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2016.02.22 欧盟批准阿斯利康 60 mg 规格替格瑞洛的上市许可
欧盟委员会授予阿斯利康替格瑞洛 60 mg 规格药物上市许可，用于至少一年前经历过心脏病发作及处于发生进一步动脉粥样硬化性事件风险患者治疗。在以替格瑞洛 90 mg 及阿司匹林或其它双重抗血小板治疗药物初始治疗一年后，可以使用这款药物继续治疗。在评论这一消息时，阿斯利康全球药物开发执行副总裁兼首席医疗官 Bohen
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2015.07.22 2020年疫苗销售Top5
Pediarix（白喉，破伤风类毒素，百日咳，乙型肝炎和脊髓灰质炎灭活疫苗）将会以15.4亿美元排列第五。以下是2020年疫苗销售领域的Top5，到2020年，赛诺菲公司或将有2款疫苗位居疫苗Top5，有望实现逆袭，一尝天下无敌的滋味。
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2024.08.23 Top 期刊，影响因子 16.4，发文量大，不要版面费
、影响因子稳定、1 区 TOP 期刊。出版社：Oxford University Press分区：JCR Q1、中科院医学 1 区 TOP影响因子：16.4审稿周期...稳定，审稿速度快，传统模式不收版面费，是小伙伴们作为「毕业代表作」的很好选择。值得注意的是，期刊常年保持为中科院 1 区 TOP 期刊，发文量 200 篇左右
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2011.08.15 艾拉莫德治疗类风湿关节炎的疗效和安全性
增高，在24周时，25mg组、50mg组和安慰剂组的ACR20分别为39．1％、61．3％和24．2％，ACR50分别为23．9％、31．2％和7．4％，ACR20...T-61450mg／d（25mg／次，每天2次）、25mg／d（25mg／次，每天1次）和安慰剂治疗。疗程为24周，并在2、6、12、18、24周时进行疗效及观察指标评估。结果发现
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2019.09.04 ESC 新指南：利伐沙班 2.5 mg 联合阿司匹林可为 CCS 患者带来更多获益
利伐沙班动脉剂量（2.5 mg 一天两次）加小剂量阿司匹林一天一次应该被考虑用于治疗后续事件发生风险高出血风险低的冠状动脉疾病患者。另一个有关糖尿病患者的新...在动脉粥样硬化性疾病中有一定的疗效，但心血管事件降低幅度不大、死亡风险没有降低。COMPASS 研究中利伐沙班 2.5 mg 一天两次联合阿司匹林 100 mg 治疗方案
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2021.04.02 重磅！鲁南制药利伐沙班片（规格：15 mg）获准上市！
3 月 17 日，鲁南制药集团山东新时代药业有限公司利伐沙班片（规格：15 mg）经国家药品监督管理局批准上市。利伐沙班是全球第一个高选择性直接抑制 Xa...；用于具有一种或多种危险因素的非瓣膜性房颤成年患者以降低卒中和全身性栓塞的风险。利伐沙班片（规格：15 mg）批准上市后具有与原研药品相同的临床有效性和安
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2015.10.20 雾化布地奈德 0.5 mg 规格上市 更好满足治疗需求
2015 年 10 月 18 日，阿斯利康举办主题为「令关爱 永不止步」的吸入用布地奈德混悬液（普米克®令舒）0.5 mg 新规格上市会，活动邀请众多儿科...儿童哮喘的规范化治疗，分享令舒 0.5 mg 新规格在满足临床需求、提高用药依从性方面的重要意义。图 会议现场普米克®令舒在中国被批准用于治疗支气管哮喘。我国
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2015.11.14 丁香园力荐 最受医生欢迎的 20 本必备好书
「借花献佛」，和大家分享下推荐最多的 10 本 「案头必备」和 10 本 「床头必备」好书。一、案头必备TOP 1. 实用内科学推荐理由：中国医学界唯一一部畅销...出版一次，已出至第14版，可及时反映国内外进展，是内科领域各级学科医师的 「不二宝典」。TOP 2. 坎贝尔骨科手术学推荐理由：国际权威骨科经典著作，内含众多
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2013.08.22 基因Top3β缺陷导致一系列神经发育疾病
Top3β 可能是导致精神分裂症、自闭症谱系障碍和智力缺陷的一种共同因素
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2015.02.14 20 种常用静脉泵入药物用法
mg+5%GS 50 ml /iv 泵入 0.6 ml/h(10ug/min 起始),可用到 200-300ug/min。4. 多巴胺，多巴酚丁胺 20... mg+NS20 ml 慢推可用到 400ug/min，250 ml 原液（50 ml）/iv 泵入 1.2 ml/h(100ug/min)，100 mg
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2021.06.14 氨溴索静滴 60 mg tid，患者家属将我告上法庭
mg IV tid，后期病情稳定后转普通病房，停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应，转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索没关系，但患者家属就抓住氨溴索超说明书剂量应用说事，将我们告上法院。旧的说明书上确实是说成人及 12 岁以上儿童：每天 2～3 次，每次 15 mg，严重病例可增至
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2018.05.15 氨溴索静滴 60 mg tid，患者家属将我告上法庭
mg IV tid，后期病情稳定后转普通病房，停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应，转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索没关系，但患者家属就抓住氨溴素超说明书剂量应用说事，将我们告上法院。旧的说明书上确实是说成人及 12 岁以上儿童：每天 2～3 次，每次 15 mg，严重病例可增至
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2020.09.08 苏明：我与亚莫利 20 周年
tid 格列齐特缓释片 60 mg qd 阿卡波糖 100 mg tid治疗方案：二甲双胍 1 gbid、格列美脲 早 2 mg 晚 1 mg、阿卡波糖 100 mg tid血糖情况：时间空腹早餐后午餐前午餐后晚餐前睡前治疗方案
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2014.06.10 2013年全球Top15制药企业最为倚重的产品
2013年全球top15制药企业的原研处方药收入平均有25%都来自销售额最高的单一品种，其中Teva和AbbVie对核心产品的依赖强度最为突出。尽管原研处方药在Teva整体业务中的份额还不到一半（47%），但是多发性硬化症药物Copaxone在Teva创新性处方药收入中的占比高达78.6%，Copaxone对
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2019.09.26 伯乐 20 周年沙画
伯乐 20 周年沙画
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2011.09.05 舒洛地特和缬沙坦联合治疗可降低MS患者UAER和β2-MG水平
尿白蛋白排泄率（UAER）和β2-微球蛋白（β2-MG）水平有显著影响，为代谢综合征合并微量白蛋白尿患者的治疗提供了新的方向。研究者检测了患者的一般临床指标，并分析了缬沙坦、舒洛地特干预治疗3个月、6个月后UAER和β2-MG水平的变化。结果显示，治疗前各组血压
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2013.07.23 1,600/800 mg剂量Obinutuzumab对复发/难治性DLBCL及MCL具有临床活性
妥昔单抗患者中，有5例(20%)出现缓解，其中在1,600/800-mg组的12例患者中，有4例出现缓解。最常见的不良事件为输注治疗相关反应(IRR)，但均在...患者无进展生存率Obinutuzumab (GA101)为一种糖基化的人源抗CD20 II型单克隆抗体，对于人类弥漫型大B细胞淋巴瘤