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2014.07.31 孤儿药Ryanodex获批准
。Ryanodex是过去30年中恶性高热治疗方案的重大改善，该药采用了创新的纳米混悬技术，每一小瓶的治疗剂量为250mg/5mL，可在不到1分钟的时间内注射完毕，而其他配方的丹曲林钠则需要将数个20mg剂量小瓶用大量无菌水配制成称所需剂量，并需要耗时15~20分钟混合和注射。Ryanodex有望成为恶性高热治疗的
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2014.07.24 NICE证实将扩大他汀类药物的使用
阿托伐他汀于2012年失去专利保护，所以更廉价的仿制药已可供使用。NICE指南明确建议，全科医生（GPs）起始使用阿托伐他汀20mg剂量用于一级预防，而确诊患有CVD...根据英国国家卫生保健优化研究所(NICE)的新指南，建议降低人们使用他汀类药物的门槛。门槛降低之前，未来10年有20%心血管疾病(CVD)风险的患者可以使
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2014.05.22 ASCO2014：李进教授证实呋喹替尼治疗晚期结直肠癌安全有效
系统治疗但治疗失败的晚期结直肠癌患者，主要目的是评估两种不同呋喹替尼治疗方案在上述患者群体中的安全性、药代动力学和有效性。第一种方案（每日治疗组）为每日一次4mg口服，第二种方案（3/1治疗组）为每日一次5mg口服，维持3周，继之以1周间歇期，然后继续重复上述疗程。研究包含2个阶段，第一个阶段由两个队列组成（按照
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2012.11.01 无症状性高尿酸血症的诊断与治疗
将高尿酸血症(HuA)的诊断标准定义为男性血尿酸水平>420umoL／L(7 mg／d1)，女性>umoL／L(6 mg／d1)，无痛风发作的HuA...;357umoL／L(6 mg／dI)。
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2014.07.18 FDA解除对Concert痉挛药物的临床限制
FDA已经解除了对Concert制药痉挛治疗药物的部分临床限制状态，使这家生物技术公司恢复该药物的1期临床试验。该药物CTP-354用来治疗多发性硬化症或脊髓损伤患者的肌肉不自主收缩。美国食品药物管理局曾经因毒理学方面的顾虑限制该药物每天的服用量不得超过6mg。随着限制的解除，公司计划在第三阶段开始以每天12mg的
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2012.09.06 化疗引起的恶心呕吐及防治
5~10mg,每日3次,饭前30min服;肌注时一次10~20mg,每日剂量不宜超过0.5mg/kg,否则易引起锥体外系不良反应。〔不良反应]头晕、嗜睡、无力...疾病或功能性胃肠障碍引起者亦有效,但对术后呕吐较差。[剂量与用法]口服,每次10~20mg,每日3次,饭前服;直肠给药时每次60mg,每日2~3次
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2015.12.18 Aquire20x
Aquire20x
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2015.07.29 吉森大学 Uni Gießen
简介Justus Liebig University Giessen (JLU) is one of Germany’s top research... “Excellence Initiative” prove JLU’s top-class university research in its profile
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2017.09.01 白细胞介素-25（IL-25）
IL-25 又称为 IL-17E, 是细胞因子 IL-17 家族的成员之一, 是由活化的 Th2 细胞、肥大细胞和其它一些细胞产生的一类炎症因子。一、组成小鼠的 IL-25 为同源二聚体, 包含 10 个半腕胺酸残基, 像 IL-17 家族的其它蛋白一样, 形成一种半胱氨酸结的结构。二、功能IL-25 在抑制炎症反应
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2014.11.27 利妥昔单抗治疗难治性巩膜炎部分有效
予以40至60mg泼尼松口服，但仍有1例患者8周后（口服20mg强的松）发现后极部巩膜、脉络膜存在炎症，B超可见后极部视网膜脉络膜及巩膜增厚；B：予以此患者...以及免疫抑制剂的治疗，而这些药物多具有潜在的毒性。为了研究一种B淋巴细胞抗原CD20单克隆抗体-利妥昔单抗对于难治性非感染性巩膜炎的治疗作用。Suhler博士等
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2012.06.10 FDA批准Horizant 用于疱疹后神经痛
和有效性都满足了其相对应的主要终点。该药用于治疗疱疹后神经痛的成人推荐剂量为600mg 2/日。治疗开始剂量为晨服600mg，共三天；第四天开始使用600mg一天两次的剂量。对于肾功能受损的患者需要调整剂量。在对疱疹后神经痛的患者进行的为期十二周的对照研究中，嗜睡和头晕是最常见的副作用。10%的每天
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2021.02.21 地塞米松配伍头孢，20 分钟后患者死亡！
去村卫生所就诊，给予头孢曲松钠 4 g、地塞米松 5 mg、利巴韦林 600 mg 加入 0.9% 氯化钠注射液 500 mL 中混合静脉滴注。约 20 分钟
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2020.11.06 地塞米松配伍头孢，20 分钟后患者死亡！
钠 4 g、地塞米松 5 mg、利巴韦林 600 mg 加入 0.9% 氯化钠注射液 500 mL 中混合静脉滴注。约 20 分钟后患者突感呼吸困难，心慌，胸闷
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2018.07.15 地塞米松配伍头孢，20 分钟后患者死亡！
、地塞米松 5 mg、利巴韦林 600 mg 加入 0.9% 氯化钠注射液 500 mL 中混合静脉滴注。约 20 分钟后患者突感呼吸困难，心慌，胸闷，继而心跳停止
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2018.07.12 地塞米松配伍头孢，20 分钟后患者死亡！
头孢曲松钠 4 g、地塞米松 5 mg、利巴韦林 600 mg 加入 0.9% 氯化钠注射液 500 mL 中混合静脉滴注。约 20 分钟后患者突感呼吸困难
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2013.06.24 BOA2013：低剂量放射治疗晚期NSCLC患者比高剂量更安全有效
化疗后总的生存状况。方法：在本研究中，464名病人随机分配接受标准剂量或高剂量放疗，同时伴随标准化疗，紫杉醇（45mg/m2）和卡铂（AUC=2）。在每个治疗组，病人又随机分配接受西妥昔单抗（第一天剂量为400 mg/m2，随后每周剂量为250 mg/m2）或无额外治疗。结果：两组患者随访时间
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2010.07.05 紫杉醇脂质体与紫杉醇联合表阿霉素在乳腺癌新辅助化疗中的对照研究
。56例需新辅助化疗的女性乳腺癌患者随机分为紫杉醇脂质体联合表阿霉素组(A组)和普通紫杉醇联合表阿霉素组(B组) 。A组每周期予以紫杉醇脂质体175mg/m2,B组每周期予以紫杉醇175mg/m2,每周期两组表阿霉素均为75mg/m2。21天为1周期,每周期评价毒性反应,2周期化疗后评价疗效。结果 入组病例中A组