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2016.10.08 去势抵抗性前列腺癌疗效监测 如何判定？
CRPC 疗效监测是否仅凭 PSA 变化值来判定是一个争论性的话题。有学者认为，PSA 作为前列腺癌最敏感的肿瘤标志物，其值对 OS 预测有很好相关性。PSA...、临床症状和影像学进展进行综合评判。乙方观点：赞成 CRPC 疗效监测仅凭 PSA 变化值能判定。PSA 作为前列腺癌最敏感的肿瘤标志物，其值对 OS 预测有很好相关性
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2016.09.25 CSCO 2016：聚焦肝癌 肾癌 结直肠癌靶向治疗变迁
临床研究中的次要终点。此外，在许多肝癌新药Ⅲ期临床研究中，生存时间（OS）和 TTP 相关结果存在不一致性, 这也会影响最终的疗效评估。索拉非尼临床用药经验带来的...，应当充分关注并优化药物安全性管理，同时作为对照组的索拉非尼 OS 标准将进一步提高，只有同时兼顾肿瘤治疗和安全性，才能获得更好的疗效。十年硕果：肾癌靶向治疗发展图
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2016.07.07 广泛期小细胞肺癌伊匹单抗免疫治疗：疗效显著者毒性也明显
终点是 irRC 体系下的 PFS 、总生存（OS）。共有 42 例小细胞肺癌患者纳入研究，其中 39 例患者可用于安全性评估、38 例患者可用于有效性评估... 为 7.3 月，中位数 OS 为 17.0 月。对可用于治疗反应评估的小细胞肺癌患者来说，72.4% 患者（21/29 例）产生 RECIST 客观反应
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2016.06.01 欧洲多发性骨髓瘤异基因造血干细胞移植25年随访结果
接受 allo-HSCTs 总人数的、12%、19%、69%。移植后中位随访 36 月，共 3140 例患者生存。总体生存（OS）和 无进展生存（PFS） 在 2004 年后较之前有所提高，中位 OS 在 allo-HSCT 初始治疗组为 29 至 40 月，auto-allo-HSCT 连续治疗组为 63 至 70 月
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2016.06.01 ASCO2016：S-1+白蛋白结合紫杉醇治疗转移性胃癌
终点为总应答率（ORR）、总生存（OS）和不良事件（AEs）。治疗方案为 1-14 天每天两次口服 S-1，剂量根据 BSA 分为 40 mg (BSA <... 分别为 53.4% 和 87.7%，中位 PFS 为 8.77 月，中位 OS 为 14.7 月。大部分 AEs 较轻，无治疗相关死亡。22 例患者（30.1
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2016.05.27 ASCO2016：进展/转移性胃癌双药免疫治疗
为客观反应率（ORR），其次为安全性，总生存（OS）。共纳入 160 例 A/M GC 的患者，大部分患者曾接受 ≥ 2 种药物的治疗。在 154 例接受治疗有效性评估的患者中，总 ORR 分别为 16%，疾病控制率为 38%。在 OS 方面，目前仍有 15 例患者继续治疗，进一步的数据未呈现。治疗方案
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2016.05.26 ASCO2016：前哨淋巴结阳性是否行腋窝淋巴结清扫？
ACOSOG Z0011 早期试验结果显示，前哨淋巴结（SN）阳性患者接受前哨淋巴结活检（SNB）、全乳放疗和辅助性系统性治疗后的总生存期（OS）和无病生存...总体生存率（OS）为 83.6%，SNB 组患者为 86.3%。SNB+ALND 组患者 10 年无病生存期（DFS）为 78.3%，SNB 组患者为 80.3
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2016.05.26 ASCO2016：局部进展期胃癌围手术期最佳治疗方式的探讨
ECF 治疗能够增加 13% 的总生存（OS），但 ACTS-GC 或 CLASSIC 研究显示 D2 根治术后进行辅助化疗的效果与前者相当。该试验（RESOLVE 试验，NCT01534546）是一项随机、多中心、前瞻性临床研究，首要终点为 3 年无病生存（DFS），次要终点包括 5 年 OS、R0 根治率和安
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2016.05.26 ASCO2016：转移性肾细胞癌安罗替尼舒尼替尼如何选
包括总生存期（OS）、总有效率（ORR）和安全性。133 例患者参与研究，其中 93 例服用安罗替尼，40 例服用舒尼替尼。随访时间截至到 2015 年 5 月 15 日，两组的 OS (11.3 比 11.0 个月, ORR (24.4% 比 23.3%)、6 周疾病控制率（97.8% 比 93.0%）无统计学差异
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2016.05.23 ASCO2016：转移性鼻咽癌一线化疗——吉西他滨+顺铂
