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2014.08.28 2014国家自然科学基金获批单位TOP100
国家自然科学基金委员会18日公布了2014年度国家自然科学基金申请集中接收期间项目评审结果。
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2014.05.26 减少非心脏手术心梗风险—任重而道远
随机分为阿司匹林组（术前顿服200mg，术后100mg，1/日，持续30天）和安慰剂组。另外4998名已服用阿司匹林的患者随机分为继续服用阿司匹林组或改服安慰剂...4.6%和3.8%。针对可乐定的研究中，10010名患者随机分为可乐定组（术前顿服0.2mg，术后0.2mg，1/日，连续7天）和安慰剂组。30天后
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2013.08.22 沈琳：胃癌个体化药物治疗临床问题和研究进展
hospital-7improved PFS and OS in MET high patients-40... in Beijing-6OS in IHC2+FISH+or IHC3-37MDR1多态性与PTX+CAPE化疗
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2021.04.28 坚持无偿献血 20 年！如今，她已完成 100 次献血！
4 月 16 日上午，绵阳市中心医院综合部护士长王晓燕迎来了她的第 100 次献血，走进熟悉血站机采血小板室，挽袖、采血小板……对于王晓燕来说，100 次又是一个新的起点！绵阳的「铁杆」献血者，对王晓燕都不陌生。20 年来，她经常组织参与各类献血活动。同时，她还在绵阳市
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2014.04.29 肿瘤抗血管治疗临床研究进展纵览
随机分组至接受IFL+贝伐珠单抗(5mg/kg，每2周1次)治疗和接受IFL+安慰剂治疗组;主要研究终点为总生存(OS)。研究结果显示，患者中位...单抗(2.5mg/kg，每周一次)+标准二线化疗(以奥沙利铂或以伊立替康为基础)两组;研究主要终点为自随机分组计算的OS，次要终点为PFS
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2012.10.16 EASD2012：Ghrelin受体激动剂改善糖尿病患者胃轻瘫
测试。这一实验仅进行了28天，和30天的后续观察时间。研究人员将参与者随机分配为GRA 10mg,20mg,40mg和安慰剂组，每天口服一次。参与者...组为3.4。两组的胃排空时间是相当的（为191和194分钟）。在各个剂量组症状的改善情况是相似的，而改善最多的是20mg组（n=21）。到第28天
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2021.05.21 【一文汇总】30 种静脉泵入药物用法
（5 mg:1 mL；10 mg:2 mL）200 μg/kg iv 慢推 3～5 min，20 mg（2 支）+ NS 46 mL iv 泵入，1 mL/h... 5～10 μg/min，每 5～10 min 增加 5～10 μg，可用至 100 μg/min。02硝普钠（50 mg/ 支）1 支 + 5
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2021.03.29 一文汇总 | 30 种静脉泵入药物用法
咪达唑仑（5 mg:1 mL；10 mg:2 mL）200 μg/kg iv 慢推 3～5 min，20 mg（2 支）+ NS 46 mL iv 泵入，1...～10 μg/min，每 5～10 分钟增加 5～10 μg，可用至 100 μg/min。02 硝普钠 (50 mg/支)1 支 + 5% GS 50 mL iv
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2016.05.23 2016ASCO：鼻咽癌放疗同期联合尼妥珠单抗毒性低于同期化疗
（200 mg/w × 8 周）。首要和次要终点为：在 RT 期间或其后 90 天内发生的 3/4 级急性毒性、总生存期（OS）、无进展生存期 (PFS)。计划...结论是 LA-NPC 同步 Nimotuzumab/RT 或 CDDP/RT 的 PFS 和 OS 相似，即使是继续延长试验时间，两组间 PFS 和 OS 的
