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2018.01.01 感染领域 2017 年年度看点 Top 10 (上)
%。真菌药物的耐药率高：93% 对氟康唑耐药，35% 对两性霉素 B 耐药，7% 对棘白菌素耐药。41% 对两类抗真菌药物耐药，5% 对四类抗菌药物耐药。全...，增加了 5～24 倍的脑膜炎球菌病风险。HIV 感染者的结合疫苗免疫组的抗体滴度随脑膜炎球菌不同的血清型而存在多样性，HIV 相关的免疫低下人群，滴度较低
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2014.05.25 利拉鲁肽3mg在3a期临床试验中能明显降低肥胖成年人体重
低热量饮食和增加体育活动。利拉鲁肽3mg治疗组，成年人基线体重减轻5%或更多的患者比例为64%，而安慰剂治疗组为27%。此外，有33%的利拉鲁肽3mg治疗组患者...3a期临床试验SCALE™ Obesity and Pre-diabetes的结果将在5月16日的第23届美国临床内分泌医师学会年会
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2016.02.03 青年女性痛风 10 年并贫血、双肾萎缩一例
300 μmmol/L（5 mg/dL），但降的过低对机体有没有太大的影响。这问题存在争议，部分学者认为尿酸具有消除体内活性氧的作用，维生素 C、E...% 痛风为尿酸排泄减少引起，为什么指南把 XOI 作为一线用药？从以下几方面回答这个问题，首先 XOI 对每天排泄＜800 mg 且肾功能正常的痛风患者同样能降
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2015.12.31 10mg/d 达格列净可降低合并高血压的糖尿病患者血压
已经在服用降压药和降糖药但病情并未获得很好的控制。研究采取随机、双盲、安慰剂对照的方法，225 名患者纳入达格列净组，每日服用达格列净 10 mg；224 名...，而且每日 10 mg 的剂量能够被患者很好耐受，这对于合并症患者来说，无疑是个好的选择。
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2014.06.19 2013年最为失败的Ⅲ期临床研究TOP5
打击。近几年仿制药市场的冲击，使得后期开发成败对于企业的影响尤甚。FiercePharma总结了2013年以来最惨烈的5大Ⅲ期临床失败案例（排名不分先后），一方面...（PPARs），该药物在II期临床表现良好。但是四年前，法国南特大学的一名博士曾指出，超过50种PPARs类药物的临床试验被证实存在安全问题。muraglitazar
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2022.12.15 长期服用阿司匹林，还能吃其他退热药吗？（附特殊人群药物选择）
阿司匹林又称乙酰水杨酸，是经典的非甾体抗炎药物，具有双重的药理作用，大剂量（300mg）应用时可起到解热、镇痛的作用，小剂量（50~100mg）应用则可起到...使用呢？接一下进行逐一探讨。一、大剂量阿司匹林也可用于解热镇痛[1]成人口服普通片剂：一次 500 mg，若症状持续可每 4~6 小时重复给药一次
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2014.05.20 ASCO2014：秦叔逵教授推荐每日850mg阿帕替尼治疗晚期胃癌
III期临床试验。受试者口服阿帕替尼或相匹配的安慰剂每日850mg，连续28天为1周期。主要研究终点为总生存期（OS）。研究采用中央随机化设计，并根据转移灶数量...综合征、蛋白尿、乏力、厌食、转氨酶升高。这项研究进一步证实了阿帕替尼治疗晚期胃癌的疗效和安全性。 通过试验，获得的推荐临床使用剂量为每日850mg。临床试验
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2013.10.16 145mg/m2的Etirinotecan pegol3周方案为转移性乳腺癌患者3期临床研究推荐方案
145 mg/m2每21天应用一次的方案作为3期临床试验的治疗方案。研究背景:在转移性乳腺癌患者中，5年生存率低于25%，所以我们急需新的...研究要点：在转移性乳腺癌患者中，5年生存率低于25%，而那些接受过蒽环类药物、紫杉烷类药物和卡培他滨等治疗后病情仍继续进展的患者预后
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2019.08.20 治疗晚期肝癌，联合用药或将成未来方向！
单抗联合阿帕替尼的Ⅰ期临床试验中，阿帕替尼 250 mg/天联合卡瑞利珠单抗 200 mg q2W 的治疗方案组，治疗晚期肝癌 ORR 达 50%。联合治疗将为...联合卡瑞利珠单抗 200 mg，每 2 周 1 次的治疗方案，在晚期 HCC 患者中的 ORR 达 50%。[2]基于该项Ⅰ期临床研究结果，卡瑞利珠
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2014.05.23 拉替拉韦可用于治疗 HIV 和结核病联合感染者
和结核共感染者的安全性和有效性进行研究。结果表明，拉替拉韦（400 mg，bid）可以替代依非韦伦治疗 HIV 和结核杆菌联合感染者。该研究结果发表在 2014 年 5 月的 The Lancet 上。该研究为多中心，临床 2 期，非对照，开放标签试验。共有巴西和法国的共 8 个中心参加了该随机试验。该研究的目标人群
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2013.05.26 欧盟批准利伐沙班用于急性冠状动脉综合征的二级预防
两次2.5mg剂量的利伐沙班，与安慰剂相比，尽管会增加出血和颅内出血(ICH)的风险，但能够降低总体死亡率和心血管病死亡率。临床试验中同时也检测了5mg剂量的...5月24日，拜耳宣布欧洲委员会批准口服凝血因子Xa抑制剂利伐沙班（拜瑞妥，拜耳/杨森制药）用于生物标志物确诊的急性冠状动脉综合征(ACS)成人
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2017.06.20 吉利德向 FDA 提交艾滋病复方新药的上市申请
近日，吉利德科学公司向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一项新药申请（NDA），该药物是每日用药一次的单一片剂，其中含有双重组织蛋白（50 mg; BIC...研究目的是比较 BIC/F/TAF 和含有 dolutegravir（50 mg; DTG）的三联治疗方案的疗效和安全性，受试范围是治疗初期患者和病毒学抑制
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2016.06.27 2015 年在华跨国药企药品终端销售额 TOP10（亿元）
今年以来，外资药企产品降价压力陡增，先有浙江、湖南、福建等地药品招标过程中，外资药企大范围弃标，后有首批国家药品价格两款外资原研药大幅降价 50% 以上... 2015 年全年 8% 的销售增长。礼来全年销售增长 2%。表现好坏不一，从跨国药企在华销售额靠前的 10 家药企来看，销售额增长幅度主要集中在 5%-10%。这与