列奈:说明书:「重度肾功能损害(肌酐清除率 20-40 ml/min)初始剂量为 0.5 mg,tid 于每餐前服用,需仔细...血液透析或腹膜透析的终末期肾病剂量调整为 25 mg/qd。沙格列汀:eGFR ≥ 45 ml/min/1.73m2 的患者无需调整剂量
20 余年的变迁:食管胃交界处腺癌诊治状况

2016.03.05 20 余年的变迁:食管胃交界处腺癌诊治状况

25 年中,总体胃腺癌发生的比例保持不变。除此之外,从间期 1 到间期 5,Siewert 分型 I 型患者 EGJA 发生率从 8.7% 增加到 15.8...也在过去 20 多年里发生变化,I 型和 III 型明显增加,II 型明显减少。同时也可以通过研究看到 GERD 在这 20 多年里的流行趋势逐渐增高,并且作者
前列腺癌去势药物诺雷得三月长效剂型在中国上市

2012.09.26 前列腺癌去势药物诺雷得三月长效剂型在中国上市

2012年9月22日,阿斯利康公司宣布诺雷得®(通用名:醋酸戈舍瑞林)10.8mg在中国正式上市。该药品于2011年12月31日获得中国食品药品监督管理局(SFDA)批准,适用于可用激素治疗的前列腺癌,为中国前列腺癌患者提供了一个更方便、更经济的治疗药物。诺雷得®10.8mg是阿斯利康
25-29 岁成乙肝发病率最高年龄层

2015.08.03 25-29 岁成乙肝发病率最高年龄层

为所有肝炎中最常见的一种。2013 年,我国乙肝发病人数达 96.3 万人,占 2013 年所有肝炎发病人数的 77%。25-29 岁乙肝发病率最高在疾控公布的各年龄层发病数据中,25-29 岁 和 30-34 岁为乙肝发病率最高的两个年龄层,其次为 60-64 岁年龄层。年轻人乙肝发病率高很可能因为其社会交往多,导致
FDA警告雷珠单抗注射液临床三期HARBOR研究存在重大问题

2013.08.02 FDA警告雷珠单抗注射液临床三期HARBOR研究存在重大问题

,与低剂量(0.5mg)雷珠单抗注射液相比,高剂量(2mg)在改善患者视敏度方面并未有显著优势。FDA于去年九月巡查了基因泰克在匹兹堡的临床试验基地
美国FDA批准降压药EDARBYCLOR上市销售

2012.01.13 美国FDA批准降压药EDARBYCLOR上市销售

为40/12.5mg,最大剂量为40/25mg。该疗法两类药品都有降低血压的作用,azilsartan沙坦(美国商品名为EDARBI)通过阻滞血管紧张素II的

2011.09.22 复发心包炎患者加用秋水仙碱可使再次复发率减半

再次复发的风险减半。欧洲心脏病学会指南根据非随机观察性研究结果和专家意见,推荐应用秋水仙碱治疗复发性心包炎时,应先以起始剂量2mg/d治疗1~2d,然而再以维持剂量1mg/d进行治疗。在这项双盲、随机、安慰剂对照CORP研究中,意大利都灵玛丽亚维多利亚医院的MassimoImazio博士从4

2011.09.19 舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌的临床观察

八一医院全军肿瘤中心内科 秦叔逵等目的:观察舒尼替尼一线治疗转移性,肾细胞癌的有效性及安全性。方法:16例未经治疗的转移性肾细胞癌患者接受舒尼替尼治疗。14例患者口服舒尼替尼50mg/d,服用4周休息2周,6周重复;2例患者口服37.5mg/d,持续服用。结果:16例患者均可

2011.07.07 阿帕替尼三线治疗转移性胃癌有效

ASCO 2011报道:Li等的一项研究报告表明,阿帕替尼治疗晚期胃癌有效且安全性可控。  该研究纳入了ECOG 体能状态(PS)评分≤1、疾病可评估和器官功能足够的患者。患者随机分到安慰剂组(A)、阿帕替尼850mg qd组(B)、425mg bid组(C)。研究治疗方案28天为一个周期,持续治疗
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