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利拉鲁肽3mg在3a期临床试验中能明显降低肥胖成年人体重

2014.05.25 利拉鲁肽3mg在3a期临床试验中能明显降低肥胖成年人体重

(AACE)2014年第一次会议上发布。数据显示,经过56周治疗后,利拉鲁肽3mg结合饮食与锻炼可以使体重明显降低,从基线值降低8%,相比之下,安慰剂组只降低2.6%。在研究利拉鲁肽3mg的SCALE™项目中,这是胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)类似物用于体重管理的最大规模试验。所有治疗组包括
印度假药或在未来三年突破100亿美元规模

2014.07.23 印度假药或在未来三年突破100亿美元规模

根据最近ASSOCHAM卫生委员会的一项分析数据,到2017年,印度假药市场很可能从目前的42.5亿美元增长至超过100亿美元的大关。 ASSOCHAM的文件指出,法规不健全,药品检验人材短缺以及验证药物纯度的实验室设施缺乏,这些都是推动假冒药市场增长的关键因素。 此外,文件中还称常见的药品也存在假冒伪劣,如藏红花素
在第100届RSNA大会上,爱迪生的智慧依旧引领未来

2014.12.02 在第100届RSNA大会上,爱迪生的智慧依旧引领未来

2014年12月1日——100多年以来,GE医疗集团(NYSE:GE)的开拓性创新产品始终为临床医生提供有效的工具和解决方案,为患者提供优质、实惠和易于获得的医疗服务。在今年的第100届北美放射学会(RSNA)会议上,GE医疗带来了包括一站式乳房护理以及一体化整合的医疗IT环境等革命性的医疗解决方案,彰显其在行业内的
FDA批准快速起效勃起功能障碍药物Stendra

2014.09.22 FDA批准快速起效勃起功能障碍药物Stendra

以多种剂量规格(50mg100mg和200mg片)获得批准,该公司表示称,这款药物可以随食物或不随食物及适度饮酒使用。该药物属于一种5型磷酸二酯酶抑制剂,这类
国人自己的研究:口服缓释哌甲酯治疗 ADHD 效果佳

2016.03.21 国人自己的研究:口服缓释哌甲酯治疗 ADHD 效果佳

的中国患儿(n = 239,年龄为 6~16 岁,使用的诊断标准为 DSM-4),评估患者的缓解率,患者服用的药物为口服的缓释哌甲酯,剂量分别为 18 mg,36 mg,54 mg,每日一次。对于 ADHD 患者的缓解有两种定义:定义 1 为主要终点指标:根据 ADHD 亚型(注意力不集中 [1~9],过度活跃~冲动
ACC 2017:利伐沙班治疗静脉血栓栓塞优于阿司匹林

2017.03.19 ACC 2017:利伐沙班治疗静脉血栓栓塞优于阿司匹林

100 mg 阿司匹林用量进行抗血栓治疗 12 个月的临床疗效和安全性。在随机,双盲,对照的研究中,将临床试验分为 3 组,第一组 1107 名患者服用 20 mg 利伐沙班,第二组 1127 名患者服用 10 mg 利伐沙班,第三组 1131 名患者服用 100 mg 阿司匹林,这些患者已经完成 6~12 个月
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