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8月,医生都在反复看这几篇好文章

2018.09.12 8月,医生都在反复看这几篇好文章

这一期《月度好文精选》来晚啦,因为药药忙着处理「专业版拼团」活动的用户反馈。虽然晚了一些,但我保证,这一期好文章绝对超值!8 月用药经验 TOP 5《临床医生...给药?》《五张表教你同类药物如何等效剂量换算》8 月用药问答 TOP 5《用药问答:输液时突然休克,谁是罪魁祸首?》《用药问答:急诊遇糖尿病急性并发症
重磅:2017 儿科领域 SCI 期刊影响因子出炉

2017.06.13 重磅:2017 儿科领域 SCI 期刊影响因子出炉

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2017.02.14 GraphPad Prism 绘制箱形图美化技巧

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带心灵去旅行「精神食粮」送不停

2016.10.01 带心灵去旅行「精神食粮」送不停

推荐书」的 TOP.5 榜单吧!这是根据「医生阅读行为」调研活动中的 2102 份有效问卷得出的榜单,有很多医生推荐同行看这些书。看了医生推荐的 Top
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2016.07.28 与去年相比 全球在研新药呈现哪些变化?

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2012.09.19 创新药物研发、注册申请及技术审评暨知识产权保护专题研讨会

国药会知[2010]11

关于举办“创新药物研发与注册申请及技术审评

暨医药知识产权保护专题研讨会”的通知

各有关单位:

随着国家“重大新药创制”科技重大专项的正式实施,掀起了我国新药创制新一轮的高潮。面对国际医药界激烈的市场竞争与科研竞争,新药研发实力的快速提升对于我国制药企业来说就显得尤为重要。药品注册是新药研发、创新和技术转移过程中不可逾越的关键环节,药品注册标准和监管水平直接影响着新药研发的素质和水平,而药品注册与技术评价工作涉及的政策性和技术性较强,药品审评是药品上市的关键,决定着申报药品的命运,对药物的研发具有极强的诱导效应。

为更好地帮助广大制药企业、医药研发机构全面掌握新政策下新药研发项目管理方法和技巧;熟悉药品注册申报、技术审评等相关技术内容,提高新药研制水平和申报效率,了解新《专利法》实施后对医药企业的影响,提升企业运用知识产权规则加强自我保护的能力,经研究,中国药学会医药知识产权研究专业委员会决定举办创新药物研发与注册申请及技术审评暨医药知识产权保护专题研讨会。现将有关事项通知如下:

一、参加对象

各地方食品药品监督管理局及知识产权局相关研究人员;各相关行业协会的研究人员;各医药及生物技术领域企业、医疗机构、新药研发单位的科技管理人员、技术研发人员、知识产权管理人员、信息情报人员等;知识产权及专利代理机构专业人士;大专院校、科研院所从事医药科研、教学、科技管理人员;律师事务所律师等。

二、时间及地点

报到日期:2010910

会议时间:2010911日—13

报到地点:北京市

报名截止日期:201093

三、有关费用

参加代表须交研讨费1880元(含资料、专家报告、茶歇、场租等)。统一安排食宿,费用自理,报到时统一交纳。请将报名表传回,我们收到报名表后,于举办前七天将正式日程和报到通知传真给参会代表。本次研讨会由神州华亚(北京)企业管理咨询中心承办。

四、联系方式

联系人:刘

话:01068639704

真:01068639711

箱:yaoxue_lm@163.com

二○一○年八月

附件一

日 程 安 排 表

911

(星期六)

08:30-11:30

一、《药品注册管理办法》的主要内容解析

二、药品注册申报资料要求和审查要点

1.化药与中药注册申报资料审查要点 2.药品注册管理信息的审查要点

3.化药制剂申请中原料药的资料要求 4.药品注册申请资料的形式要求

5.提交临床试验数据库需关注的问题 6.药学研究中的数据与图谱要求

7.复审申请及补充申请应关注的问题 8.特殊审批品种单独立卷资料撰写

主讲专家:国家食品药品监督管理局药品注册司有关领导

911

(星期六)

