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2020.04.20 临床手册：奥美拉唑的配伍禁忌与处理！
作者：Gcplive来源：药评中心奥美拉唑是临床常用的质子泵抑制剂。治疗胃溃疡：常用剂量为20mg，1日1次，通常4周内可治愈；治疗十二指肠溃疡：常用剂量为20mg，1日1次，通常2周内可治愈。所有质子泵抑制剂都为肠溶制剂，不宜嚼碎；1日1次，早晨餐前0.5小时服用。1、配伍禁忌注射用奥美拉唑，不应与其他药物混合或在
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2014.10.10 早产孕妇阴道孕酮的使用并不能改善妊娠结局
妇产科B Martinez de Tejada等进行了一项多中心随机对照双盲试验，评价每天阴道使用200mg黄体酮在早产女性中的效果，并于2014年9月发表...者和预期随访有困难者。研究者将参与者随机分配到实验组或对照组，实验组要求孕妇每天一次阴道放置孕酮200mg直到36+6周或者早产发生，如有胎膜破裂则停止药物治疗
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2022.12.15 长期服用阿司匹林，还能吃其他退热药吗？（附特殊人群药物选择）
阿司匹林又称乙酰水杨酸，是经典的非甾体抗炎药物，具有双重的药理作用，大剂量（300mg）应用时可起到解热、镇痛的作用，小剂量（50~100mg）应用则可起到...使用呢？接一下进行逐一探讨。一、大剂量阿司匹林也可用于解热镇痛[1]成人口服普通片剂：一次 500 mg，若症状持续可每 4~6 小时重复给药一次
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2016.06.21 FDA 批准高剂量规格尼替西农用于治疗遗传性酪氨酸血症
美国 FDA 日前批准 Sobi 旗下尼替西农（nitisinone；商品名：Orfadin）一种高剂量的 20 mg 规格胶囊产品用于治疗遗传性酪氨酸...分解。由于用药剂量需随体重调整，因此需要随着患者的成长逐步提高剂量。Sobi 已经开发出较高剂量的 20 mg 规格胶囊支持青少年与成年患者的治疗方案，该方案
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2011.08.16 Strides Arcolab的阿卡波糖片获美国FDA批准
Strides Arcolab的25mg、50mg和100mg的阿卡波糖片已获得美国FDA批准。阿卡波糖片是一种用于治疗2型糖尿病的抗糖尿病药物。据2011年3月IMS的数据，阿卡波糖片在整个美国市场的销售额接近2100万美元，目前市场上没有印度的仿制药物。美国FDA共有37个该药的申请（21为PEPFAR计划
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2018.06.06 COMPASS：利伐沙班治疗CAD或PAD合并轻-中度心衰的安全性和有效性
合并轻-中度心衰的冠状动脉和外周动脉疾病患者使用利伐沙班动脉剂量 2.5 mg 一天两次联合阿司匹林 100 mg 一天一次能够显著降低主要终点事件（心梗、卒中... 2.5 mg 一天两次联合阿司匹林 100 mg 一天一次）为 5.5%，单用阿司匹林组（阿司匹林 100 mg 一天一次）为 7.9%，绝对风险下降 2.4
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2011.11.11 阵发性房扑快速心室率（200次/分）的治疗一例
缓释片20mg qd ，卡托普利 12.5mg bid，血压控制在120-140/80-90mmHg 之间。既往发现糖耐量减低。入院查体：BP：160/90mmHg...！fengyan：患者口服硝苯地平20mg，此类CCB反射性引起心动过速可能是心动过速的诱发原因之一，本应合并应用B受体阻滞剂。另外
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2012.08.10 BMS因安全顾虑停止研发HCV药物
研究第二部分是为期12周的非盲试验，其中包括5个治疗方案组的120例患者。在两个治疗方案组中，给予患者BMS-986094 100mg或200mg...。该公司发言人表示：做出此项决定是因试验中服用（BMS-986094）200mg的一位受试者出现了心脏衰竭。根据公司公共事务部副总监，Cristi Barnett的
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2015.09.24 骨髓移植术前环磷酰胺最适剂量或为 50 mg/kg
