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2015.08.27 Valeant 制药以 10 亿美元收购 Sprout
Valeant 制药已达成一项最终协议，以大约 10 亿美元的现金收购 Sprout，另外基于某些里程碑的实现，该公司还要支付一定份额的未来收益。近日，Sprout 旗下「女用」伟哥氟班色林的新药物申请获得美国 FDA 批准，这款药物在美国将以爱弟（Addyi）为商品名上市销售。氟班色林证明能够改善
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2012.09.19 第10届中国国际新药创制前沿技术与产业化发展峰会暨项目合作洽谈会
企业发展促进会、中国医药产业技术促进联盟联合拟定于2012年9月18～21日在江苏太仓举办“第10届中国国际新药创制前沿技术与产业化发展峰会暨项目合作洽谈会...://www.shjstz.com/lmcy.asp?id=217>、苏州赫森制药有限公司等。三、大会日程安排见附件四、主要内容一）主题报告
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2014.10.10 达格列净或可有效缓解1型糖尿病
似乎与达格列净剂量无关。在为期2周研究期间，10mg达格列净组患者低血糖事件数从0-23次不等，而1.0mg达格列净组患者低血糖事件数从0-76次不等，其中...有关。虽然与安慰剂组无明显差异，但在第7天时，与小剂量达格列净组相比，5mg和10mg达格列净组空腹血糖、日平均血糖和平均血糖波动幅度下降更明显。此外，与安慰剂组相比
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2015.04.12 房颤抗凝治疗 10 点小结
of Cardiology 介绍了房颤患者的抗凝治疗，本文为对该文章的 10 点总结。1. 为降低卒中风险，推荐所有的非瓣膜病性房颤患者口服抗凝治疗，无论出现症状与否...接受华法林抗凝治疗。尽管大型随机试验中许多 DOACs 均用于生物瓣膜置换的房颤患者，但 FDA 建议所有的瓣膜置换患者均应避免使用 DOACs。10. 接受复律或射频
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2013.01.07 Tofacitinib能有效治疗对TNFi反应不佳的难治性类风湿关节炎
，134名患者每日两次口服10mg tofacitinib，132名患者接受安慰剂治疗，所有的患者都加用甲氨蝶呤治疗。在第3个月的时候，服用安慰剂的患者更改治疗方案——66名患者改为每日两次口服5mg tofacitinib，另66名患者每日两次口服10mg tofacitinib。研究的主要终点
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2009.06.08 丁香园专访卿恩明教授：合并心脏病剖宫产麻醉应如何处理？
有效的技术和药物。也要根据病人的情况具体选择硬膜外麻醉还是腰硬联合。强心剂整形脑力的持续应用，对心率快者，可间断视病情给予0.4mg/次。利尿剂应慎用，可分次给予速尿10mg，使尿缓慢小量利出，避免大量利出。降压首选硫酸镁，可配合血管活性药艾司洛尔等。输液前需要控制前负荷，比例为1：1。
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2016.12.14 CFDA 飞检 10 药商被立案！
12 月 13 日，国家食药监总局发布《总局关于青海瑞达药业有限公司等药品批发企业检查结果的通告（2016 年第 164 号）》，通报近日对 10 家药商进行...不到位的企业，一律不得重新认证、不得恢复经营。在被通报的 10 家药商中，7 家涉嫌严重违法经营，立即撤销其 GSP 证书，并对其违法经营行为立案查处；1 家涉嫌
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2014.05.28 山西选拔10名“青年拔尖人才”
记者从山西省人才办获悉，日前，该省又有10名优秀青年人才入选全省“青年拔尖人才支持计划”，山西省财政将对入选者给予30万元至60万元经费支持。据悉，该省从2012年开始实施青年拔尖人才支持计划，每年在自然科学、哲学社会科学和文化艺术等重点学科领域，遴选10名左右35周岁以下
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2016.12.29 辅酶 Q10 在妇科肿瘤中三大应用
60 mg/d 辅酶 Q10 治疗，一个月后，血清 IgG 含量明显升高。1994 年 Lookwood 对 32 位有腋窝淋巴结转移的乳腺癌患者服用 90 mg/d 合用其它抗氧化剂一年均未发生肿瘤新转移，其中 6 例部分消退。（2）保护重要器官：Conklin[1] 等研究发现辅酶 Q10 对阿霉素心肌损伤具有