14:00-17:00

药品注册申请技术审评的相关要求及常见问题分析

1.仿制药审评的相关技术要求 2.特殊审批申请的技术审评

3.资料补充及其相关通知书答复 4.药品技术审评中常见问题分析

5.化学药品集中审评中的关注点及处理原则

6.原料药制备工艺变更研究的相关技术要求

主讲专家:国家食品药品监督管理局药品审评中心有关领导、专家

912

(星期日)

08:30-11:30

药品上市后临床研究与药品再评价

1.药品上市后临床试验类型和要求 2.药品上市后临床试验操作规范

3.药品上市后再评价的概念及意义 4.药品上市后再评价的实施与处理

5.药品品种淘汰方式与处理方法 6.如何制订药品风险管理计划

7.药品上市后再评价的内容(如:安全性评价、有效性评价及经济性评价)

主讲专家:国家药品监督管理局药品评价中心有关领导、专家

912

(星期日)

14:00-17:00

一、我国新药研发的现状与发展趋势

二、创新药物研发的途径与方法

1.新药开发与研制的思路与选题 2.先导化合物的优选

3.基于干细胞的创新药物研发 4.创新药物制剂的研发

5.分子生物学在新药开发中的应用 6.计算机辅助药物设计

主讲专家:杜冠华 中国医学科学院药物研究所副所长;研究员

913

(星期一)

08:30-11:30

一、新药研发与知识产权保护策略

二、药品专利的申请和审查实务操作

1.药品专利制度的基本知识 2.药品专利申请的审批流程

3.药品专利申请的文件撰写 4.药品专利申请的审查标准

5.药品专利的保护范围及侵权判断 6.药品专利申请和保护的技巧

主讲专家:张清奎 国家知识产权局专利局医药生物发明审查部部长

913

(星期一)

14:00-17:00

新药研发过程中的专利信息检索与分析利用

1.药物专利信息的获取及文献检索方法 2.药物专利情报分析的方法

3.药物研发中的专利信息利用 4.专利侵权风险分析及案例介绍

主讲专家:刘桂明 国家知识产权局专利局化学发明审查部处长

附件二

创新药物研发与注册申请及技术审评暨医药知识产权保护专题研讨会报名表备注:1、因名额有限,此表请尽快传真至刘铭:010—639711;2、报名邮箱:yaoxue_lm@163.com

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丁香园力荐 最受医生欢迎的 20 本必备好书

2015.11.14 丁香园力荐 最受医生欢迎的 20 本必备好书

「借花献佛」,和大家分享下推荐最多的 10 本 「案头必备」和 10 本 「床头必备」好书。一、案头必备TOP 1. 实用内科学推荐理由:中国医学界唯一一部畅销...出版一次,已出至第14版,可及时反映国内外进展,是内科领域各级学科医师的 「不二宝典」。TOP 2. 坎贝尔骨科手术学推荐理由:国际权威骨科经典著作,内含众多
2013年5大重磅新药

2013.12.27 2013年5大重磅新药

2013年岁末已至,回首这一年,一批「重磅炸弹」级新药的诞生,使得生物制药成为全球医药领域的一个焦点。Top1 默克...晚期黑色素瘤临床试验和非小细胞肺癌试验结果提交给监管机构。Top2 糖尿病治疗的新突破强生和Evotec公司共同开发
盘点2013年改变世界的5大重磅新药

2013.12.25 盘点2013年改变世界的5大重磅新药

2013年岁末已至,回首这一年,一批"重磅炸弹"级新药的诞生,使得生物制药成为全球医药领域的一个焦点。Top...积极的数据。制药巨头正准备将晚期黑色素瘤临床试验和非小细胞肺癌试验结果提交给监管机构。Top2:糖尿病治疗的新突破强生和Evotec公司
七夕节:话一话古代十大奇葩避孕方式

2016.08.09 七夕节:话一话古代十大奇葩避孕方式

CRACKED 网站为大家来盘点了历史上奇葩十大避孕措施,看完之后你会觉得没有什么不可能,妇产君反正已经看到下颌脱臼了。Top 10 黄鼠狼睾丸欧洲正处于「黑暗时代」时期...吧。Top 9 鳄鱼便便创造出了金字塔、木乃伊的古埃及人,在避孕这件事上可以说是煞费苦心,想法也算得上简单粗暴。想要避免怀孕?只要用一些东西堵住不让精子进入

