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2012.04.06 慢病毒介导的RNA靶向干扰Bi-1抑制鼻咽癌细胞的体内增殖和肿瘤生长
, China .广东医学院生物化学与分子生物学研究所AbstractAbstract Bax inhibitor-1 (Bi... expression of Bi-1 in nasopharyngeal carcinoma cells by using a lentivirus
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2018.06.16 乳腺纤维瘤病：BI-RADS 4c 的良性肿块
BI-RADS 4c，高度可疑恶性。图 1A为左乳超声显示一低回声区，边缘不规则，纵横比＞1；图 1B为彩色多普勒显示病灶周边少许血流... MRI所见的右乳外下象限发现一 17 mm 的类似回声（先前 FNA 结果未见恶性细胞）。超声检查考虑为 BI-RADS 3类，可疑良性。图
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2013.09.10 新的研究消除BI旗下肺部输药装置Spiriva Respimat的安全性担忧
针对一款治疗慢性肺病的雾化吸入器安全性的一项主要研究发现，这款雾化吸入器不增加患者过早死亡的风险，该结果与两年前发布的一项早期分析结果形成鲜明对比。该研究检测使用勃林格殷格翰（BI）新的肺部输药器Respimat输送该公司的一种噻托溴铵(Spiriva)制剂，这项结果勃林格殷格翰以及其它正在开发含有
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2018.01.17 辉瑞及 BI 与 Distributed 签约获得后者抗体库产品研发授权
Distributed 生物公司的人类单克隆抗体库 SuperHuman 2.0 引起了辉瑞公司和勃林格殷格翰公司的兴趣，两家公司均已通过协议获得该药物研发授权。
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2016.10.10 BI 携手 VIRATHERAPEUTICS：加强免疫肿瘤治疗产品线
勃林格殷格翰与 ViraTherapeutics 宣布双方达成了一项长期合作协议，双方将共同开发新一代溶瘤细胞病毒疗法平台。
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2016.01.27 BI将更新含氨溴索与溴己新药物的产品信息以符合欧盟要求
欧盟委员会证实含氨溴索与溴己新药物的有利受益/风险资料。这一决定遵从了欧洲药品管理局相互认证和分布处理协调小组的主张及药物警戒风险评估委员会的建议。
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2014.04.17 BI与礼来向FDA提交Empagliflozin/利格列汀复方药物上市申请
4月14日，勃林格殷格翰与礼来称，美国FDA接受了Empagliflozin和利格列汀复方药物片剂用于2型糖尿病的新药申请(NDA)。
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2013.10.16 BI向EMA提交肺癌药物Nintedanib的上市许可申请
勃林格殷格翰已向欧洲药品管理局(EMA)提交了公司旗下口服三重血管激酶抑制剂Nintedanib的上市许可申请。Nintedanib将与多西他赛联合用于治疗腺癌肿瘤组织学局部晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)。
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2013.09.22 BI旗下白血病药物Volasertib获突破性治疗药物资格
美国食品药品管理局授予勃林格殷格翰旗下的Volasertib突破性治疗药物资格，该产品用于治疗急性骨髓性白血病（AML）。
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2015.10.30 百万分之一的命运：隆胸导致的淋巴瘤
隆胸相关性间变大细胞性淋巴瘤（BI-ALCL）非常罕见，据估计每年假体隆胸女性患 BI-ALCL 的患病率为 0.1-0.3/10 万。过去人们对它认识不足...这个疾病，指出 BI-ALCL 主要表现为延迟出现的积液/渗液或者假体附近包块，最佳治疗方法为充分的外科切除术。背景介绍自 1997 年 Keech
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2013.02.04 标准化Barthel指数适用于卒中后幸存者的评估
Barthel指数可靠性好Barthel指数（BI）是一种评估日常生活活动度的评分，由10个项目组成，经常用于临床实践，作为卒中研究...：标准BI用于卒中后的观察者间可靠性良好，标准BI适合作为卒中研究和实践的结局测量值。该研究是一项系统回顾和meta分析。从研究开始到2012年4月
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2018.12.26 徐诺药业与勃林格殷格翰达成合作获 II 期抗癌药全球独家权益
II 期阶段的 mTORC1/2 抑制剂 BI 860585 的全球独家开发、生产和商业化权益。BI 860585 是一种强效和有选择性的 ATP 竞争性 mTOR 丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂。该药已经成功完成了一项 90 名晚期实体瘤患床 I 期临床试验。评估了患者给药 BI 860585 单药，及与依西美坦
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2013.01.08 礼来与BI联合研发的糖尿病药物empagliflozin在关键Ⅲ期临床试验中获得成功
礼来公司和其紧密的糖尿病药物开发伙伴勃林格殷格翰集团近日提交了其SGLT-2抑制剂试验药物empagliflozin一系列积极的后期研究数据，朝今年年底的新药申报迈进了一大步。
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2018.10.18 甲超有约本期推荐 | TI-RADS 分类的「得与失」
经常与甲状腺超声打交道的你是否思考过这样一些问题：TI-RADS 作为常用的甲状腺结节分类标准，有哪些优点，又有哪些不足呢？源于 BI-RADS 的... TI-RADS 超声分类是源于 ACR 的乳腺分类方法，BI-RADS 在上世纪 90 年代就开始讨论，2003 年成为指南，经历大约 30 多年时间已基本成熟，被临床
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2015.10.12 勃林格殷格翰银屑病新药 655066 疗效优于优特克单抗
勃林格殷格翰报告了 2 期头对头银屑病研究的新结果，结果显示该公司生物化合物 BI 655066 在疗效上优于优特克单抗。经过 9 个月治疗后，69% 的以 BI 655066 治疗的中重度斑块状银屑病患者保持了皮肤清除或几乎完全清除（PASI 90），相比之下，以优特克单抗治疗的患者只有 30% 的人达到这一结果
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2011.12.20 勃林格殷格翰宣布该公司的丙肝药物进入临床Ⅲ期
勃林格殷格翰公司宣布，该公司最大的对BI210335进行的三期临床试验已经将最后一名患者随机分入治疗组，BI210335是一种研究性质的治疗慢性丙肝口服...名接受过治疗和未接受治疗的病人。此项目的三个三期试验将在对慢性基因1型丙肝患者中评价BI201335联合聚乙二醇干扰素和病毒唑的效果，而聚乙二醇
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2017.03.13 勃林格骨髓增生异常综合征药物获得孤儿药资格
近日，勃林格殷格翰公司用于治疗骨髓增生异常综合征（MDS）的抗 CD33 单克隆抗体 BI 836858 获得孤儿药资格。MDS 是一种骨髓疾病，患者骨髓运输细胞异常，并且不能产生有效的血细胞。该疾病有许多亚型疾病，包括血癌急性髓性白血病（AML），因此具有多种的预后和治疗选择。BI 836858 是靶向 CD33