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FDA批准首款卡培他滨仿制药

2013.09.17 FDA批准首款卡培他滨仿制药

FDA批准口服转移性结直肠癌药物卡培他滨(希罗达)的一款仿制药。这款仿制药同时获批用于转移性乳腺癌治疗,150mg与500mg规格的仿制药将由美国梯瓦制药公司上市销售。该药在临床试验中所观察到的常见不良事件包括腹泻、呕吐、恶心及口腔疼痛、发红、肿胀和褥疮。其他不良事件包括手足综合症、发烧
美罗培南不同输注方式治疗 CR-Kp 患者的疗效分析

2017.10.10 美罗培南不同输注方式治疗 CR-Kp 患者的疗效分析

了各组患者药效达标(>40% T>MIC)的比例。短时输注组中,三组患者 MIC ≤ 2,4,5,16 mg/L 的药效达标比例分别为&nbsp...人群药代动力学-药效动力学指标的影响。研究对象与方法研究采用了四株肺炎克雷伯菌临床分离株。一株为美罗培南敏感株 TZAN59(MIC 为 0.031 mg / L
儿童急性早幼粒细胞白血病临床路径

2011.08.17 儿童急性早幼粒细胞白血病临床路径

,Ara-C100-200mg??m-2??d-1×5-7d;4.单用DNR:DNR40-45mg??m-2??d-1×3d;5...12-36月2.5mg,年龄>36月5mg。(四)缓解后维持治疗,序贯应用ATO、ATRA、6-巯基嘌呤(6-MP)+甲氨喋呤(MTX
赛诺菲推出Eloxatin仿制药

2014.08.15 赛诺菲推出Eloxatin仿制药

5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙联用。Eloxatin主要用于治疗结直肠癌,或用于接受原发肿瘤完全切除后的III期结肠癌患者的辅助治疗。此次经授权的Eloxatin仿制药具有供一次性使用的两种规格,分别为50mg100mg。Sanofi北美首席医疗官Charles Hugh-Jones讲到,“Sanofi
EASL2014:Sofosbuvir+GS5816全口服药物治疗有效

2014.04.12 EASL2014:Sofosbuvir+GS5816全口服药物治疗有效

,1:1随机分配进入SOF400mg + GS-5816 25mg(每日一次)组,或SOF 400mg+GS-5816 100mg(每日一次)组,共12周...GS-5816是一种HCV NS5A抑制剂。在为期3天的单药治疗研究中,GS-5816对HCV基因1-6型都具有活性。来自美国加州的研究人员
FDA 批准屈臣氏Actos仿制药申请

2012.11.12 FDA 批准屈臣氏Actos仿制药申请

臣氏制药公司宣称该公司已上市 Actos 的仿制药(盐酸吡格列酮 15 mg,30 mg 及 45 mg 片剂),其在接到 FDA 的最终批准后已开始供货。2012年8月15日,屈臣氏宣布对于FDA质疑屈臣氏分享 Actos 仿制药市场的决定,公司已对此提交诉讼。Mylan 

2011.10.31 加巴喷丁可显著降低潮热发生率并显著改善睡眠问题

两项入组绝经后女性的研究显示,与安慰剂相比,每日给予1,200 mg或1,800 mg缓释型加巴喷丁可显著降低潮热发生率和严重程度并显著改善睡眠问题... mg(1次/d)与1,800 mg(2次/d,早上600 mg,晚上1,200 mg)缓释型加巴喷丁在改善潮热发生率和严重程度方面的效果。患者的平均年龄为53岁
FDA批准低剂量的更年期妇女药ANGELIQ

2012.03.01 FDA批准低剂量的更年期妇女药ANGELIQ

2012年2月29日,拜耳医疗保健公司宣布,FDA批准该公司治疗中至重度绝经妇女血管萎缩症药ANGELIQ(屈螺酮和雌二醇)更低剂量的配方,新配方含0.25mg 屈螺酮和0.5 mg 雌二醇,此药即将在美国按处方销售。过去批准的ANGELIQ处方组成为0.5mg 屈螺酮和1mg 雌二醇
治疗晚期肝癌,联合用药或将成未来方向!

2019.08.20 治疗晚期肝癌,联合用药或将成未来方向!

单抗联合阿帕替尼的Ⅰ期临床试验中,阿帕替尼 250 mg/天联合卡瑞利珠单抗 200 mg q2W 的治疗方案组,治疗晚期肝癌 ORR 达 50%。联合治疗将为...上市为晚期肝癌患者带来新希望肝癌治疗的未来之路,究竟指向何方?在免疫治疗领域,还有哪些新药在肝癌相关研究中取得了进展?2019 年 5 月,我国创新型 PD-1
5 分钟超快顺产、无侧切,这位 100 万粉的二胎美妈是如何做到的?

2021.08.30 5 分钟超快顺产、无侧切,这位 100 万粉的二胎美妈是如何做到的?

