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临床试验中的生物统计学应用 – 研讨会将于2013年10月25-26日在上海召开。本次研讨会的主题是临床试验中的生物统计学，会议将根据具体...时间：2013年10月25-26日地点：上海浦西开元大酒店会议日程：http
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2013.09.08 青年人血清尿酸水平与其高血压的发病存在相关性
345umol/l以后发生高血压的风险升高，尿酸水平每增加1mg/dl，其发生高血压的风险增加25%。 ...为214umol/l（3.6mg/dl）。男性青年人的血清尿酸水平每增加1mg/dl，其发生高血压的风险则增加25%，而对女性的研究则未发现类似相关性。研究者认为
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2012.09.19 第32届心胸外科年度研讨会
30 CEUs and 25 CME credit hours, so please check back soon for detailed...;j_westwood@amainc.comFor any special requests, please emailSusan W.
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2020.01.24 2020年第25届世界哮喘病大会（WCA）
、机票、酒店等、翻译服务、大会订制服务、交流访问、培训考察联系人：陈老师Email： globalconfs@gmail.com联系地址：北京市朝阳区朝阳北路
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2017.09.01 白细胞介素-25（IL-25）
IL-25 又称为 IL-17E, 是细胞因子 IL-17 家族的成员之一, 是由活化的 Th2 细胞、肥大细胞和其它一些细胞产生的一类炎症因子。一、组成小鼠的 IL-25 为同源二聚体, 包含 10 个半腕胺酸残基, 像 IL-17 家族的其它蛋白一样, 形成一种半胱氨酸结的结构。二、功能IL-25 在抑制炎症反应
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2012.09.19 欧盟GMP法规及检查流程培训班（北京）
O’Neill先生来华交流并为企业做培训。首次欧盟GMP法规解读与检查培训将于2010年11月25-26日在北京福建大厦举办,具体信息如下：一、培训...朝阳区安贞西里三区11号培训时间：2010年11月25—26日（周四—周五）报到日期：2010年11月24日下
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2012.09.19 第136届美国神经病学协会年会
136th Annual Meeting of the American Neurological Association (CME)时间：2011年9月25日-27日地点：圣迭戈，加利福尼亚州，美国Email:ana@llmsi.com
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2018.10.17 2018.11.23-25 苏州「生物制剂生产质量关键点剖析」研修班
2018 年 11 月 23-25 日在苏州市举办「生物制剂生产质量关键点剖析」研修班。现将有关培训事项通知如下：支持单位：青岛科创相容性研究中心（高分子材料专家工作站）一、会议安排会议时间：2018 年 11 月 23-25 日 (23 日全天报到)报到地点：苏州市 (具体地点直接发给报名人员)二、会议主要
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2015.02.11 海捷亚100mg/12.5mg强效降压助力中国患者高血压达标
管理自身独有的特点决定了单片复方制剂对提高降压治疗达标率具有不可替代的作用。近期，在原来组合的基础上将氯沙坦剂量增加至全剂量100 mg，即由氯沙坦100 mg和氢氯噻嗪12.5 mg组成的单片复方制剂在我国上市，借此契机，北京大学人民医院心脏中心主任胡大一教授、北京大学第一医院心内科及心脏中心主任霍勇教授
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2020.06.04 学会合理制定目标，激活团队源动力
课程报名链接：http://dxys.com/yDJ2gU
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2024.09.03 影响因子 10.7，双一区 Top 期刊，国人友好，审稿快到起飞
Redox Biology期刊官网：https://www.sciencedirect.com/journal/redox-biology核心选择理由：审稿...也非常好，同时影响因子正在逐年攀升。另外，能够被称为毕业神刊，那么速度自然是不在话下！据期刊的官网显示，通常是 1 审 6 天，审稿为 25 天，平均在 37
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2015.03.16 乳腺癌磁珠分选试剂盒
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2017.11.03 FDA 批准 10 mg 规格利伐沙班片用于降低静脉血栓栓塞风险
杨森制药公司近日宣布，美国 FDA 批准拜瑞妥（利伐沙班片）10 mg 日用一次的剂量规格，在完成至少 6 个月初始抗凝治疗的患者中用于降低复发性静脉血栓栓塞（VTE）的持续风险。我们认为，10 mg 拜瑞妥的可及性将改变 VTE 复发的临床实践和管理。这次是 FDA 在优先审评程序下批准拜瑞妥该适应证的，这次的批准
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2018.04.26 FDA 咨询委员会不建议批准 4 mg 剂量规格的 Baricitinib
路透社 4 月 23 日报道，美国 FDA 一个咨询委员会今天投票建议，不批准礼来与 Incyte 公司关节炎药物 Baricitinib 的 4 mg 剂量规格产品，这一结果使得两家公司遭受重创，因为它们正指望这款药物未来成为一款重磅炸弹产品。不过，FDA 咨询委员会却支持批准该药物较低的 2 mg 剂量规格产品