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Enstilar 在欧盟用于银屑病获得系统批准

2016.03.23 Enstilar 在欧盟用于银屑病获得系统批准

LEO 制药 Enstilar(钙泊三醇/二丙酸倍他米松 50 微克/g / 0,5 mg/g)获得欧盟系统批准,用于治疗 18 岁及以上年龄的寻常型银屑病患者。这款治疗药物是用于银屑病的一种新型局部喷雾泡沫治疗药物,其旨在为患者提供一种便利的易于使用的治疗选择。Enstilar 在欧盟的这一分散审评申请基于关键的
静脉泵入药物如何配置?走速多少?全都总结在这里啦!

2022.12.02 静脉泵入药物如何配置?走速多少?全都总结在这里啦!

不想看版的可直接拉到文末看表格01硝普纳 (50 mg/支)示范配置:1 支 + 5% GS 50 mL;示范走速:1 mL/h ,最大 42 mL/h;常规...)示范配置:100 mg(降压)或 50mg(降心率)+ 50 mL NS;示范走速:7.5 ~ 23 mL/h
1,600/800 mg剂量Obinutuzumab对复发/难治性DLBCL及MCL具有临床活性

2013.07.23 1,600/800 mg剂量Obinutuzumab对复发/难治性DLBCL及MCL具有临床活性

妥昔单抗患者中,有5例(20%)出现缓解,其中在1,600/800-mg组的12例患者中,有4例出现缓解。最常见的不良事件为输注治疗相关反应(IRR),但均在... (GA101)治疗,在整个输注过程中,患者被随机分配维持400 mg剂量(第一个治疗周期中的第1和第8天;第2至第8个治疗周期中的第1 天)治疗,或在第一个
丁香公开课 2016 年度骨科课程 Top5

2016.12.22 丁香公开课 2016 年度骨科课程 Top5

广泛关注。骨科课程汇集了骨科领域的大咖牛人,为我们带来了精彩的学术讲座,一起来看 2016 年度丁香公开课最受欢迎的 5 期骨科课程。点击题目即可观看。Top...」从何而来?与 AO 牵引技术有何不同,优势何在?双反牵引顺势复位技术可应用在哪些部位?点击观看更多河北医科大学第三医院精品课程。Top5:椎间盘源性腰痛的诊治讲
2013年全球畅销药Top50及国产竞品分析

2014.12.02 2013年全球畅销药Top50及国产竞品分析

分别入围5个品种,其次是罗氏、礼来各有4个,诺华、强生、阿斯利康、诺和诺德各有3个。诺华入围50强的产品分别是抗肿瘤药物“格列卫”(Gleevec,伊马替尼...。畅销药50强的主导地位逐渐削弱根据EvaluatePharm的统计显示,2013年全球畅销药物50强总销售额达到了2040.97亿美元,占全球处方药及OTC
2015美国最幸福企业Top50:强生夺冠 辉瑞掉出榜单

2015.01.06 2015美国最幸福企业Top50:强生夺冠 辉瑞掉出榜单

在2013年和2014年期间收集了上万条员工对公司的独立评价,并由此评选出了2015年美国50家最幸福企业。“每一年,CareerBliss都会对致力于营造愉快工作...美元。与此同时,值得一提的是,绝大多数上榜公司的平均年薪都在5万美元以上,而排在首位的强生年薪并不是其中最高的,这一事实进一步表明,薪酬并不总是影响员工幸福感的
氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡,我被家属告上法庭!

2020.07.27 氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡,我被家属告上法庭!

治疗, 应用剂量为 1 g/d。《新编药物学》(第 17 版)[5]指出:大剂量氨溴索(250~500 mg/d,每天两次)可以降低血浆尿酸浓度,促进...,早期 1 周在 ICU 应用氨溴索 60 mg IV tid,后期病情稳定后转普通病房,停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应,转至上级医院治疗无效
JAMA:利拉鲁肽 3mg/d 降糖减重明显且副作用少

2015.09.18 JAMA:利拉鲁肽 3mg/d 降糖减重明显且副作用少

利拉鲁肽是一种人胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物,一般用于治疗 T2DM。通常情况下起始剂量为 0.6 mg/d,推荐每日剂量不超过 1.8 mg。然而,对于非糖尿病的体重超重者以及肥胖者而言,当其每日计量增加至 3.0 mg/d,又有怎样神奇的效果呢?接下来,让我们一起一睹为快。近期,在美国医学会杂志
海捷亚100mg上市 联合治疗让患者获益更多

2014.10.15 海捷亚100mg上市 联合治疗让患者获益更多

靶器官功能损害无疑具有重要意义。以临床常用的氯沙坦50 mg/ HCTZ 12.5 mg为例,由于药物在降压同时具有靶器官保护作用,很多患者受益于该类复方制剂,仅服用1片药物病情即可得到很好的控制。但是随着国人寿命的延长、合并症的增多,很多患者存在血压控制不佳的问题,在应用氯沙坦50 mg/ HCTZ 12.5 mg
关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续的视力和解剖学改善,且到第 48 周时,大多数患者可保持 16 周的给药间隔

2022.11.08 关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续的视力和解剖学改善,且到第 48 周时,大多数患者可保持 16 周的给药间隔

给药间隔,且仅需 5 次注射· 在两项全球三期关键性研究中,在 48 周时,阿柏西普 8 mg 视力改善非劣于艾力雅®(阿柏西普 2 mg),83% 的新生血管...视网膜学会 2022 年第 55 届年度科学会议,最新突破会场两个关于阿柏西普 8 mg 报告:关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续
读文献的正确姿势:2014年度儿科Top5

2015.01.16 读文献的正确姿势:2014年度儿科Top5

Top5:脑震荡后让大脑休息一下“认知休息”是否能够加快恢复脑震荡?目前随机对照研究的结果并不能回答上述问题,现有的脑震荡治疗指南建议也只是根据观察性实验研究结果制定...高质量的相关文章。Top3:常规血脂筛查其实并不那么常规过去有研究表明,依据是否有家族史来决定是否进行血脂筛查会遗漏将近50%的高血脂患儿。于是,2011年美国
呋塞米 200 mg/日,利尿效果仍不佳,怎么办?

2023.05.19 呋塞米 200 mg/日,利尿效果仍不佳,怎么办?

50~200 mg,推荐剂量为 100 mg/d,至少使用 6 个月才见效。在大剂量使用时,需注意高钾血症,建议定期复查血钾。育龄期患者在服药期间建议采取...,临床应用有很大差异,笔者就利尿剂的分类及临床应用进行了梳理,我们一起来学习一下。利尿剂的分类根据药物的作用部位和机制,利尿剂可分为 5 大类:袢利尿剂、噻嗪类
法国暂停酮康唑200mg片剂的销售和上市许可一年

2011.09.15 法国暂停酮康唑200mg片剂的销售和上市许可一年

2011年6月8日,法国卫生安全和健康产品委员会(AFSSAPS)发布信息,通知医疗专业人员及消费者,由于使用里素劳(酮康唑片剂)200mg进行抗真菌治疗的患者具有发生潜在的不可逆的和致命性的严重肝损伤的风险,决定自2011年7月11日起暂停里素劳200mg片剂的上市许可和销售一年。里素劳200mg片剂不再
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