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2014.11.03 Nature：一网打尽全球top100科学论文
。该学科致力于研究物种间的进化关系。位居该排名第20位的是一篇介绍“邻位相连法”的论文——它根据遗传变异等进化距离的测量，将大量生物体快速有效地放置到系谱树
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2014.05.16 新药研发预付款资金TOP10排名
20％。这个新药对于诺华打造新市场的战略是相辅相成的。
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2019.03.01 再次提醒家长：看管好你的孩子，不要让这样的惨剧发生。
{logo} {/logo}{url} https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzI0OTE3ODE2Mg==&mid=2650433875&idx=1&sn=518dd8e261a02b4b7e95e4736439ad0a&scene=21
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2017.07.25 多数nAMD患者每12周注射一次RTH258可使视力得到稳健改善
均达到了主要疗效终点，即第 48 周 BCVA 与基线相比的平均变化不劣于阿柏西普。这两项临床研究中，在负荷剂量期至第 48 周期间，6 mg RTH258...（brolucizumab）6 mg 治疗方案达到主要终点和关键次要终点。在 HAWK 研究中，RTH258 3 mg 也达到了这些终点。这些关键研究在全球 400
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2014.05.21 ASCO2014：色瑞替尼治疗ALK+的NSCLC疗效显著
为750mg/d。方法： ALK+成人晚期癌症患者接受色瑞替尼口服，每日一次。在MTD确定后，患者被纳入延展组：分为ALKi NSCLC经治疗组（PT）、ALKi阴性 NSCLC组和非NSCLC组。研究结果来源于接受色瑞替尼750mg/d推荐剂量治疗的NSCLC患者组。结果：个来自11个国家的255例
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2014.12.02 2013年全球畅销药Top50及国产竞品分析
剂型中，已有批准文号20个以上的药品为1039个，占比高达42.8%，一定程度上造成了资源浪费和过度竞争。中国仿制药目前仍面临一些困境：首先是中国对仿制药品的质量
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2019.02.26 2019 年医药国际化百强企业评选
The 2019 Award for Top 100 Internationalized Companies (Award&Display)2019 年医药国际化百强企业评选（颁奖及展示）June 18-206 月 18-20 日为鼓励国际化创新，提高我国制药国际化引领企业的国际认知度和影响力，中国医药
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2014.10.14 黄峻：25届长城会心力衰竭与左室功能论坛学术亮点
25-30%，饱和脂肪＜7%。低钠组(18例)和中度摄钠组(17例)的钠摄入量分别为1500mg/d和2300mg/d。结果表明，低钠组较BNP显著降低(p...≤40%的射血分数降低性心衰（HFrEF），亦即收缩性心衰心衰患者，來何47个国家共985个医疗中心。在标准的治疗基础上分为LCZ696组（200mg，bid
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2012.06.18 3期临床试验结果显示醋酸格拉替雷治疗复发缓解型多发性硬化症有效
市场上使用的每天一次20 mg/1 ml的COPAXONE®（醋酸格拉替雷注射液）剂量高。本研究的主要观察终点为在为期12个月的安慰剂对照期间，确定发生的... Low-Frequency Administration)3期临床试验中，与安慰剂对照组病人相比，每周3次40mg/l ml醋酸格拉替雷（GA）皮下注射对复发缓解型多发性硬化症治疗
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2011.10.31 结核性脑膜炎，太常见，但非常棘手
增量至20mg，用至8月22日。患者间歇性仍有头痛及发烧等症状，但明显好转，发烧(多为低烧)及头痛多在凌晨出现，头痛严重时静滴甘露醇效果不佳，需要使用强痛定...8月29日---9月5日将DXM加量至15mg，仍然症状改善不明显，9月5开始，DXM加至20mg(不包括每天或者隔日腰穿时鞘内注射DXM2.5mg)。由于患者
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2011.10.27 肺癌化疗一例
