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2014.04.15 肝脏疾病药物Obeticholic acid在后期试验中疗效显著
温和，大多数患者使用老药已大约10年时间。在试验中，患者接受5mg或10mg或安慰剂治疗。5mg用药组中，经过6个月治疗后对药物没有充分应答的患者，在剩余的6个月剂量...是疾病本身的一种症状。低剂量时瘙痒往往没那么严重，在早期试验中测试更高剂量时，瘙痒更加糟糕。10mg剂量组有10%的患者因瘙痒在试验中出组，但在起始剂量为5mg
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2014.02.13 含SMV三联疗法治疗慢性1型丙肝安全有效
;13 g/dL者。受试者随机分到5个治疗组，即SMV两种剂量75mg和150mg、两个疗程12周和24周以及一组安慰剂对照组，每组都联合应用...。Simeprevir（SMV）是可用于治疗丙肝的蛋白酶抑制剂类新药。IIa期临床试验应用SMV（25-200mg，QD） +Peg-IFN+RBV治疗丙肝患者
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2012.06.08 ASCO2012：多西他赛或培美曲赛单独或联合西妥昔单抗在经铂类为基础的方案治疗后的复发或进展期非小细胞肺癌中的3期临床随机研究
：SELECT是一个多中心、非盲、随机的3期临床试验。根据每位研究者的选择，患者在第一天接受500 mg/m2的培美曲赛或75 mg/m2的多西他赛，然后将患者随机分为两组，患者将接受化疗序贯西妥昔单抗（首剂400 mg/m2，以后每周250 mg/m2）或者只接受化疗。化疗需达到6个周期，间隔3周；化疗结束后，随机分为化疗序
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2012.06.04 ASCO2012：铂类添加西妥昔单抗治疗复发性非小细胞肺癌不能改善疗效
)。方法：SELECT是一项多中心开放的随机III期试验。每个研究者选择如下，患者第一天接受培美曲塞(500 mg/m2)或多西他赛(75mg/m2)治疗，然后随机分成一组接受化疗联合西妥昔单抗（开始400 mg/m2，以后每周250 mg/m2）或者一组单独化疗。患者进行了六个每三周一疗程的治疗；随机分到联合西妥昔单抗组
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2014.08.27 肾上腺素抢救心脏骤停 弊大于利？
关于心脏骤停治疗的推荐：目前AHA高级心脏生命支持（ACLS）指南推荐对于室颤及无脉性室速患者，应每隔3-5分钟静脉推注1mg肾上腺素。该指南相关表述如下：1...肾上腺素剂量＜1.5mg并且乳酸水平＜5mmol/L。2001年5月法国进行了一项基于人群的多渠道注册研究，旨在收集巴黎及其近郊的所有心脏骤停病例
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2012.06.01 FDA警告消费者注意Adderall药物的真伪
美国食品和药物管理局(FDA)提醒消费者和医疗卫生专业人员：网上正在销售Teva制药公司生产的Adderal 30mg片剂的仿冒品...显示Adderall 30mg片剂的仿冒品含有错误的活性成分。Adderall含有4种活性成分—右苯丙胺蔗糖盐、苯丙胺天冬氨酸、硫酸右苯丙胺和硫酸
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2016.07.02 麻醉镇痛药市场高度集中 TOP 10 品种占比高达 97%
无法控制病痛的惟一手段。TOP 10 品种占 97%随着我国医院用药结构的不断调整，镇痛类药物已是一个单独的类别。2009 年《国家基本医疗保险，工伤保险和生育保险...、个体化给药剂量以及用药频率的影响下，推动着这一类药物终端市场的平稳增长。HDM 系统数据显示，2015 年，国内 16 个重点城市公立医院麻醉镇痛药市场 TOP
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2021.03.05 D-二聚体升高的 9 点解读，别只想到肺栓塞！
拟诊为主动脉夹层（AD）可能性增大。发病 24 小时内，当 D-二聚体达 0.5 mg/L 时，其诊断急性主动脉夹层（AAD）的敏感性为 100%，特异性...（CDSS），进行原发病、临床表现、实验室指标（血小板计数、凝血酶原及部分活化凝血活酶时间、纤维蛋白原）的动态评分。4）妊娠 通常孕晚期 D-二聚体在 5 mg