2012.08.03 乙肝病毒及其它相关病毒感染孕妇的围生期管理研讨班

国家级继续医学教育项目

乙肝病毒及其它相关病毒感染孕妇的围生期管理研讨班

第一轮通知

我国是乙型肝炎病毒(HBV)感染高发区, 母婴传播是 HBV 感染的主要途径,近年来,妊娠合并重症肝炎已成为我国孕产妇死亡的主要原因之一;另外,由于临床筛查手段的普及,妊娠合并 TORCH 感染发生率有所上升,如何对TORCH 感染孕妇规范化管理也是临床医生关注的问题。由暨南大学附属第一医院主办的国家级继续教育项目《乙肝病毒及其它相关病毒感染孕妇的围生期管理研讨班》,邀请国内外在乙肝病毒及相关病毒围生期感染方面有较深造诣知名产科、感染科、儿科及胎儿医学科专家授课,秉承面向世界,跟进发展,传播知识,解决实际问题的办班宗旨,围绕乙肝病毒及其它相关病毒感染基础知识、孕产妇管理、孕产期营养、母婴传播阻断的国内外进展及规范、重症肝炎监护及处理、病毒感染者分娩方式和母乳喂养的选择、病毒感染孕妇在产前诊断及辅助生殖方面所面临的特殊问题等进行全方位、多层次、多角度的交流与探讨,并对目前临床诊疗措施中存在争议的问题进行解读;介时在我国率先开展乙肝病毒母婴垂直传播阻断研究的上海复旦儿科医院感染科朱启镕教授将会作精彩演讲。学习班为期 2 天,授予国家级 I 类继续教育学分 6

一. 时间:2012年8月3日 -- 8月4日(周五、周六2天)

二. 地点:广州暨南大学附属第一医院第二会议厅(诊疗楼5楼)

三. 对象:各级医疗机构的产科、新生儿科、感染科、胎儿医学科医师

四. 培训费用:学费500元/人(含讲义费、书本费、学分证等),食宿可由会务组统一安排(住宿拟暨南大学招待所,步行 5分钟可到医院),费用自理。为鼓励广大学员提前注册、方便会议组织工作管理,7月13日前注册缴费者学费400元/人,7月27日前注册缴费学费450元/人,现场注册缴费学费500元/人。

五.会务费汇款详情

开户银行:中国工商银行广州高新支行

单位帐号:3602 0081 0900 1755 040

单位名称:广州华侨医院

备注:汇款时请注明乙肝及其它相关病毒感染孕妇围生期管理研讨字样学员姓名

六. 报名及报到时间

请于722前将学习班报名表回执回复至会务邮箱或医院地址。外地学员可于8月2日下午报到(地点:暨南大学招待所)以便安排住宿,本地学员可于8月3日 上午8:30前报道。

乙肝病毒及其它相关病毒感染孕妇的围生期管理研讨班回执

姓名

性别

学历

职称

电话

住宿

 

 

 

 

 

 

工作单位

邮编

单位地址

(回执复印有效)

七. 联系人 王冬菊医生:13570429533 汤小湄医生:18028656330 会务邮箱:hqyyfckxxb@163.com 通信地址:广州市黄埔大道西613号广州华侨医院妇产科肖小敏主任邮编:510630 (注:寄信前请电话联系王冬菊医生或汤小湄医生)
乙肝病毒及其它相关病毒感染孕妇的围生期管理研讨班

主要授课专家及内容

授课专家

朱启镕复旦大学附属儿科医院 感染科 教授
王建设复旦大学附属儿科医院 感染科 教授
Hye-Sung WON韩国首尔峨山医院(Asan Medical Center) 母胎医学中心主管
王子莲中山大学附属第一医院 妇产科 教授
彭 劼南方医科大学附属第一医院 感染科 教授
李小毛中山大学附属第三医院 妇产科 教授
钟 梅南方医科大学附属第一医院 妇产科 教授
肖小敏暨南大学附属第一医院 妇产科 教授
胡淑君广州医学院附属第一医院 妇产科 教授

