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2020.08.03 高手必备：18 种常用静脉泵入药物用法
）/iv 泵入 1.2 mL/h（100 ug/min），100 mg + 5% GS500 mL iv drip 1 mL/min（200 ug/min... mL/iv 泵入 2 mL/h（500 U/h），根据 APTT 调整，按照 U/kg/h 记录用量。15. 艾司洛尔 200 mg/5 mL →100
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2013.02.01 英国牛津大学研究认为卡培他滨同步化放疗或为局部晚期胰腺癌标准疗法
同事在此项2期临床试验中发现，卡培他滨同步化放疗治疗方案组患者中位总生存期(OS)为15.2个月，与之相比，吉西他滨同步化放疗治疗方案组患者中位总生存期(OS...，接受3周期化疗，吉西他滨1,000 mg/㎡D1、D8、D15，或卡培他滨830 mg/㎡D1-D21，均为28天一周期。治疗后稳定或有效的患者，肿瘤直径小于
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2018.08.25 患者福音 | 拜耳利伐沙班获 EMA 批准用于 CAD/PAD
2018 年 8 月 24 日：欧盟委员会已经批准利伐沙班的新适应症：利伐沙班 2.5 mg 一天两次联合阿司匹林 75-100 mg 一天一次用于高缺血风险... mg 一天一次相比，利伐沙班动脉剂量 2.5 mg 一天两次加阿司匹林 100 mg 一天一次能够显著降低冠状动脉疾病或外周动脉疾病患者的卒中、心血管死亡
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2016.05.19 治疗儿童急性淋巴细胞白血病地塞米松不能替代强的松
和更长的生存。在 7 天强的松窗口期治疗后，3720 例患者进入了 ALL 2000 研究，这些患者被随机分入地塞米松组（每日 10 mg/m2）或强的松组（每天 60 mg/m2） 诱导治疗，该治疗持续 3 周并会逐渐减量。在地塞米松组 5 年累计复发率为 10.8±0.7% ，相比强的松组为 15.6
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2012.07.27 罕见原因所致肾上腺危象一例报告
10mg，下午5mg，氟氢可的松(FC)100mg，左甲状腺素(LT4)75μg日一次。近2个月，患者服用氢化可的松加倍(上午20mg，下午10mg...和氢化可的松(HC)每 6小时100 mg小时。停用甲状腺素，并应用卡比马唑起始30 mg日一次。 24小时后，停止静脉应用氢化可的松，改口服氢化可的松(上午20
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2014.12.17 盘点2014：感染病学年度TOP10
为口服万古霉素，而在目前已报告的超过1万株分离株中，尚无万古霉素耐药株。一个可能的解释是，在20世纪90年代中期，难辨艰难梭菌芽孢杆菌对氟喹诺酮类药物的耐药...药剂量为1000mg静脉或肌肉注射，8天后再给予500mg。③奥利万星(Orbactiv™)为静脉用药，单次3小时内静脉给药1200mg，其活性可持续数
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2015.06.03 ASCO2015：daratummab 用于难治多发性骨髓瘤疗效显著
或二线治疗难治的多发性骨髓瘤（MM）的 II 期临床试验结果。该研究结果显示 16 mg/kg 剂量的 DARA 单药活性维持较佳。DARA 是抗人 CD38... 1：1 比例随机分为两组： DARA 8 mg/kg q4w 组（18 例）和 16 mg/kg qw×16w 组（16 例），随后在 Simon2 期试验设计中
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2017.09.15 药物不良反应：替加环素致急性胰腺炎
近日，《药物不良反应杂志》发布了「替加环素致急性胰腺炎」一文，现整理如下，供大家参考学习。1 例 60 岁男性败血症患者静脉滴注替加环素（首剂 100 mg，此后 50 mg，1 次/12 h）累计 10d 后出现腹胀、腹痛、左下腹压痛，实验室检查示 WBC 18.4×109/L，中性粒细胞 0.90，血清淀粉酶
