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【 Cubist抗生素CXA-201 III期cUTI试验达非劣性终点】抗生素领域巨头Cubist制药11月25日公布了实验性抗生素CXA-201（[他唑巴坦]）治疗复杂性尿路感染（cUTI）的关键性III期临床试验的顶级积极数据。该项研究中CXA-201达到了相较左氧氟沙星（levofloxacin）的统计学非劣性主要终点
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2018.06.06 COMPASS：利伐沙班治疗CAD或PAD合并轻-中度心衰的安全性和有效性
合并轻-中度心衰的冠状动脉和外周动脉疾病患者使用利伐沙班动脉剂量 2.5 mg 一天两次联合阿司匹林 100 mg 一天一次能够显著降低主要终点事件（心梗、卒中... 2.5 mg 一天两次联合阿司匹林 100 mg 一天一次）为 5.5%，单用阿司匹林组（阿司匹林 100 mg 一天一次）为 7.9%，绝对风险下降 2.4
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2021.08.18 主任解读 | 备孕及孕产期妇女叶酸补充指南，一文全部掌握
说起叶酸，相信很多人脑海里立马上会闪现出两个概念：① 预防胎儿神经管畸形（neural tube defects，NTDs）；② 每天口服 0.4 mg，从备...浓度达到能够预防 NTDs 的有效水平：▲ 每日服用 0.4 mg 叶酸，至少需要服用３个月；▲ 每日服用 4 mg 叶酸，需要服用１个月以上；▲
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2014.12.29 双胎妊娠中糖尿病筛查的理想临界值
，双胎妊娠更可能出现GCT≥130 mg/dl或≥140 mg/d的假阳性结果。目前，理想的GCT临界值还未可知。通常报告的临界值范围是130-140 mg...增加，而且可能改变孕妇生理，因此了解如何更好地进行GDM筛查变得尤为重要。研究发现最优GCT临界值似乎≥135 mg/dl。这个临界值敏感性为100%，阳性率
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2011.09.13 FDA：高剂量的抗抑郁药西酞普兰与致命性心律异常相关
美国食品和药物管理局警告（FDA）警告，抗抑郁药西酞普兰每日的使用剂量不应超过40 mg，因为担心其可能会导致潜在致命性的心脏节律变化。对...--尖端扭转型室性心动过速的风险较高。根据警告，已有研究表明西酞普兰剂量大于40 mg/day对抑郁症没有额外的好处。然而，西酞普兰先前的药物标签表明
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2014.12.25 奥贝胆酸有望成为治疗原发性胆汁性肝硬化新药物
。受试者被随机分为4个组，3个OCA治疗组分别为10mg组、25mg组和50mg组，以及安慰剂组，每日顿服时间为3个月，整个过程所有受试者同时继续服用常规治疗剂量的...，10mg组、25mg组和50mg组瘙痒的发生率分别为47%(无显著差异)、87%和80%(P＜0.006)，与安慰剂50%相比。重度的瘙痒在3个治疗组的比例依次为
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2019.09.02 25 岁男青年没有缘由的高血压，原来是「它」在作祟
小朱是磐安人，今年 25 岁。最近一两年来，他发现自己的血压有些忽高忽低，最高的时候甚至达到了 150/98 mmhg，但因为身体并没有其它不舒服的地方，小朱...，是正常指标的 20 倍左右。住院期间监测到他的血压也比正常指标偏高一些。结合小朱的各种临床表现、病史以及指标变化，横店文荣医院泌尿外科主任楼国新感到了一丝异样
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2014.12.04 药明康德PK MannKind：相遇在$25亿市值
两家总市值都是$25亿的美股上市公司，一家员工2百多人，吸入胰岛素产品Afrezza即将上市销售；一家9千人并力争做优秀研发服务平台。前者是美国的生物制药...三次将Afrezza提交至FDA审批。MannKind公司为了研发这个产品历时整整7年共耗资20亿美元，2010年和2011年还曾两次遭到FDA的拒绝。提交第三次
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2011.12.22 论文潮：2011年科研论文数量top40国家
2011年是丰收的一年，主要国家的科研论文数量都有大幅增长。发展中国家尤其是这样，伊朗以20%的增长率领先全球，中国以15%的增长率紧随其后。就论文发表数量而言，美国以310206的发表量继续领跑，中国科学家发表了142645篇论文，位于亚军的位置。然而，2011年也是充满丑闻的一年。2011年10月，著名