示：低分化腺癌，予紫杉醇酯质体（力朴素）210mg d1+奈达铂40mg d1-3化疗四疗程，疗效评价：PR，后于2010年10月予厄洛替尼150mg qd治疗5月，复查CT示肺内病灶增多，出现新病灶，肝转移，疗效评价：PD，于2011年3月改用艾素120mg d1+奈达铂40mg d1-3化疗四疗程，复查CT示肺内
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2012.12.12 英国更新辛伐他汀的禁忌症
。2. 辛伐他汀与氨氯地平或地尔硫卓并用时的最大推荐剂量为20 mg/天。所有药物相互作用更新如下表： ...于辛伐他汀的通告，称使用高剂量（每日80 mg）辛伐他汀增加肌病风险。鉴于与使用辛伐他汀相关的患肌病方面的风险，近期对临床试验数据、自发报告病例和药物相互作用研究的
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2013.01.17 欧盟批准强生日服一片的HIV药物达如那韦
欧盟药品监管机构为强生每天只需服用一片的重磅炸弹级艾滋病药物达如那韦提供了绿色审评通道。日前，欧盟批准800mg规格的达如那韦，可以使艾滋病患者每天只需服用一片而替代原来400mg（2007年批准）的一天服用两片。该药物总是和利托那韦及其它艾滋病药物在患者进食时一块服用。强生旗下扬森EMEA
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2012.06.15 ASCO2012：Elotuzumab可使超过90%的骨髓瘤患者受益
上的口头演讲中这样介绍。本II期临床研究中，也试验了20 mg剂量；发现该剂量组比10 mg剂量组的副作用更大，药效更低。在治疗多发性骨髓瘤新疗法的一个会议...。该II期临床研究招募了73名患者。以30天为一疗程，每个疗程中的第1、8、15、22天，这些患者接受10 mg/kg或者 20 mg/kg的elotuzumab
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2015.12.14 2014年第25届美国心电图科学会议ASE
组织机构大会组团推广机构：联合国际医院协作中心会议时间：2014年6月20-24日会议地点：美国 波特兰参会报名联系方式咨询电话：010-56126719联系人：李女土Email:hongshengtiaxia@sina.cn
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2015.12.12 2015年第25届欧洲伤口管理协会会议（EWMA）
项目，积极支持现有的知识范围内执行伤口处理，并提供对创面管理的各个方面的信息，以达到其目标。2015年第25届欧洲伤口管理协会会议（EWMA）将于5月...，并作为参加学术考察的代表的手续办理）参会代表，即日起可接受报名，由我方联系大会主办单位发出书面邀请，安排申请签证，报名截止时间为2015年1月20日
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2015.01.13 2015年第25届欧洲伤口管理协会会议（EWMA）
的知识范围内执行伤口处理，并提供对创面管理的各个方面的信息，以达到其目标。2015年第25届欧洲伤口管理协会会议（EWMA）将于5月13-15日在英国（伦敦...书面邀请，安排申请签证，报名截止时间为2015年1月20日。
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2017.09.15 药物不良反应：替加环素致急性胰腺炎
近日，《药物不良反应杂志》发布了「替加环素致急性胰腺炎」一文，现整理如下，供大家参考学习。1 例 60 岁男性败血症患者静脉滴注替加环素（首剂 100 mg，此后 50 mg，1 次/12 h）累计 10d 后出现腹胀、腹痛、左下腹压痛，实验室检查示 WBC 18.4×109/L，中性粒细胞 0.90，血清淀粉酶
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2008.12.29 欧盟再次警告依托考昔不适用于部分高血压患者
2008年9月，欧洲药品管理局（EMEA）发布默沙东公司告医务人员的信，再次警告90mg依托考昔不适用于血压未得到控制的高血压患者。信中称，EMEA近期完成了对90mg依托考昔（etoricoxib，商品名：ARCOXIA）用于治疗风湿性关节炎和强直性脊柱炎的效益/风险评估，此次评估包括对全科医疗机构
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2012.10.15 Qualitest公司由于药物成分超标召回氨酚氢可酮
为USP10 mg/500mg的酒石酸氢可酮和对乙酰氨基酚片。该批号药品每瓶中可能含有剂量更高的对乙酰氨基酚片，可能导致消费者服用了比预定剂量更多的对乙酰氨...的人群。背景：重酒石酸二氢可待因酮和对乙酰氨基酚10 mg/500 mg片剂的适应症为缓解中至重度疼痛。召回的批号为C1440512A的产品