目前，对于严重再生障碍性贫血（AA）患者来说，接受非血缘关系供者骨髓移植（BMT）是临床上常规的治疗方案，移植前的预处理方案通常为环磷酰胺 200 mg...给药方案分为 4 组，分别为环磷酰胺 150 mg/kg 剂量组、环磷酰胺 100 mg/kg 剂量组、环磷酰胺 50 mg/kg 剂量组、环磷酰胺 0 mg
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2012.07.26 3期临床试验显示Halaven注射液治疗乳腺癌可改善OS但无统计学意义
）治疗局部进展性或转移性乳腺癌女性患者的直接对比研究。尽管其总体生存率（OS）和无进展生存率（PFS）等主要协同疗效指标均不符合预先设定的标准，然而这项研究结果确实显示，与卡培他滨片治疗相比，患者接受Halaven注射液治疗后OS有改善趋势，只是其改善程度无统计学意义。同样，他们的PFS也无统计学差异。这项
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2012.10.22 口服Apremilast治疗活动性银屑病关节炎有效
特点：在为期12周的治疗期，患者接受安慰剂、Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次的治疗；在为期12周的...了治疗期。治疗期结束时（12周），接受Apremilast 20mg 每天两次治疗组中43.5%患者（p<0.001）和接受
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2012.01.27 Gilead公司艾滋病药物Eviplera获欧盟上市批准
。Eviplera 结合了Truvada的功效，是由两种核苷类逆转录酶抑制剂恩曲他滨 200mg和245mg毫克替诺福韦以及Tibotec医药公司25mg利匹韦林组成的
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2012.04.21 临床传染病：日常服用强力霉素能有效降低衣原体感染
200mg的片剂可以增加依从性。这种片剂是由Warner Chilcott开发的。已经上市的有称为Doryx，包括75mg、100mg和150mg片剂，服用剂量...对衣原体治疗进行评估或者研究新的衣原体治疗方法，尤其是那些能够提高超过强力霉素疗法治疗依从性的新疗法。”新的200mg缓释制剂的研究对象包括19到45岁之间
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2015.12.23 CHMP 支持批准阿斯利康高尿酸血症辅助治疗药物 Lesinurad
欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）采取了一项积极意见，推荐批准阿斯利康 200 mg 片剂 Lesinurad 在成年痛风患者中用于高尿酸血... 在美国的上市申请也在审评中。2015 年 10 月 23 日，美国 FDA 关节炎顾问委员会推荐批准 Lesinurad 200 mg 片剂与标准治疗合并
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2017.11.03 FDA 批准 10 mg 规格利伐沙班片用于降低静脉血栓栓塞风险
，这些患者已进行过 6-12 个月的初步抗凝治疗，他们然后接受日用一次的拜瑞妥 10 mg 治疗，日用一次的拜瑞妥 20 mg 治疗或日用一次的 100 mg 阿司匹林... 天到至少第 180 天，拜瑞妥的剂量降低到每天用药一次，每次 20 mg。在至少 180 天后（6 个月），医师可以为处于 DVT 和/或 PE 持续风险的患者
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2015.05.14 ASCO2015：肺鳞癌二线治疗阿法替尼优于厄洛替尼
组（398例）服用阿法替尼（40mg/d），E组（395例）服用厄洛替尼（150mg/d），直至进展。该研究首要终点为无进展生存期（PFS），重要次要终点为OS...由Jean-Charles Soria等人参与的LUX-LUNG 8（LL8）试验总体生存率（OS）数据将于5月31日上午8时-11时在ASCO会议肺癌-非
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2015.05.28 ASCO2015：厄洛替尼未改善经 R0 切除的胰腺癌患者生存
方案为每日口服 100 mg 的 Erlo，第 1、8、15 天静脉滴注 Gem1000 mg/m2，29 天一个周期，持续 24 周。GemErlo/Gem...患者的 DFS 和 OS，研究将在今年 5 月 31 日的 ASCO2015 大会上进行口头报告。2008 年 4 月至 2013 年 7 月，共纳入 436