陈友鹏

暨南大学附属一医院 感染科 教授

肖 昕

中山大学附属第六医院 儿科 教授

尹良红

暨南大学附属一医院 血液透析中心 教授

授课内容

重视与加强乙肝病毒携带合并妊娠的研究
HBV、HCV病毒学指标的母婴传播和相关因素
乙肝病毒母婴产前传播和阻断的研究
妊娠期抗乙肝病毒治疗的现状与管理
妊娠期病毒感染对母儿影响的研究现状
CMV宫内感染的研究

HIV母婴垂直传播、阻断及管理

妊娠期TORCH感染的临床处理及对策
乙肝病毒携带孕妇围产期的营养管理
抗病毒药物阻断胎儿宫内HBV感染的Meta分析
妊娠晚期合并重症肝炎的产科处理
妊娠期重症肝炎人工肝治疗进展
妊娠期肝内胆汁淤积症诊疗指南
乙肝病毒携带孕妇母乳喂养及分娩方式的探讨
病毒感染孕妇在产前诊断及辅助生殖方面所面临的特殊问题
乙肝病毒感染干预措施的国内外研究前沿进展

暨南大学附属第一医院

2012年5月29日

2012.09.19 第五届协和重症与血流动力学大会

第五届协和重症与血流动力学大会会议通知

器官与器官——目标与平衡点

尊敬的各位同道:

欢迎大家来到北京参加2012年10月17-21日在北京九华山庄举办的第五届协和重症与血流动力学大会。

“器官与器官”,一个贴近临床、实际而具体的主题,蕴涵着丰厚的理念。众多的器官来到一起组成了机体,带着自身明确的特殊性。为了识别方便,人们把功能直接相关的器官联系到一起称为“系统”。更多的系统组合在一起,成就了机体。血液流过这些器官,维持着这些系统的正常运行。血流动力学研究的深入,使人们对机体的理解进入新的空间。“器官”和“系统”又开始繁衍出新的兄弟。“全身炎症反应综合征”似乎要与免疫系统争夺地盘,“微循环”、“细胞代谢”更想与“氧输送”分出主次。貌似熟悉,实际复杂、不断变化的这一切,孕育着生命,也诠释着疾病的渊源与发展,更暗示着临床治疗中:新的目标、新的强度、新的平衡点。

“器官与器官”,作为大会主题,我们将和大家一起讨论针对重症病人的器官功能变化特点以及相关临床监测与治疗,一方面是针对目标器官,另一方面是针对器官或系统之间的相关性。在讨论临床治疗的具体措施对目标器官的影响同时,对其他器官的作用效果也已经成为重症治疗的重要组成部分。以血流动力学为基础,分享在复杂的临床情况中的实际工作经验,如何分出主次,把控全局,调整治疗强度。具体专题涉及病因的诊断、病情的监测、器官的支持、功能的替代、感染的控制、营养支持等多个方面的医疗、护理内容。

新的主题、新的起点、新的目标。一年一度的“协和重症与血流动力学大会”与大家一起发展。每年的相聚、每年的讨论、每年的进步,这里留下了欢笑、思考,更留下了责任。

十月的北京欢迎您!

期待着您的到来。

大会主席:刘大为

北京协和医院重症医学科

2012年6月

会议亮点

会议主题:“器官与器官”-- 目标与平衡点

实践技能培训:ECMO、S-G导管、PiCCO、机械通气、超声技术

协和大家庭:血流动力学的汇聚与更新

会议重要活动

开幕式

地点:北京九华山庄16区

时间:2012年10月19日08:30

开幕晚宴

地点:北京九华山庄16区

时间:2012年10月19日19:00

会议基本信息

主办单位:中国医学科学院、北京协和医院重症医学科

学分授予:2012-04-13-060(国)I类10分

会议时间:2012年10月17日-21日

会议地点:北京九华山庄16区

会议语言:本次大会正式语言为中文、英文

会议规模:2500人左右

目标受众:本次会议面向ICU、麻醉科、急诊科、内科、外科等重症病人治疗与护理的相关人员

讲者:国内外著名医学科研及临床专家

重要日期

先期注册截止日期:2012年9月29日

会前活动报到日期:2012年10月17日

正式会议报到日期:2012年10月18日

联系方式

北京协和医院重症医学科

隆云 电话:010-69156097 13911608699

周 翔 电话:010-69156095 13911889169

郭海凌电话:010-69156096 15699861268

大会组委会

王 磊 电话:15300029271

电子邮箱:puicu@126.com

会议微博http://weibo.com/puicu

会议官网:www.innosun.com.cn/icu2012,更多历届精彩内容登陆www.pumch.cn进入重症医学科

会前活动及培训

时间

地点

主题

10月18日 12:30-15:30

三层111会议室

实践技能培训

(教学与实践)