作为拥有全网 100w+粉丝的大范范 fanfan,无论是身材还是状态,都让人难以想象她已经是个儿女双全的妈妈了。刚生完二宝没几天,大范范...。只用了 3 次力,大概 5 分钟左右,宝宝就顺利来到这个世界上。大范范 fanfan 可爱的二宝

2011.09.19 伊立替康为基础的化疗治疗消化道神经内分泌癌的临床观察

的疗效和安全性。方法:化疗方案:①FOLFIRI:伊立替康 180mg/m2静脉滴注190min,d1,亚叶酸钙 200mg/m2静脉滴注2h,d1,5-FU 400mg/m2静脉推注,d1,5-FU 2400mg/m2持续静脉泵入46h,每14天为一周期。②IP方案:伊立替康 180mg/m2静脉滴注

2011.12.05 不明原因继发性癫痫一例

积液,如胸腔,心包,腹腔。4、血沉100mm/h查相关免疫指标均为阴性(系统性红斑狼疮的)5、体征情况提供不明确,淋巴结是否大?肝、脾如何...xuhuanfeng:女性患者,52岁,糖尿病史22年,胰岛素治疗5年,血糖控制不理想,多次住院治疗。本次以“反复发热1月余”
喜报!上海市同仁医院荣登 2020 年度中国医院公益风云榜

2020.10.23 喜报!上海市同仁医院荣登 2020 年度中国医院公益风云榜

2020 年度中国医院公益风云榜重磅揭晓!上海市同仁医院荣登 TOP100 强!一直以来,上海市同仁医院从抗疫工作、对口支援、健康教育、志愿者服务等多方面开展公益实践,承担社会责任。在日前揭晓的 2020 年度中国医院公益风云榜榜单上, 上海市同仁医院荣获「年度公益医院风云榜」百强 TOP45!党政工团形成
大剂量扎那米韦不能改善重症流感疗效

2017.09.13 大剂量扎那米韦不能改善重症流感疗效

,静脉使用 600 mg 扎那米韦每天两次,其疗效并不优于传统的奥司他韦口服。文章最近发表于 Lancet Respir Med 杂志。该研究为国际性、多中心...,分别为 300 mg 扎那米韦组(扎那米韦 300 mg 静脉给药,每天两次共 600 mg)、600 mg 扎那米韦组(扎那米韦 600 mg 静脉给药
心梗患者「肌注」吗啡,错在哪?

2021.04.28 心梗患者「肌注」吗啡,错在哪?

明确吗啡注射液的具体类型。2. 原卫生部合理用药专家委员会编写的《中国医师药师合理用药指南》关于吗啡注射液用法与用量的叙述:皮下盐酸吗啡,常用量 5~15 mg/次...》指出:吗啡用药途径包括:口服、皮下、肌内、静脉、椎管内和直肠;注射液给药指出:皮下或肌内注射的常用剂量为 10 mg/4 h,可以在 5

2012.12.12 系统性红斑狼疮合并结核性脑膜炎病例

诊断为系统性红斑狼疮后给予当泼尼松(40 mg/d)、羟氯喹(200mg/ 次,2 次/d)。治疗后好转,泼尼松规律减量为10 mg/d 维持至今。2 年前出现高血压、蛋白尿,肾穿刺明确为狼疮性肾炎。因此开始使用静脉注射环磷酰胺400 mg(1 次/2 周),1 年后改为400 mg(1 次/ 月)至今,24 h尿蛋白
ATS 2012:COPD患者的新支气管扩张剂二期临床试验结果

2012.06.05 ATS 2012:COPD患者的新支气管扩张剂二期临床试验结果

;该实验的结果显示:用FEV1曲线下面积(0-12)作为衡量肺功能的指标时,每天一次给予olodaterol 5mg比每天两次给予olodaterol 2mg的效果更显著。而每天两次给予olodaterol 5mg的效果要比每天一次给予olodaterol 10mg好。本研究没有观察到药物安全性或耐受性方面的问题,每天
弘慈河舞总医院向建党 100 周年献礼 做最美红色护理人

2021.05.14 弘慈河舞总医院向建党 100 周年献礼 做最美红色护理人

为庆祝第 110 个 512 国际护士节,5 月 12 日,平顶山河舞总医院在二郎山大舞台隆重举办主题为「传承红色基因,创新发展护理」庆祝建党 100 周年...。为庆祝建党 100 周年、第 110 个国际护士节营造了浓厚的氛围。图文提供:河舞总医院
Qualitest公司由于药物成分超标召回氨酚氢可酮

2012.10.15 Qualitest公司由于药物成分超标召回氨酚氢可酮

为USP10 mg/500mg的酒石酸氢可酮和对乙酰氨基酚片。该批号药品每瓶中可能含有剂量更高的对乙酰氨基酚片,可能导致消费者服用了比预定剂量更多的对乙酰氨...的人群。背景:重酒石酸二氢可待因酮和对乙酰氨基酚10 mg/500 mg片剂的适应症为缓解中至重度疼痛。召回的批号为C1440512A的产品
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