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2011.10.12 美国FDA更新高剂量西酞普兰引起心率异常的安全性信息
大脑5羟色胺的浓度起作用。剂型包括10mg、20mg和40mg的片剂，以及10mg/5mL的口服液。西酞普兰之前的说明书注明，某些患者可能需要使用60mg/日的...西酞普兰20mg和60mg剂量对成人QT间期的影响的研究结果的评估而得出上述结论的。这是一项多中心、随机双盲、安慰剂对照交叉研究，其中119例研究对象服用了西酞普兰
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2013.03.27 阿巴伏单抗用于卵巢癌维持治疗无生存获益
RFS与OS结果在2013年3月11日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)上，发表...临床缓解期的III期至IV期(根据国际妇产科联合会判断标准)卵巢癌患者进行了随机分配。每两周按照1-mL悬液的给药形式进行给药，给药剂量为2 mg的阿巴伏单抗
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2017.12.21 螺内酯:呋塞米=100:40？肝硬化腹水利尿为什么这么配？
与呋塞米联合利尿，二者的剂量比例为什么是 100mg:40mg？是为了达到最佳的利尿效果？还是为了维持血钾的稳定？在心力衰竭等其他疾病引起的水肿时，是否也可以沿用这个比例？你知道 100mg:40mg 这个「黄金比例」是如何制定的吗？点击此处，查看答案，发表你的独到见解吧！
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2012.05.28 ASCO2012：口服EGFR和HER2可逆性双抑制剂治疗实体瘤取得初步疗效
为200mg，另一例EGFR和HER2阳性的食道癌，每日剂量为400mg）；两例显示无法确定的部分反应，三例（阴道癌，胃癌和胰腺腺病毒癌）在6个月治疗后病情稳定...剂量从100 mg连续增加到最大1600 mg ，在周期1中，患者每日口服一次试验药物并持续21天，前7天pts口服药物后记录24小时的药代动力学（PK）完整
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2016.06.29 C 反应蛋白：可预测弥漫大 B 细胞淋巴瘤 RCHOP 治疗预后
，研究人员将 20 mg/L 设为分组的 cut-off 值。共有 52 名患者治疗前 CRP 浓度大于 20 mg/L，其余 105 名则小于该值。两组患者的...、长春新碱和泼尼松，即 CHOP）治疗 DLBCL。在原来的方法上加入利妥昔单抗（抗 CD20 单克隆抗体），即 RCHOP 治疗，是治疗的一大进步，可以显著延长
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2016.07.08 OS、PFS、DFS 有什么区别？一文搞懂 6 大肿瘤临床试验终点
到肿瘤临床研究，就不得不说临床试验终点（End Point），比如大家熟知的 OS、PFS、ORR 还有 DFS、TTP、TTF……不同的终点服务于不同的研究...临床试验终点通常应当是反映临床获益的指标，临床的获益决定了能不能获批。让我们一起来看看常用的 OS、PFS、DFS、TTP、TTF、ORR 都有什么区别以及优缺点
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2010.06.07 美国警告辛伐他汀的严重肌损害风险
关联性。SEARCH试验评估了6031名服用80mg辛伐他汀患者与6033名服用20mg辛伐他汀患者的主要心血管事件，初步结果显示，与20mg辛伐他汀组相比...（0.02%）发生了横纹肌溶解症，而20mg组未出现横纹肌溶解症病例。FDA将在完成评估后更新此风险信息。FDA曾就辛伐他汀与其他药品相互作用增加肌病发生
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2013.06.03 重磅研究之一：贝伐单抗治疗新诊断胶质母细胞瘤的III期双盲安慰剂对照试验
RTOG 0825：贝伐单抗治疗新诊断胶质母细胞瘤的III期双盲安慰剂对照试验。结论：新诊断的GBM 使用BEV此外并没有改善OS，数据显示虽然PFS... if the addition of Bev to standard CRT improves survival (OS) or progression-free survival