三层110会议室

三层109会议室

三层108会议室

10月18日 16:00-18:00

二层77会议室

协和大家庭

会议主题

重症血流动力学 器官与器官

心脏与血管

休克与微循环

重症超声与器官

ARDS与器官

重症ECMO

AKI与CRRT

重症感染

重症护理

营养与器官镇痛镇静与器官

会议注册

报到日期:2012年10月17日-10月18日

报到地点:北京九华山庄16区一层大堂注册区

会议日期:2012年10月19日-10月20日

注册费

代表类型

先期注册

2012929日前(含)

会前注册

2012929日后及现场

正式代表

RMB700元/人

RMB800元/人

团队代表

RMB300元/人(≥100人)

RMB500元/人(100人以下10人以上)

护理代表

RMB300元/人

社区/学生代表4

免注册(资料费RMB100元/人)

实践技能培训5 (限定60人)

RMB300元/人

注:在2012年9月29日前(含)注册并缴费的代表,方可享受先期注册优惠价格;

在2012年9月29日前已注册但未缴费的代表,不能享受先期注册优惠价格;

在2012年9月29日后不再接受汇款,请于现场缴费注册(以汇款日期为准);

  1. 注册费包括:参加所有学术会议和展览区活动,免费领取一套会议学术资料与参会学分;

  2. 注册费不含会期午餐费、晚餐费及住宿费;

  3. 社区/学生注册需出示有效全科医师证件或学生证;

  4. 实践技能培训仅接受提前注册报名,并于2012年9月29日前缴费成功的代表方可确认有效参加。

注册程序

  1. 填写注册表:

登陆大会网站www.innosun.com.cn/icu2012,点击“参会在线注册”按钮,在线完整填写注册信息后(参加“协和大家庭”与“实践技能培训”的请予特殊注明),点击“提交”按钮后方可(网络不便者可填写本通知所附的参会注册表格),填写后连同汇款凭单于2012年9月29日前通过电邮的方式递交至大会组委会,如上网不便者可联系大会组委会领取纸质注册表。(每张注册表仅限注册一人,表可复印!)

  1. 注册确认函:

组委会收到注册表及汇款凭证复印件后10个工作日内向您电子邮件发送《注册确认函》,予以确认注册事宜;如有问题,请与大会组委会联系。
  1. 现场报到:

报到日期

报到时间

报到地点

2012年10月18日

(实践技能培训)

8:30-12:00

北京九华山庄

16区一层大堂注册区

2012年10月18日

(协和大家庭)

12:00-15:30

2012年10月18日

(会议报到)

08:30-20:00

2012年10月19日-20日

(会议日)

07:30

★报到时请收到《注册确认函》的代表持打印件至北京九华山庄1层大堂注册区报到、领取会议资料,办理住宿手续,开具相应发票。

★若未收到《注册确认函》,请携带汇款凭单原件前往办理。

★会议注册及学分采用实名制,请持有效证件参会(身份证军官证)。

★凡在现场报到时间结束后抵达的代表请致电15300029271、领取《分房单》后即可办理入住,次日进行报到注册。

  1. 付款方式:

通过银行汇款至以下账户:

户 名:中国医学科学院北京协和医院

开户行:建设银行北京朝阳支行

账 号:1100 1018 7000 5999 9999

汇款时请注意:

★请务必在汇款附言栏内注明“注册本人姓名、单位及第五届协和重症与血流动力学大会会议费*元”等说明字样;

★汇款后请将汇款凭单扫描件通过电邮递交至大会组委会,汇款手续费由汇款方承担;

★如团队注册则须在汇款凭单复印件上详细写明“相关联系负责人,注册人员姓名、科室、联系方式及总人数与总金额等信息”;