终点包括：总生存期（OS）、客观反应率（ORR）、安全性和生活质量。从 2012 年 2 月至 2015 年 10 月，22 家机构共 263 例患者随机纳入...。两组间因 AEs 而治疗中断的发生率较低，且相对可控。数据进一步更新和 OS 结果将在 ASCO 会议上公布。更多精彩内容，请点此查看
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2016.05.10 LR-ESHAP 治疗弥漫大 B 细胞淋巴瘤安全有效
年无进展生存率及总体生存率分别为 44% （PFS）及 63%（OS）（ 图 1）。图 1 无进展生存期（PFS）及总体生存期（OS）本研究显示
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2015.07.20 T-DM1+紫杉醇未改善 HER2+ 转移性乳腺癌患者生存
紫杉醇（HT）未改善HER2 阳性转移性乳腺癌（MBC）患者 总生存（OS）和 无进展生存（PFS）。II 期和 III 期临床研究结果显示，T-DM1 或帕妥珠单抗（P）+HT+多西他赛治疗 HER2 阳性 MBC 患者较对照组可显著改善 PFS 和 OS。在体外，T-DM1+P 联合使用可对肿瘤细胞
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2015.07.10 晚期霍奇金淋巴瘤化疗疗程或许过长了
个疗程，分别独立比较接受博来霉素治疗＞4 个疗程、长春新碱治疗＞3 个疗程患者的治疗情况。无进展生存期（PFS）和总体生存期（OS）的中位随访时间分别为 59 个月和 67 个月。研究结果显示，服用博来霉素＜或＞ 4 个疗程在 5 年 PFS 和 OS 无统计学差异，服用长春新碱＞或＜3 个疗程二者也无显著统计学差异
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2015.06.22 依鲁替尼可有效改善 CLL/SLL 患者生存
患者。用嘌呤类似物耐药分层，未纳入 17 号染色体断臂缺失的患者。主要研究终点为第三方机构独立评估的无进展生存（PFS），次要终点为总生存期（OS）和客观缓解率... 数据尚未获得，plb 组为 13.3 月。中位 OS 数据也尚未获得。plb 组有 90 例患者出现进展，随后转为接受ibr治疗。两组
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2015.06.03 ASCO2015：daratummab 用于难治多发性骨髓瘤疗效显著
中位时间为 3.7 月。中位总生存（OS）尚未获得，预计有 65% 患者 OS 在 1 年以上。在随访 9.4 月后，45.2% 有效的患者仍在继续接受治疗。毒
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2014.09.25 这一次PET-CT终于立功了
手段是CT，但最新的研究结果表明，PET-CT相较CT而言，可以更好的评估患者的PFS（无进展生存期）和OS（总生存期），有望取代CT成为评估滤泡淋巴瘤治疗疗效的金标准... Trotman医生，事实上，她们以往的研究已经证明了PET-CT在滤泡淋巴瘤诱导治疗中的价值，但该研究强调了PET-CT对判断患者PFS和OS都有一定价值，希望
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2014.09.06 brentuximab vedotin治疗T细胞淋巴瘤效果显著
、长春新碱、泼尼松），5年总生存率（OS）不到50%。在该研究中，Michelle A. Fanale等人主要评估brentuximab vedotin用于...生存率（PFS）和总生存率（OS），本次试验无预设对照组。在该研究中， 使用CHOP化疗6个疗程后，患者每隔3周使用brentuximab vedotin
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2014.09.03 晚期NSCLC可根据基因型以及转移瘤部位和数量分组
。M1-I组、M1-II组和M1-III组中位总生存期（OS）分别为22.2月、15.5月和10.0月。根据第七版TNM分期系统，位数M1a和M1b的OS分别为
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2014.07.11 同志们注意：爽歪歪的吸入物可致黄斑病变
，眼底镜检查黄斑中心凹黄色点状细微改变（图A）。谱域光学相干断层扫描：黄斑中心凹区视锥细胞内外节（IS/OS）层中断（图B）。患者停用Poppers后6个月复诊...。图A 患者左眼底彩照：可见箭头所标示的黄斑中心凹黄色点状细微改变。图B 左眼OCT：黄斑中心凹光感受器IS/OS层中断。
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2014.06.27 对侧预防性乳房切除术荟萃分析
14项包含于荟萃分析。表1 荟萃分析结果汇总与未接受对侧预防性乳房切除术患者相比，接受对侧预防性乳房切除术患者总生存率较长（OS，RR = 1.09），乳腺癌特异性死亡率（BCM，RR=0.69）较低，但对侧乳腺癌异时性风险（MCBC）未见降低。图1 OS相关风险