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2012.12.24 2012年NCCN慢性髓系白血病临床实践指南（第二版）
or dasatinib.Minor or no cytogenetic response:dassatinib 100mg once daily or nilotinib 400mg BID removed and replaced with change therapy to alternate second
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2021.02.01 糖皮质激素 ＞ 30 mg/d 就是大剂量？使用 ＞ 3 个月才是长程治疗？
mg/d 的剂量。如果以该剂量范围长期用药，药物副作用较大，并且具有剂量依赖性。► 高剂量（泼尼松 30～100 mg/d 或等效剂量）：由于剂量依赖性，这一剂量范围内激素受体饱和度显著增加。当激素剂量为 100 mg/d 时，受体饱和度几乎达到 100%。此时糖皮质激素的基因组效应（通过调节基因转录发挥作用）预期达到
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2017.11.03 FDA 批准 10 mg 规格利伐沙班片用于降低静脉血栓栓塞风险
，这些患者已进行过 6-12 个月的初步抗凝治疗，他们然后接受日用一次的拜瑞妥 10 mg 治疗，日用一次的拜瑞妥 20 mg 治疗或日用一次的 100 mg 阿司匹林...杨森制药公司近日宣布，美国 FDA 批准拜瑞妥（利伐沙班片）10 mg 日用一次的剂量规格，在完成至少 6 个月初始抗凝治疗的患者中用于降低复发性静脉血栓
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2021.08.16 房颤患者合并 ACS，如何进行抗栓治疗？
1、急性期抗栓治疗1）所有口服抗凝药物治疗的房颤患者若发生 ACS，立即口服负荷剂量的阿司匹林（100～300 mg），然后维持剂量为 75～100 mg...格瑞洛出血风险较高，因此首选氯吡格雷（负荷剂量一般选择 300 mg）；3）若患者高龄，或合并糖尿病病史、既往多次心肌梗死病史、冠状动脉弥漫性病变等，则缺血风险
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2019.06.20 预防卒中复发可以长期用双抗吗？CSPS.com 研究结果公布
、缺血性卒中史、缺血性心脏病史）治疗方案患者以 1:1 的比例被随机分配到两组：单抗组：阿司匹林（81 mg 或 100 mg，qd）或氯吡格雷（50 mg 或 75 mg，qd）双抗组：西洛他唑（100 mg，bid）联合阿司匹林（81 或 100 mg，qd）或氯吡格雷（50 或 75 mg，qd）药物治疗
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2013.07.27 福泰制药丙肝药物VX-135因潜在的肝脏副作用被FDA中止临床试验
此项临床试验仍在欧洲继续进行。暂停使用400mg VX-135剂量后，患者肝酶可恢复至实验前水平。同时，福泰制药方面称剂量为100mg时对肝酶水平无影响。VX-135（剂量为100mg或200mg）与百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）公司的daclatasvir也同样进行了联合试验，试验结果显示
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2019.09.04 ESC 新指南：利伐沙班 2.5 mg 联合阿司匹林可为 CCS 患者带来更多获益
在动脉粥样硬化性疾病中有一定的疗效，但心血管事件降低幅度不大、死亡风险没有降低。COMPASS 研究中利伐沙班 2.5 mg 一天两次联合阿司匹林 100 mg 治疗方案...，与单独使用阿司匹林 100 mg 一天一次相比，利伐沙班动脉剂量 2.5 mg 一天两次加阿司匹林 100 mg 一天一次降低冠状动脉疾病患者和外周动脉疾病
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2018.04.26 FDA 咨询委员会不建议批准 4 mg 剂量规格的 Baricitinib
路透社 4 月 23 日报道，美国 FDA 一个咨询委员会今天投票建议，不批准礼来与 Incyte 公司关节炎药物 Baricitinib 的 4 mg 剂量规格产品，这一结果使得两家公司遭受重创，因为它们正指望这款药物未来成为一款重磅炸弹产品。不过，FDA 咨询委员会却支持批准该药物较低的 2 mg 剂量规格产品
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2021.02.26 氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡，我被家属告上法庭！
氨溴索 60 mg IV tid，后期病情稳定后转普通病房，停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应，转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索没关系，但患者家属就抓住氨溴索超说明书剂量应用说事，将我们告上法院。旧的说明书上确实是说成人及 12 岁以上儿童：每天 2～3 次，每次 15 mg，严重
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2015.09.24 骨髓移植术前环磷酰胺最适剂量或为 50 mg/kg
给药方案分为 4 组，分别为环磷酰胺 150 mg/kg 剂量组、环磷酰胺 100 mg/kg 剂量组、环磷酰胺 50 mg/kg 剂量组、环磷酰胺 0 mg...骨髓移植的患者中，环磷酰胺 150 mg/kg 剂量组为 14 例，环磷酰胺 100 mg/kg 剂量组为 41 例，环磷酰胺 50 mg/kg 剂量组为 38 例
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2022.09.14 阿柏西普 8 mg 首次达到在 89% 的患者中延长注射间隔达 16 周
· 在新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）的两项全球关键研究中，阿柏西普 8 mg 达到了主要终点，相较于艾力雅®（阿柏西普 2 mg），在第 48 周最佳矫正视力获得非劣性改善· 在 nAMD 和 DME 患者中表现出极高的药效持久性，77% 的 nAMD 患者和 89% 的