2012年2月29日，拜耳医疗保健公司宣布，FDA批准该公司治疗中至重度绝经妇女血管萎缩症药ANGELIQ（屈螺酮和雌二醇）更低剂量的配方，新配方含0.25mg 屈螺酮和0.5 mg 雌二醇，此药即将在美国按处方销售。过去批准的ANGELIQ处方组成为0.5mg 屈螺酮和1mg 雌二醇

迈兰公司（纳斯达克股票代码：MYL）今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）的已批准了其子公司迈兰制药的10mg孟鲁司特钠片的仿制药申请（ANDA），这是默克公司的顺尔宁（Singulair）片的仿制药。迈兰公司的4mg和5mg的孟鲁司特钠咀嚼片ANDA也已获得FDA的批准，该产品是仿制默克公司的顺尔宁

有限责任公司已将该省内使用的生产批号为12102863、规格为80mg的注射用炎琥宁全部召回。9月9日晚上，合肥市民刁先生等10多位婴幼儿家长...。之后，该院全部停用重庆药友制药有限公司生产的批号为12102863、规格为80mg的注射用炎琥宁。据悉，安医大第一医院已于9月5日

有限责任公司已将该省内使用的生产批号为12102863、规格为80mg的注射用炎琥宁全部召回。9月9日晚上，合肥市民刁先生等...观察治疗，现病情好转。之后，该院全部停用重庆药友制药有限公司生产的批号为12102863、规格为80mg的注射用炎琥宁。据悉，安

，具体时间如下：一、会议时间及地点：1、会议时间：2011年9月22日～25日，22日全天报到...;三、联系人：储新民 13865951506 chuxm0211@163.com 

，静脉使用 600 mg 扎那米韦每天两次，其疗效并不优于传统的奥司他韦口服。文章最近发表于 Lancet Respir Med 杂志。该研究为国际性、多中心...，分别为 300 mg 扎那米韦组（扎那米韦 300 mg 静脉给药，每天两次共 600 mg）、600 mg 扎那米韦组（扎那米韦 600 mg 静脉给药

激动剂与比卡鲁胺50mg/日联合用药）后出现PSA水平升高的前列腺癌患者，在增加比卡鲁胺剂量后的疗效进行了评价。加拿大拉瓦尔大学Labrie在Nature Reviews Urology上发表了对这一研究成果的看法。研究者发现在将抗雄药物剂量从50mg/日提高到150mg/日后，有22%患者血清PSA水平下降了超过50

心力衰竭（射血分数45%）、慢性阻塞性肺病（COPD）、高血压病和高脂血症。近期他没有调整过药物，在服用的药物包括赖诺普利2.5mg qd、肼屈嗪25mg tid、卡维地洛6.25mg bid、阿司匹林81mg qd以及立普妥80mg qd。入急诊室体格检查：血压正常，双侧呼吸音减弱，微量非凹陷性水肿。胸片显示双肺影模糊

重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种由乙酰胆碱受体（AchR）抗体介导，细胞免疫依赖，补体系统参与，主要累及突触后膜 AchR 的自身免疫性疾病。由于 MG 患者常合并胸腺瘤及胸腺增生，正常或增生的胸腺存在肌样上皮细胞，其具有横纹并载有 AchR，而胸腺是 T 细胞成熟、分化的场所，胸腺中

热烈庆祝世界高血压联盟成立25周年中国高血压联盟成立20周年主办方：世界高血压联盟； 中国高血压联盟承办方： 爱思唯尔出版集团（中国） 一次世界级的盛会世界高血压联盟25年倾力打造88个会员国参与围绕“Hypertension Management—From Bench to Bedside and Community” 主题从基础研究、临床研究到临床实践、社区管理，全方位探讨高血压管理理念和解决方案Contact Us:The WHC 2009 Secretariatc/o ElsevierEmail : info@worldhypertension2009.comTel: +86 21 61333078Fax: +86 21 52980210Important DatesAbstract Submission Opens February 15, 2009 Online Registration Opens January 15, 2009Abstract Submission Deadline June 8, 2009Early Bird Registration Deadline June 30, 2009

22 日-2021 年 6 月 25 日 会议地点：美国-圣地亚哥 访客信息：内科医师、心脏病及高学压医师、内分泌学、消化内、血液学医师免疫学、传染病、重症监护... 联系人：陈老师 电话：13811318030（同微信）邮箱：globalconfs@gmail.com网址：http://www.globalconfs.com