★如取消注册并需退款,请以书面形式通知组委会,并扣除由此产生的相关费用。

食宿安排

用餐安排:会议期间参会代表请凭餐券按规定的时间、地点进行就餐。

午餐与晚餐:2012年10月18日午-20日晚共计餐费400元/人,每餐80元/人(费用自理)。

早餐

午餐

晚餐

10月18日

所在酒店用餐

自助餐

自助餐

10月19日

所在酒店用餐

自助餐

开幕晚宴

10月20日

所在酒店用餐

自助餐

自助餐

住宿安排:组委会为参会代表预订了不同类型的房间,预订者需在大会官网进行“参会在线注册”时选择。

日期

房间类型

价格(间/晚)

价格(床/晚)

备注

1017-21

9区标准间(3星)

240元/间/晚

120元/床/晚

含早餐、宽带

风吕别墅(准4星)

750元/间/晚

含早餐、宽带

10区标准间(4星)

420元/间/晚

210元/床/晚

含早餐、宽带

15区标准间(4星)

420元/间/晚

210元/床/晚

含早餐、宽带

16区标准间(5星)

490元/间/晚

245元/床/晚

含早餐、宽带

注:

  1. 请代表根据实际入店和离店日期订房,本次大会订房不收取住宿预订金如需修改或取消原预定,请务必电话通知组委会。

  2. 办理入住手续的代表需在大会订房处领取《分房单》后至酒店前台办理即可。

  3. 所有订房仅保留至当日16时(因其他原因需延长预留时间,请提前确认告知);若已开具《分房单》未按时入住的代表,组委会将自动取消。

  4. 团队订房代表如统一订房截止日期为2012年9月29日。

  5. 拼房须知:10月17-21日会期预订单床需合住的代表,住宿采取同进同出制,请注明入离店的准确时间,如已自行安排合住伙伴,请另予注明合住者姓名;非会期住宿仅可预订单间。

交通指南1、首都机场:乘机场大巴8号线天通北苑站下→东北方向步行100米换乘984路公共汽车至终点北京九华山庄。

2、北京站:乘地铁2号线崇文门站下→换乘地铁5号线天通苑北站下→东北方向步行100米换乘984路公共汽车至终点北京九华山庄。

3、北京西站:由军事博物馆站乘地铁1号线东单站下→换乘地铁5号线天通苑北站下→东北方向步行100米换乘984路公共汽车至终点北京九华山庄。

4、北京南站:乘地铁4号线西单站下→换乘地铁1号线东单站下→换乘地铁5号线天通苑北站下→东北方向步行100米换乘984路公共汽车至终点北京九华山庄。

2012.09.19 2010 第五届国际基因组学大会(ICG-V)

, please click: http://www.genomeconference.org/pages/Abstract.aspxTop Poster

2012.09.19 2012 中国医疗器械高峰论坛

trials and regulatory affairs
A special showcase of top 10 Chinese innovative device companies and top 5 selected US/EU device companies interested in China

2020.06.17 【直播 | 现场】计算机辅助设计—分子模拟与蛋白互作研讨班(8.20-22)

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2012.09.19 2011年生物仿制药会议(Biosimilars Asia 2011)

时间: 2011-5-23 至 2011-5-26
地点:Grand Hyatt Shanghai
主办单位: IBC Asia (S) Pte Ltd

会议简介

According to Business Insights, an estimated $25bn worth of biologics will lose patent protection by 2016, creating a significant market opportunity for biosimilars. However, the reality is that biosimilar development is a risk-fraught activity that demands significant resources in R&D, manufacturing expertise, regulatory know-how, clinical-trial capabilities, and a high level of financial investment.

Biosimilar development is riddled with complexities, ranging from regulatory, to manufacturing to marketing, and is one of the most expensive propositions in the pharmaceutical industry. It is estimated that it costs between US$100-200 million to bring a biosimilar product to market. With so much at stake, biosimilars represent not only substantial growth but equally risk..

IBC’s 2nd Annual Biosimilars Asia 2011 Summit is the ONLY conference in Asia catering to this region’s specific queries. With unprecedented insights from leading innovators and biosimilar companies, you will network and learn how to strategically position your company to maximize your ROI. Biosimilars Asia 2011 is attended by key stakeholders in the region and beyond, enabling you to make informed strategic decisions.

