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2012.03.13 52岁痛风十年、急性心梗支架一月后如何用药讨论
部。目前服用每 天：早上 倍他乐克50mg，洛丁新5mg，波利维2片，异乐定1粒；晚上可定1片。痛风急性发作时主要服用 尼美舒利分散片 消炎止痛。支架三天...：阿司匹林、双克会诱发痛风发作，心内科其它药物对痛风发作的影响不大。建议使用激素，短期使用 强的松10mg tid*2d， 10mg bid*2d ，10mg qd
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2021.02.26 氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡，我被家属告上法庭！
g/d。《新编药物学》（第 17 版）[5]指出：大剂量氨溴索（250～500 mg/d，每天两次）可以降低血浆尿酸浓度，促进尿酸排泄，可用于治疗痛风...氨溴索 60 mg IV tid，后期病情稳定后转普通病房，停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应，转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该
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2012.07.25 DrawMD Ob/Gyn应用程序有助于医生向患者解释医疗流程
如何确保患者在各种医疗流程中充分认识到他们将要面对什么以及医生将会在他们的身体上做什么，这是很多医生面临的巨大挑战。无论是正常的生理机能还是异常的病理机能，如果不能做到可视化的话，患者将很难真正掌握诊断或医疗流程的意义。
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2022.09.14 阿柏西普 8 mg 首次达到在 89% 的患者中延长注射间隔达 16 周
DME 患者维持每 16 周一次的给药间隔，并且第一年治疗仅需 5 次注射· 阿柏西普 8 mg 的安全性结果与艾力雅®（阿柏西普 2 mg）已被认可的安全性... 研究中 89% 的 DME 患者（n = 156）能够维持 16 周的注射间隔，第一年平均注射次数为 5 次。在阿柏西普 8 mg 12 周给药间隔剂量组中
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2020.11.10 房颤抗凝开「利伐沙班 10 mg qd」，这个医嘱错在哪？
常常在临床上看到这样的用药方案：诊断「心房颤动」，使用利伐沙班10 mg qd 抗凝治疗，究竟是否正确？心房颤动（房颤）是临床常见的心律失常。脑卒中和血栓栓塞是房颤最严重的并发症，缺血性脑卒中年发病率约为 5% ¹。维生素 K 拮抗剂华法林抗凝治疗能够有效降低卒中风险，但因其出血风险大、需频繁监测 INR
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2018.03.05 米非司酮 200 mg 优于 600 mg？最新指南看过来
考虑到人工流产对女性的危害，法国妇产科学会整理了最新的相关文献，发表临床实践指南，旨在规范人工流产的流程，尽量减少其对女性的伤害，文章发表在近期的EJOG上
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2018.06.19 空腹吃荔枝致孩子死亡？一文了解「荔枝病」
据营养学家统计，每 100 克荔枝肉含糖类 13.3 g、蛋白质 0.7 g、脂肪 0.6 g、钾 193 mg、钙 6 mg、铁 0.5 g、镁 17.8 mg、磷 34 mg 及多种维生素、有机酸、果胶等，对人体有补益作用。荔枝以其甘甜细滑的口感，鲜艳的色泽，晶莹剔透的果肉，丰富的营养而成为水果中的上品。古往今来
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2019.09.04 ESC 新指南：利伐沙班 2.5 mg 联合阿司匹林可为 CCS 患者带来更多获益
在动脉粥样硬化性疾病中有一定的疗效，但心血管事件降低幅度不大、死亡风险没有降低。COMPASS 研究中利伐沙班 2.5 mg 一天两次联合阿司匹林 100 mg 治疗方案...，与单独使用阿司匹林 100 mg 一天一次相比，利伐沙班动脉剂量 2.5 mg 一天两次加阿司匹林 100 mg 一天一次降低冠状动脉疾病患者和外周动脉疾病
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2015.09.24 骨髓移植术前环磷酰胺最适剂量或为 50 mg/kg
/kg·d，于移植前第 4、第 2 天静脉给药），氟达拉滨（30 mg/m2·d，于移植前第 5、第 2 天静脉给药），以及全身照射（2 Gy）。按不同的环磷酰胺给药方案分为 4 组，分别为环磷酰胺 150 mg/kg 剂量组、环磷酰胺 100 mg/kg 剂量组、环磷酰胺 50 mg/kg 剂量组、环磷酰胺 0 mg
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2024.09.09 Eylea™ 8 mg 预充式注射器获欧盟批准上市
; 预充式注射器提供一种简便且精准的Eylea 8mg的给药方法2024年9月9日柏林 – 欧洲药品管理局 （EMA） 在欧盟批准预充式注射器用于 Eylea™ 8 mg（114.3 mg/ml 注射液）的给药。新的预充式注射器 OcuClickTM 将为眼科医生提供一种高效便携的方法
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2014.08.20 Fortune：2014年增长最快的Top100公司 Questcor制药公司居榜首
2014年8月《财富》（Fortune）杂志发布了2014年美股“100家增长最快的公司”排行榜，其按照每家公司的营收增长率...了这种名不见经传的药物，并把它作为治疗儿童严重癫痫的特效药进行大规模推广。2007年，Acthar Gel的价格从每支（5毫升）1,650美元一路涨
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2016.02.22 欧盟批准阿斯利康 60 mg 规格替格瑞洛的上市许可
欧盟委员会授予阿斯利康替格瑞洛 60 mg 规格药物上市许可，用于至少一年前经历过心脏病发作及处于发生进一步动脉粥样硬化性事件风险患者治疗。在以替格瑞洛 90 mg 及阿司匹林或其它双重抗血小板治疗药物初始治疗一年后，可以使用这款药物继续治疗。在评论这一消息时，阿斯利康全球药物开发执行副总裁兼首席医疗官 Bohen