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D-二聚体升高的 9 点解读,别只想到肺栓塞!

2021.03.05 D-二聚体升高的 9 点解读,别只想到肺栓塞!

D-二聚体是反映血栓形成与溶栓活性最重要的实验室指标(不同试剂正常值范围不同,通常 < 0.5 mg/L)。那么,D-二聚体升高的原因都有哪些...、病史、恶性肿瘤状态等赋以不同评分,累加判断 PE 风险。与既往排除标准不同(低危且 D-二聚体 < 0.5 mg/L),该研究认为,低危患者 D-
Enstilar 在欧盟用于银屑病获得系统批准

2016.03.23 Enstilar 在欧盟用于银屑病获得系统批准

LEO 制药 Enstilar(钙泊三醇/二丙酸倍他米松 50 微克/g / 0,5 mg/g)获得欧盟系统批准,用于治疗 18 岁及以上年龄的寻常型银屑病患者。这款治疗药物是用于银屑病的一种新型局部喷雾泡沫治疗药物,其旨在为患者提供一种便利的易于使用的治疗选择。Enstilar 在欧盟的这一分散审评申请基于关键的
FDA批准Rockwell旗下铁替代药物Triferic

2015.01.29 FDA批准Rockwell旗下铁替代药物Triferic

日前,美国FDA批准Rockwell Medical药物Triferic用于治疗慢性肾病透析患者的铁损失。这款药物可替代患者5-7mg的铁,适用于每次透析期间倾向于损失铁的患者。贫血在肾病患者中是常见的,这些患者要么因透析损失铁,要么因他们不能产生红细胞生成素而缺铁,红细胞生成素是有助于红细胞生成的激素
FDA批准Ozurdex用于部分成年患者糖尿病黄斑水肿

2014.07.01 FDA批准Ozurdex用于部分成年患者糖尿病黄斑水肿

美国FDA日前批准艾尔建公司的0.7mg Ozurdex(地塞米松玻璃体腔植入物)可用于人工晶体眼或拟行白内障手术的成年人糖尿病黄斑水肿。Ozurdex为一种可以缓释、生物可降解的植入物,可以通过长期缓慢释放激素来抑制炎症,从而达到治疗糖尿病黄斑水肿的目的。据艾尔建发言称:Ozurdex长期有效,不需要每月注射

2011.10.18 基因泰克公司降低了抗病毒药物奥司他韦口服混悬液浓度

近日,美国食品和药物管理局(FDA)宣布,抗病毒药物奥司他韦口服混悬液(达菲)的制造商基因泰克公司为了更准确的测量,这个月将该产品的浓度从12mg/mL降低到了6mg/mL。据FDA,当摇动时,低浓度的奥斯他韦不太可能起泡沫,干扰正确的测量。基因泰克修改了产品的标签,以反映的浓度的降低

2019.09.11 2020年第25届美国国家综合癌症网络(NCCN)年会

会议时间:2020年3月20-22日会议地点:美国-奥兰多会展中心:Rosen Shingle Creek主办单位:National Comprehensive Cancer Network开幕式:时间暂无注册费:暂无论文提交:截止10月23日邀请函:提供大会注册及申请邀请函等服务,成功注册后即可获得组委会提供的书面

2013.04.21 JCF:CARRESS-HF研究着眼于超滤治疗在急性失代偿期心力衰竭患者中的运用

(AHDF)的过程中出现的肾脏损伤,通常以急症治疗开始后出现或恶化的肾功能异常为表现。恶化的肾功能是指肌酐值较基线升高大于等于0.3mg/dl,在急性失代偿性心力衰竭中的发生率为20%~30%,常导致住院时间延长、再入院甚至死亡。近期的一些观察结果却发现肾功能恶化在某些亚组人群中能改善临床结局,这就要求我们更一进步的对心肾

2012.02.20 患者,男性,呕血1小时、脾切除术后1月、腹胀25

病史特点:【一般资料】:患者男性、48岁。患者有慢性已肝病史15年。【主诉】:呕血1小时、脾切除术后20...后给食醋灌肠、精氨酸、已酰谷酰胺、支链氨基酸降低血氨,血浆及速尿治疗病情无缓解,加用20%甘露醇后神智转清,但诉头痛(未治疗),继续应用支链氨基酸、血浆、白蛋白
FDA:对儿童使用对乙酰氨基酚溶液可能会发生给药错误