5 Reasons To Attend
  • Only conference in Asia which addresses concerns faced by the Asian biosimilar companies with experts from the region and beyond
  • Learn from and personally meet senior executives from the major stakeholders amongst from biosimilar to innovator companies
  • The most comprehensive event highlighting key challenges in the industry including manufacturing, marketing, pricing, transitioning from generics to biosimilars and regulatory issues
  • Showcasing unique case studies from leading Asian and international biosimilar companies
  • Gather the latest insights from regional biosimilar companies and MNCs about their strategic decisions and how they are positioning themselves for success

Industry Gurus / Speakers
Biocon, Pfizer, Genentech, Roche, Teva, Hospira, Sandoz, Momenta, Intas, Dr Reddy’s, Shenzhen Main Luck Pharmaceuticals

Past Attendees Include
Vice President, ASTRAZENECA INNOVATION CENTER (China)
Senior Director, GENENTECH INC, (USA)
Managing Director, BECTON DICKINSON CO (BD BIOSCIENCES) (Singapore)
Managing Director, ASAHI GLASS CO LTD (Japan)
Deputy General Manager, SINOPHARM (China)
Head, Biotech Research, USV LTD (India)
General Manager, JCR PHARMACEUTICALS CO LTD (Japan)
Vice President, R&D/Business Development, MAIN LUCK PHARMACEUTICALS INC (China)
Senior Research Associate, HANWHA CHEMICAL (South Korea)
Vice President, BOEHRINGER INGELHEIM GMBH (Germany)
General Manager, GLAXOSMITHKLINE (CHINA) INVESTMENT CO LTD (China)
IP Director, HOSPIRA (AUSTRALIA)
President, MYCENAX BIOTECH INC (Taiwan)
Senior Director, MERCK & CO INC (USA)
Associate Director, DR REDDY''''''''S LABORATORIES LTD (India)
Chairman, SHENZHEN SCIPROGEN BIO-PHARMACEUTICAL CO LTD (SCIPROGEN) (China)COO, SHANGHAI CELGEN BIOPHARMACEUTICALS (China)
Chief Representative, TTY BIOPHARM CO LTD (Taiwan)COO, 3SBIO (China)
Project Director, JIANGSU CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL CO LTD (China)Associate Director, PFIZER INVESTMENT CO LTD (China)
General Manager, NIPPON KAYAKU CO LTD (Japan)
President, HENLIUS BIOPHARMACEUTICALS INC & SHANGHAI HENLIUS BIOTECH (USA)
Vice President, RANBAXY (USA)

Registration

FEES per delegate
Early Bird Rate
Register & Pay before 11 March 2011
Special Rate
Register & Pay before 15 April 2011
Normal Rate
Register & Pay after 15 April 2011
Group Rate
Group of 3 or more
?
US$ / CNY
US$ / CNY
US$ / CNY
US$ / CNY
4 day package
(Conf + Pre & Post Workshops)
2,495 /
16,600
2,695 /
17,950
2,895 /
19,500
2,175 /
14,650
3.5 day package (Conf + Workshop C & A or B )

2,295 /
15,500

2,495 /
16,600
2,695 /
17,950
2,025 /
13,500
3 day package (Conf + Workshop A & B or C)
1,995 /
13,500
2,195 /
14,600
2,395 /
15,950

1,795 /
12,000

2.5 day package (Conf + Workshop A or B)
1,795 /
12,000
1,995 /
13,500
2,195 /
14,600
1,695 /
10,950
2 day package
(Conf only)
1,495 /
9,950
1,695 /
11,300
1,895 /
12,600
1,495 /
9,950

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    A/C No.: 720-031103-001
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    Pudong, Shanghai 200120, P.R. China
    Bank Swift Code: HSBCCNSH
CANCELLATIONS SUBSTITUTION
Should you be unable to attend, a substitute delegate is welcome at no extra charge. Cancellations must be received in writing at least 10 business days before the start of the event, to receive a refund less 10% processing fee per registration. The company regrets that no refund will be made available for cancellation notifications received less than 10 business days before the event.IMPORTANT NOTE:
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