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2013.07.17 2013年度“科技奥斯卡”R&D100大奖揭晓
，其中赛默飞世尔有5个产品获奖，可谓大赢家。R&D 100 大奖被誉为“科技奥斯卡”，是国际科技...近日，2013 年度（第 51 届）R&D 100 大奖（R&D 100 Awards）的名单揭晓。新材料、生命科学、电子仪器
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2016.07.21 美国「精准医疗计划」将招 100 万志愿者建数据库
随着 4 个医学中心将从今年秋季开始招募志愿者的声明发布，美国总统巴拉克·奥巴马雄心勃勃的 100 万人个性化医疗研究开始成形。第 5 个中心旨在通过很快...计划」（PMI）队列项目的发令枪。该计划将招募 100 万或者更多愿意在很多年里分享其健康和基因信息的人，以帮助研究人员开发个性化的治疗方法。其他国家也有正在进行
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2014.06.15 美国Achillion：丙肝药物临床获FDA批准
美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准公司丙肝药物Sovaprevir进入每日最高200mg剂量的临床研究，公司股价首次消息利好促动，截止收盘...。在长达12周的II期临床测试中，丙肝病人在接受该药物和ACH-3102联合使用之后，出现100%疗效，即治疗终点后12个月随访时HCV-RNA阴性。该标准一般
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2014.12.03 申请到100万的科研经费 到手的剩多少？
如果研究人员申请到一个100万美元的NSF基金项目，但最终他可能只拿到了60%的钱。去年，斯坦福大学收到美国国立卫生研究院（NIH）3.58亿美元的...认为，它们的实际支出要比目前的上限高出约5%。剩下的费用不得不通过其他收入弥补，诸如学费、捐款和捐赠。在亚利桑那州立大学研究科技政策的专家Barry
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2015.07.20 多西紫杉醇较紫杉醇显著改善乳腺癌患者生存
Oncology 上。初期结果显示：阿霉素（ADM）加环磷酰胺（CTX）、每 3 周一次、4 次之后，如果用每周 PTX 80 mg/m2、12 周方案，相比每 3 周一次 PTX 175 mg/m2 、共 4 次的方案来说，显著改善了可手术乳腺癌患者的无病生存（DFS）及总生存（OS）；但在不同的 PTX 类型（ PTX 或多西
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2014.11.24 静脉铁暴露和血液透析患者的全因死亡率无关
;该研究发现没有证据表明大剂量铁的使用超过1个月与各种原因的死亡率有关。3个月静脉铁剂的累积量≤1050mg和6个月静脉铁剂的累积量≤2100mg与心血管相关
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2015.05.21 祝贺北大第一医院建院 100 周年感染科建科 60 周年
为庆祝北京大学第一医院建院 100 周年，感染疾病科建科 60 周年，并感染疾病科斯崇文教授、傅希贤教授从医从教 60 周年，在第八届北京感染和肝病论坛举办之际，北大第一医院感染疾病科于 5 月 15 日晚举办了庆典活动。刘玉村院长、刘新民书记参加本次庆典活动，中华医学会、中国医师协会、北京医师协会等多家学会领导
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2012.03.06 潮热治疗药安今益的小剂量制剂获得FDA批准
减少绝经后妇女中重度血管舒缩症状的发作次数和严重程度。新制剂含有0.25 mg屈螺酮和0.5 mg雌二醇，而先前获准的安今益含有0.5 mg屈螺酮和1 mg.../d或50~60次/周的绝经后妇女。研究者在12周治疗期间对新制剂的疗效进行了评价。结果显示，与安慰剂相比，安今益（0.25 mg屈螺酮/0.5 mg雌二醇）治疗