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2015.04.23 醋酸格拉替雷仿制药获批 梯瓦公司股价下滑
占了梯瓦公司盈利的一半左右。20mg剂量的仿制药Glatopa是由瑞士制药商诺华公司下属的Sandoz公司和Momenta制药公司共同开发的，用于治疗神经变性疾病反复发作的患者。为了尽量减少仿制药冲击，这个全球最大的仿制药生产商梯瓦公司已经让硬化症患者从每天20mg的剂量转变为每周三次40mg的剂量。虽然高剂量的专利
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2018.09.07 2019 台历文案征集「听说你是会写文案的医生？」
：临床不是考试，医学没有重点 / 我知道那些曲折的背后，都安放着一句笔直的誓言文案字数要求：20 字以内 入选奖励：台历包邮寄送 + 200 元丁香播咖课程优惠活动截止时间：2018 年 9 月 14 日不论入选与否，所有参与活动的医生同道均可获得丁香播咖 30 元课程优惠码，100
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2013.10.31 1b期研究发现ITX5061治疗HCV效果有限
组共有30人：每日口服ITX5061 150mg持续时间分别是3天（A150）、14天（B150）和28天（C150）。6人有等级大于等于3的不良反应（安慰剂组...人安慰剂组、8人A150组或8人B150组中都没有类似的下降。总之，每日口服ITX5061 150mg维持28天是安全的，耐受
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2011.08.17 儿童急性早幼粒细胞白血病临床路径
DNR，单用MTZ，ATO联合ATRA：1.DA方案:DNR40-45mg??m-2??d-1×3d，Ara-C100-200mg??m-2??d-1×7d；2.MA方案：米托蒽醌（MTZ）6-10mg??m-2??d-1×3d，Ara-C100-200mg
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2012.07.17 FJORD研究显示Fipamezole对左旋多巴诱导的运动障碍有效
运动障碍。在10例帕金森病运动障碍的个体中，一项概念验证性研究显示单次剂量60和90 mg的Fipamezole对运动障碍有效。Lewitt PA等医生进行了这方...显示在主要终点事件的不同方面没有显示出统计学差异。然而，因为美国和印度的研究人群的不均匀，随后进行了美国人群亚群的研究，显示90 mg的fipamezole降低
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2013.09.16 2013年20位年薪最高的生物公司CEO
运营一间大型的仪器公司并不是件轻松的事，当然，收入也不菲。日前， GEN 网站公布了生命科学工具和技术供应商中 20 位年薪最高的现任或前任 CEO（Top 20 CEO Salaries: Biotech Tool Providers）。丹纳赫（Danaher）的总裁兼 CEO H.
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2014.12.31 2014年你不得不知的儿科领域TOP8
新发现的病毒。它是100种肠病毒中的一种，1962年在加利福尼亚州首次发现。《发病率和死亡率周报》（MMWR）在9月份对其数据进行了总结。EV-D68在美国十分...。近期的另一份研究发现使用手机超过25年的人群胶质瘤发生风险增高了3倍。在20岁之前就开始使用手机或无线设备的人群其患病风险升高。该研究的第一作者，来自瑞典的
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2014.11.11 Fierce Pharma：全球最受欢迎雇主TOP100 八家医药公司上榜
11月5日，全球性职业社交网站linkedin发布求职者心目中的最佳雇主。GE、强生等八家涉及医药的企业入围，总榜单第一名为谷歌。根据linkedin描述，此次评选完全基于网站后台搜集到的超过3亿名用户的雇佣关系、浏览页面等大数据，共分析处理数据总数超过100亿份。其中，科技公司是榜单的主要组成
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2012.10.07 顾康生：滤泡淋巴瘤整体治疗的进展
FOLL05 ：OS & TTF-29FOLL05 ：PFS & PFS vs PRIMA研究-31...：开始首次化疗的时间-45OS-57PRIMA研究 -49PRIMA 美罗华维持治疗2年
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2003.09.01 安痛定注射液的不良反应
安痛定注射液每支（2ml）含氨基比林100mg、安替比林40mg、巴比妥18mg，作为解热镇痛药应用于临床。截止2003年第一季度，国家药品不良反应监测中心数据库中有关安痛定注射液的不良反应病例报告中有皮肤损害28例(占53.8%)，其中严重皮肤损害4例，并有3例合并肝功能异常；血液系统反应7例，其中白细胞减少3例
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2012.05.23 患者，男，68岁，小细胞未分化癌一例
，未见异常。合并有糖尿病、高血压病。予化疗六周期：紫杉醇 60mg d1、8、15，VP-16 d4、11，每月一次。第一、二疗程化疗间期行放疗，前后对穿照射40Gy后，改侧野照射至56Gy.治疗后两月复查，发现有肝转移，予多西紫杉醇 40mg d1、8、15，IFO 2.0 d3、4、10、11化疗一周期，复查肝脏
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2012.05.21 患者，男性，68岁，小细胞未分化癌一例
，未见异常。合并有糖尿病、高血压病。予化疗六周期：紫杉醇 60mg d1、8、15，VP-16 d4、11，每月一次。第一、二疗程化疗间期行放疗，前后对穿照射40Gy后，改侧野照射至56Gy.治疗后两月复查，发现有肝转移，予多西紫杉醇 40mg d1、8、15，IFO 2.0 d3、4、10、11化疗一周期，复查肝脏
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2014.11.19 阿斯利康痛风新药lesinurad三期临床数据喜忧参半
群体的研究中，分别单独给予别嘌醇或与200mg和400mg的lesinurad组合给药，各组的血液百分比数据都达到了目标：CLEAR1组28%，54%和59...，“目前，我们正在准备提交监管部门批准的第一个是lesinurad（200mg）口服制剂，每日服用一次，用于配合长期治疗痛风。在我们与监管部门完成这些讨论之前
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2017.10.12 2017 年 9 月 JCO 在线肿瘤研究进展速递
3094 名患者使用标准剂量，1809 名减量使用。减量患者状况更差，因此 OS 更短（200 天对比 233 天），校正后 OS 无差异。降低剂量可降低治疗费... PFS 更好（HR 0.56），并具有生存改善趋势（HR 0.77）。上皮样型获益明显，OS 改善达 5.4 个月，PFS 改善达 4.0 个月。中性粒细
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2006.09.01 呼吸系统急症的临床处理方法
关键。氢化可的松100-400mg或地塞米松20mg加入液体500ml中静滴，每6-8h1次，3d后如症状改善可改用口服维持。原则用药在一周左右。 5、纠正脱水...。 9、利尿，可选用下列药物： （1）呋塞米20-40mg加入液体静滴。 （2）20%甘露醇注射液250ml或40%葡萄糖注射液100ml快速静滴。 10、应用
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2015.06.15 nivolumab 治疗非鳞癌非小细胞肺癌疗效优于多西他赛
；DOC 组共 290 例，用药方案为 75 mg/m2 Q3W；两组受试者在出现疾病进展或由于毒性反应或其他原因时终止试验。该研究的首要终点为 OS；次要终点...两药化疗（PT-DC）后进展的晚期 non-SQ NSCLC 患者继续治疗可选择的方案有限，现有的治疗方案对患者总生存期（OS）的改善微乎其微。研究者汇报其团队
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2014.05.15 葛兰素史克公司召回特定批次盐酸帕罗西汀制剂
。本次召回涉及盐酸帕罗西汀片(20mg), 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片(12.5mg)和盐酸帕罗西汀肠溶缓释片(25mg)相关批次(各规格涉及具体批号信息见附表)。