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2014.06.18 治疗类风湿性关节炎—仿制药与原研药疗效相当
接受皮下注射甲氨蝶呤每周2次，共48周。此外，一半患者接受25mg的HD203，另一半接受25mg的依那西普。主要研究终点是在第24周依据美国风湿病学会诊疗标准（American College of Rheumatology response criteria ，ACR），患者病情改善率达到20%（ACR20
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2019.10.31 实用 | 各科室用药诊疗小结！
；来氟米特（妥抒） 20mg qd；羟氯喹 0.2 qd。 附：33％硫酸镁湿敷－消肿；50％硫酸镁口服－导泻；25％硫酸镁静滴－解痉。六、血液内科： 现就...内科各科室用药小结：一、心内科：1、稳定型心绞痛： 拜阿司匹林 0.1 qd；氯吡格雷 75mg qd；辛伐他叮 20mg qn；比索洛尔（博苏）2.5mg
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2006.09.30 乏力纳差3个月，晕厥1次
12u/l，AST 19u/l，SB <12umol/l，白蛋白 37g/l，球蛋白 25g/l，前白蛋白 211g/l。Scr 82 umol/l，BUN...正常。免疫指标：Ig全套、C3、C4等，以及dsDNA/ANA/RF等均无异常。24h尿蛋白定量：0.6 （<0.15 g）；尿β2-MG
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2015.10.13 NAC 或无法改善石棉肺患者炎症和氧化应激水平
筛查项目招募了 66 名既往有石棉接触史、但无石棉肺临床症状的受试者。受试者随机分配至试验组（n = 34，给予口服 NAC 1800 mg / 天，连续服用 4 个月）和安慰剂组（n = 32）。研究评估了口服 NAC 1800 mg / 天的有效性和安全性。使用血清总结合硫醇水平（半胱氨酸硫醇、半光氨酸甘氨酸
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2015.03.30 病例学习：低密度脂蛋白血浆置换治疗狼疮性肾炎
60mg，CsA 150mg，阿托伐他汀20mg，替米沙坦80mg，氨氯地平5mg，呋塞米20mg。5. 辅助检查：白细胞：14×103/μL，血红蛋白...LDL血浆置换前后测量血脂， LDL-c及脂蛋白均明显下降。8. 出院后每日用药为泼尼松龙30mg，CsA 150mg，阿托伐他汀20mg，替米沙坦80mg
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2017.06.02 大剂量他汀有利于降低动脉粥样硬化性疾病死亡率
。研究主要终点事件为调整后的 1 年全因死亡率。大剂量他汀根据 2013 年 ACC/AHA 指南诊断而定：低剂量他汀定义为氟伐他汀 20-40mg, 洛伐他汀 20mg, 辛伐他汀 10 mg, 匹伐他汀 1 mg,普伐他汀 10-20 mg；中剂量他汀定义为阿托伐他汀 10-20 mg, 氟伐他汀 40
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2012.12.05 POZEN公司PA8140-102生物等效性与阿司匹林肠溶片相当
mg)和奥美拉唑(40 mg)复方的生物利用度可比对照药阿司匹林肠溶片。根据美国食品和药物管理局（FDA）高度可变异药物的标准规范，该研究结果可证明...提交新药申请。公司首席商务官员兼执行副总裁Liz Cermak说：“如果获得批准，81 mg和325 mg规格的PA将给医生提供一个选择，作为
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2014.06.19 芬戈莫德治疗复发缓解型MS的疗效探讨
研究剂量为每天0.5mg或1.25 mg）及TRANSFORMS研究（一项芬戈莫德与每周肌注30μg的IFNβ-1a疗效比较的研究），两项研究均...均发生在1.25 mg试验组，因此仅批准每天0.5 mg的芬戈莫德作为治疗剂量。在欧盟，芬戈莫德是唯一一个获批的二线药物。美国食品药品管理局指出一些患者使用芬戈
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2019.04.10 2019年第25届国际外阴阴道疾病研究学会世界大会及研究生课程
。2019年第25届国际外阴阴道疾病研究学会世界大会及研究生课程将于9月16-20日在意大利都灵召开。二、主办单位：国际外阴阴道疾病研究学会三、组织单位：联合国际医院...一、大会源流：国际外阴阴道疾病研究学会世界大会及研究生课程每两年召开一次，今年ISSVD即将迎来成立50周年，同时也是第25个双年会议。参加本次大会，你将有