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2017.07.31 10秒问答题：过敏性休克，静脉输注肾上腺素的浓度是？
10 秒知道答案。
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2014.03.12 梯瓦推出希罗达（Xeloda）仿制药
仿制药巨头梯瓦（Teva）3月7日宣布，在美国推出Xeloda（希罗达，capecitabine，卡培他滨，150mg和500mg片剂）等效...的制药公司。根据IMS数据，截止2013年12月，Xeloda品牌药（150mg和500mg片剂）在美国的销售额为7.54亿美元
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2016.11.24 CFDA：2016 年 10 月份批准上市药品公告
2016 年 10 月份共批准药品上市申请 22 件。其中，国产化学药品 14 件，生物制品 2 件；进口化学药品 2 件，生物制品 4 件;（品种目录见附件）。2016 年 10 月份批准上市新药的综合审评报告及说明书可登录国家食品药品监督管理总局药品审评中心网站查询。特此公告。附件：2016 年 10 月份已批准
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2012.05.23 患者，男，68岁，小细胞未分化癌一例
，未见异常。合并有糖尿病、高血压病。予化疗六周期：紫杉醇 60mg d1、8、15，VP-16 d4、11，每月一次。第一、二疗程化疗间期行放疗，前后对穿照射40Gy后，改侧野照射至56Gy.治疗后两月复查，发现有肝转移，予多西紫杉醇 40mg d1、8、15，IFO 2.0 d3、4、10、11化疗一周期，复查肝脏
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2012.05.21 患者，男性，68岁，小细胞未分化癌一例
，未见异常。合并有糖尿病、高血压病。予化疗六周期：紫杉醇 60mg d1、8、15，VP-16 d4、11，每月一次。第一、二疗程化疗间期行放疗，前后对穿照射40Gy后，改侧野照射至56Gy.治疗后两月复查，发现有肝转移，予多西紫杉醇 40mg d1、8、15，IFO 2.0 d3、4、10、11化疗一周期，复查肝脏
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2015.08.06 9月10日上午会议安排
9月10日 会议地点：上海市世博中心 （上海浦东世博大道1500号）时间内容主讲人第一部分 基础理论与新进展主持人：上海交通大学附属胸科医院心内科 方唯一主任上海德达医院医疗院长 孙立忠教授9:00-9:10主办方致欢迎辞Samuel
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2015.04.29 欧盟批准10种新转基因产品上市 有效期为10年
据外媒报道，欧盟委员会日前宣布，批准10种新的玉米、大豆、油菜、棉花等转基因食品或饲料在欧盟上市，有效期为10年。这是欧盟自2013年11月以来，首次批准新的转基因产品上市。据报道，此外，还有两种转基因鲜花获准进口，7种上市“许可证”到期的转基因农产品获得欧盟委员会续批。欧盟委员会在声明中指出，这些转基因产品在欧盟
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2014.05.20 他汀类药物不能使ARDS及COPD患者明显获益
伐他汀治疗稳定期COPD患者疗效）试验，研究对象包括99例稳定期COPD患者，将其随机分为瑞舒伐他汀组及安慰剂组，每天给予10mg瑞舒伐他汀/安慰剂，持续12周。研究发现，与安慰剂组相比，每天10mg瑞舒伐他汀，持续12周，使高敏C反应蛋白、白介素-6等炎症因子表达减少。第1秒用力呼气容积（FEV1
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2019.03.12 寻访 2019 年「白求恩式检验科 / 检验人」
大会」期间对优秀白求恩式检验科、白求恩式检验人进行表彰。现将有关事项通知如下：一、寻访时间：2019 年 3 月 1 日-31 日二、寻访名额：10 个白求恩式检验科、10 名白求恩式检验人。三、时间安排：1、第一阶段：3 月 1 日，发布「白求恩式检验科、白求恩式检验人」寻访通知；2、第二阶段：3 月 1 日-31 日
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2016.05.31 读文章学知识：正确换算说明书上的药物剂量
「大夫，这药吃几片啊？30 mg 是多少？这个我真看不懂。您快帮我写上点儿。」类似这样的问题几乎每天都会有患者提出。确实说明书上写的「mg」「mL」，让人不易... mg×7 片：30 mg 是每片的剂量，7 片是这盒药中的数量。当医师注明您要每次服用 30 mg，就说明每次应该服用一片硝苯地平控释片。这时您只要谨记「30