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ASCO2014:新VEGFR抑制剂呋喹替尼治疗结直肠癌安全有效

2014.05.20 ASCO2014:新VEGFR抑制剂呋喹替尼治疗结直肠癌安全有效

:DCR=83.3%,1例患者出现部分响应,3例患者发生轻微响应,16周PFS为65.0%,9个月生存率为53.8%。研究人员选择5mg 3/1 wk治疗方案进行延伸试验,共招募结直肠癌患者22例。研究显示,呋喹替尼5mg 3/1 wk治疗方案具有良好的耐受性及显著的晚期结直肠癌临床效果。和记黄埔医药
抗疟药的“另类”副反应:羟氯喹致急性泛发性脓疱一例

2015.01.13 抗疟药的“另类”副反应:羟氯喹致急性泛发性脓疱一例

基本病史:女性,60岁,伴有干燥综合征病史,使用羟氯喹200 mg/d治疗25天。全身表现为红斑性斑块,4天后出现瘙痒症状,然后脓疱疹形成。患者发热,体温...物。体格检查显示手掌见多发独立性广泛水肿性红斑,非毛囊性脓疱,直径小于5 mm(图A)。在舌粘膜也可见到黄色增生性丘疹(图B)。对于脓疱的微生物学研究目前仍是盲区
一起学病例 | 尿崩症

2018.08.12 一起学病例 | 尿崩症

mg/dL – 100 mg/dL)B. 钠 mmol/L + 0.8 (葡萄糖浓度 mg/dL – 100 mg/dL)C. 钠 mmol/L + 1.6 (葡萄糖浓度 mg/dL – 100 mg/dL)D. 钠 mmol/L + 1.8 (葡萄糖浓度 mg/dL – 100
龚凤英:Gpc4或为代谢综合征新型标志物

2014.08.26 龚凤英:Gpc4或为代谢综合征新型标志物

四个组:OB1:糖代谢正常(NGT),且胰岛素水平也正常范围的肥胖患者;OB2:合并高胰岛素血症,但糖代谢正常的肥胖患者;OB3:合并糖耐量异常(IGT)的肥胖患者;OB4:合并2型糖尿病的肥胖患者。利用市售ELISA试剂盒测量受试者血清Gpc4浓度。该研究发现,与OB1组相比,OB2、OB3和OB4组血清
美国强生旗下杨森制药公司对注射用利培酮微球进行召回

2013.09.23 美国强生旗下杨森制药公司对注射用利培酮微球进行召回

近日,根据西安杨森制药有限公司报告,由于无菌检查结果呈阳性,美国强生旗下杨森公司在美国对批号为4212AAP1(药品批号)/309316(包装批号)的注射用利培酮微球25mg进行主动召回。该公司称本次召回范围不涉及中国。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
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2018.07.16 5

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2016.10.20 5

2015.09.17 5

最新复旦版中国医院排行榜 TOP 10:口腔科

2016.11.13 最新复旦版中国医院排行榜 TOP 10:口腔科

最新复旦版中国医院排行榜口腔科的 TOP 10 都有哪些医院呢?
最新复旦版中国医院排行榜 TOP 10:神经外科

2016.11.13 最新复旦版中国医院排行榜 TOP 10:神经外科

最新复旦版中国医院排行榜神经外科的 TOP 10 都有哪些医院呢?
最新复旦版中国医院排行榜 TOP 10:普外科

2016.11.13 最新复旦版中国医院排行榜 TOP 10:普外科

最新复旦版中国医院排行榜普外科的 TOP 10 都有哪些医院呢?
最新复旦版中国医院排行榜 TOP 10:神经科

2016.11.13 最新复旦版中国医院排行榜 TOP 10:神经科

最新复旦版中国医院排行榜神经科的 TOP 10 都有哪些医院呢?
注射用醋酸亮丙瑞林微球 3 个月剂型获批新适应症

2020.08.11 注射用醋酸亮丙瑞林微球 3 个月剂型获批新适应症

将造福更多中国中枢性性早熟患儿2020 年 8 月 10 日,上海—武田中国今日宣布旗下抑那通®(注射用醋酸亮丙瑞林微球)3 个月剂型(规格:11.25 mg...;L-CP07-177。临床研究结果显示,醋酸亮丙瑞林微球 3 个月剂型(规格:11.25 mg)对性腺轴有较好抑制,安全性良好。中华医学会儿科学分会副主委、中国
Alexion重症肌无力药物Soliris获FDA孤儿药资格认定

2014.06.19 Alexion重症肌无力药物Soliris获FDA孤儿药资格认定

Alexion制药6月17日宣布,FDA指定其Soliris(依库珠单抗)为孤儿药,该药用于治疗重症肌无力(MG)。一月该药物已获得一个类似的认定,用于...组及Soliris组治疗难治性全身型MG的试验。该公司指出,目前世界上还没有任何国家批准Soliris用于MG治疗。该药物已获准在美国、欧盟、日本等
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