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2013.07.26 EHA2013：Pomalidomide可延长难治性多发性骨髓瘤存活期
20 mg）；153例患者在1至4天、9至12天、17至20天接受大剂量地塞米松（75岁及以下40mg，年龄超过75岁的患者20mg）。中位随访期为10个月。主要...生存期均有显著改善(PFS: 4.0 月vs 1.9 月; OS: 12.7 vs 8.1月)。POM LoDex表现出卓越的安全性，其副作用可控性良好，仅有
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2016.07.27 多发性骨髓瘤：泊马度胺+地塞米松联合环磷酰胺提升疗效
为 I 期临床试验，纳入复发/难治 MM 患者 10 例，以确定在泊马度胺+地塞米松基础上联合环磷酰胺的剂量大小。研究结果发现，环磷酰胺 400 mg...比较两组化疗方案的疗效差异。泊马度胺 4 mg，d1～d21，口服地塞米松 40 mg，每周，口服 环磷酰胺 400 mg，d1，d8，d15，口服 该 II
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2015.03.27 复发性骨髓瘤如何治疗？
0.6g/24小时。当时，来那度胺在欧洲已被批准上市，于是开始LenDex方案治疗，达VGPR。由于患者的耐受性差，来那度胺和地塞米松分别减至15mg和20mg...，紧接着开始来那度胺和地塞米松的挽救治疗。4个疗程后，患者达到良好的部分缓解（VGPR），尿M蛋白<100mg/24小时。2012年患者行ASCT，预处理方案
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2013.10.08 台湾大学郑安理教授发现舒尼替尼治疗肝细胞癌结局不优于索拉非尼
患者OS、PFS与TPP结局研究要点：本临床III期试验对比考察了舒尼替尼与索拉非尼治疗肝细胞癌的效果。研究结果表明，舒尼替尼OS显著劣于索拉菲尼；舒尼替尼与较多且较严重的不良事件(AE)有关。亚洲及乙肝感染患者的OS结局相当；接受索拉非尼治疗的丙肝
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2018.07.04 吃下 4 颗阿莫西林，患者咯血 200 mL！
，脉弱，约 130 次 / 分；神志烦躁，面色苍白，不能平卧，嘴角和胸前有鲜红色血液；听诊有明显湿罗音。急送抢救室。进抢救室途中，再次出现咯血，约 200 毫升...青霉素皮试过敏。难道是这个药引起的弥漫性肺出血？结合早期胸片无明显变化，高度怀疑该病！于是甲强龙 40 mg 静推，甲强龙 500 mg 静滴维持。1 小时过后
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2016.12.18 乳腺癌手术应在新辅助化疗后 21 天内进行
（NST）结束后与乳腺癌（BC）手术的最佳间隔时间尚不清楚。延迟手术是否会影响初始化疗的获益也不明确。而该研究的目的就是评估手术时间（TTS）和总生存（OS...;21 天。A 组 61 例， B 组 258 例，中位 TTS 为 34 天。根据 TTS 和已知的预后因素评估和比较 OS 和 RFS。研究发现并未
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2017.10.27 Alexion 旗下 Soliris 获 FDA 批准用于重症肌无力
PMLiVE 于 10 月 25 日报道，Alexion 宣布，美国 FDA 批准其补体抑制剂 Soliris（依库丽单抗）用于治疗重症肌无力（MG），这可能为该产品的峰值销售再增加逾 10 亿美元。美国 FDA 已批准 Soliris 用于治疗难治性全身型重症肌无力，适用于抗乙酰胆碱受体（AchR）抗体呈阳性的成人
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2013.08.22 EGFR基因突变指导TKI的治疗策略进展
患者一线治疗策略-3EGFR突变阳性患者一线TKI与化疗OS-18EGFR突变阳性患者一线TKI与化疗的...EGFR野生型患者PFS-36FASTACT-II EGFR野生型亚组的PFS与OS
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2013.02.18 晚期肺腺癌治疗策略
-34厄洛替尼显著延长腺癌患者OS-33非鳞癌患者换药维持临床研究汇总-20非鳞癌患者同药维持临床研究...Biomarker与厄洛替尼治疗的PFS 预测作用-28E4599：在非鳞癌中OS首次超过12个月-14EGFR突变