2012.01.18 FDA:对儿童使用对乙酰氨基酚溶液可能会发生给药错误

美国食品药品管理局向公众公布称,一种浓度为(160 mg/5 mL),适用于儿童的对乙酰氨基酚溶液现已上市销售。这次在浓度上的改变将会影响给儿童服药的剂量,而且对于已习惯使用浓度为80 mg /0.8 mL 或者80 mg/mL对乙酰氨基酚溶液的人要特别提醒。非处方药对乙酰氨基酚溶液用于减轻
基因多态性决定达比加群血药浓度及出血风险

2013.04.11 基因多态性决定达比加群血药浓度及出血风险

rs2244613(CES1)携带状态的 Kaplan-Meier生存曲线RE-LY试验(Randomized Evaluation of Long-term Anticoagulation Therapy)结果显示达比加群酯110mg及150mg(每日两次)在预防非
保护肾脏的降糖新药怎么用?干货都在最新指南里!

2021.09.15 保护肾脏的降糖新药怎么用?干货都在最新指南里!

糖尿病肾脏病(DKD)是指由糖尿病所致的慢性肾脏病,主要表现为尿白蛋白/肌酐比值(UACR)≥ 30 mg/g 和(或)估算的肾小球滤过率(eGFR)<60 ml∙min-1∙(1.73 m2)-1,且持续超过 3 个月 [1]。国外报道,有 20%~40% 的糖尿病患者合并  
链霉亲和素 Streptavidin

2020.08.26 链霉亲和素 Streptavidin

• 可多孔板,磁珠,芯片的表面包被• 活性>17U/mg,纯度>95%• 可提供大批量• 可提供媲美 GMP 级的高质量• 申请可以寄送免费试用装
2015 ADA:甘精胰岛素新剂型效果更佳

2015.06.25 2015 ADA:甘精胰岛素新剂型效果更佳

降低了糖化血红蛋白及空腹血糖的水平。至第 12 个月,甘精胰岛素-300 每日平均剂量为 25 个单位(0.36 单位/公斤/天),甘精胰岛素-100 为 21...夜间低血糖(≤ 70mg/dL)或严重低血糖事件的比例较甘精胰岛素-100 更低。后期随访结果亦显示,注射甘精胰岛素-300 的每位受试者每年发生夜间
HAI FUDR联合m-FOLFOX6对无法经手术切除的结直肠癌肝转移中国患者安全有效

2014.10.08 HAI FUDR联合m-FOLFOX6对无法经手术切除的结直肠癌肝转移中国患者安全有效

0.12mg/kg。剂量限制性毒性反应为中性粒细胞减少(8.6%)、丙氨酸氨基转移酶/天冬氨酸氨基转移酶增高(5.7%)和腹泻(11.4%)。对治疗的总体反应率在肝转移和肝外病变分别为68.6%和14.3%。中位无进展生存期和总体生存期分别为8.23月和25月。本研究结果指出,当和改良FOLFOX联合治疗时,FUDR
FDA削减右佐匹克隆的起始用药剂量

2014.05.25 FDA削减右佐匹克隆的起始用药剂量

FDA近日表示,因用药次日损害风险,患者在起始使用睡眠药物右佐匹克隆(Lunesta)时,睡前服用量不应超过1mg(目前标签推荐剂量的三分之一)。在此之前...中,服用3mg剂量药物的受试者与安慰剂组相比,在用药11.5个小时之后,显示有明显的精神运动及记忆功能损伤。这些功能性损伤“在7.5小时时最严重,但在11.5
有图有真相!20种异常心电现象大盘点

2020.10.22 有图有真相!20种异常心电现象大盘点

今天为大家整理了20种异常心电现象,建议收藏!01电交替现象是指在同一导联上,来自同一起搏点的心搏,其心电图形态和(或)电压甚至极性呈交替性变化。心房、心室...型室性心动过速。14趋同现象当心脏内两个节律点频率互差<25%时,易出现“同步化”现象,即频率较慢的节律点逐渐增速,接近于频率较快的节律点,直至两者相等形成
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