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2014.02.20 拜耳启动3期试验以评价利伐沙班静脉血栓二级预防的长期情况
。EINSTEIN CHOICE研究将探讨每天服用利伐沙班10mg和20mg用于急性DVT或PE治疗后静脉血栓二级预防的长期情况。2014年2月17，拜耳于德国...利伐沙班日服10mg或20mg预防致命或非致命症状复发性静脉血栓栓塞，是否优于100mg的阿司匹林，受试者为已完成6-12个月DVT或PE事件抗凝治疗的患者
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2016.09.27 耐受剂量 4mg/d：泊马度胺治疗轻链型淀粉样变性
最大耐受剂量（MTD），结果显示 MTD 为 4 mg/天（1~21 天，28 天为 1 周期），文章发表在近期的 Blood 杂志上。该试验纳入标准为诊断为轻链型淀粉样变性，血清轻链水平 ≥ 50 mg/L，接受过一线治疗，血小板 ≥ 100×109/L，中性粒细胞 ≥ 1.5×109/L，总胆红素 ≤ 1.5
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2014.05.25 利拉鲁肽3mg在3a期临床试验中能明显降低肥胖成年人体重
(AACE)2014年第一次会议上发布。数据显示，经过56周治疗后，利拉鲁肽3mg结合饮食与锻炼可以使体重明显降低，从基线值降低8%，相比之下，安慰剂组只降低2.6%。在研究利拉鲁肽3mg的SCALE™项目中，这是胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)类似物用于体重管理的最大规模试验。所有治疗组包括
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2012.09.14 药友制药紧急召回炎琥宁 10余名婴幼儿用后休克
，重庆药友制药有限责任公司已将该省内使用的生产批号为12102863、规格为80mg的注射用炎琥宁全部召回。9月9日晚上，合肥市民刁先生等10多位婴幼儿...9月初，安徽省合肥市10余名婴幼儿因为感冒发烧在安徽医科大学第一附属医院(以下简称安医大第一医院)治疗后，普遍出现休克状况。经医院积极救治
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2019.09.18 2019新药法下药品上市许可人制度实施 策略（南京10月）
了10多个条款和多项制度举措，其中最大的修改，莫过于专设第三章“药品上市许可持有人”，对持有人的条件、权利、义务、责任等作出全面系统的规定。药品上市许可持有人制度...，我们都是药品文号与生产企业捆绑的形式，无法有效追溯药品生命周期的案例性，也无法清楚定位责任主体。新执行的MAH制度，是在全国10省市进行了三年试点的基础上，借鉴
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2014.03.26 国产核苷类抗病毒药物多中心临床研究首次亮相国际肝病年会
), 恩替卡韦 1.0mg +阿德福韦酯10mg (B组),以及恩替卡韦0.5mg +阿德福韦酯10mg(C组)，每日一次。本研究包括17个研究中心。结果...%、66.40%、58.80%，其中以联合治疗组（恩替卡韦0.5mg或1mg联合阿德福韦酯10mg组）效果较佳。
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2012.05.11 国家食药监局发布10家违法发布虚假药品信息网站
://www.haiass.com/ygc/?code=0212益肝解毒茶官方直销网益肝解毒茶3http://www.cqzssd.com/益肝解毒茶官方网站益肝解毒
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2014.10.24 联系我们
中国民营医院发展年会联系方式：乔柳 女士直线: +86 10 6562 3306传真: +86 10 6562 3322邮件: brittany.qiao@informa.com 丁香园联系方式：电话: 0571-26899630传真:
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2024.01.19 10+奖项，覆盖CGT全行业！“CGT Awards”2024年度亚太区细胞与基因治疗行业之星奖项评选火热申报中
;2023年11月13日启动报名，提交相关材料2024年1月10日-2024年2月23日网络投票（持续报名中）2024年2月26日-3月15日复赛...，于2024年2月23日前将申请表发送至CGT Asia对接项目经理处或nora.zhang@taaslabs.com邮箱可报名。通过组委会审核，报名成功后，进入
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2011.07.28 血管紧张素转换酶抑制剂治疗慢性心衰要用多大剂量
10mg组较2.5mg、5mg组明显降低肺动脉楔压(PCWP)、肺动脉压(PAP)和体循环阻力(SVR),明显增高心指数(CI)。Nussberger等对55例慢性心衰患者在应用喹那普利84天后进行右心导管测量,发现长期喹那普利治疗仅肺动脉楔压、肺动脉收缩压的下降，在10mg,5mg
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2020.04.17 地西泮在妇产科的 5 大应用？90% 的医生答不上来
地西泮为苯二氮卓类药物，具有抗焦虑、镇静、抗惊厥和中枢性肌松作用，是一种相当安全的药物。地西泮在产科的应用已经相当广泛，临床常用 10 mg，2-3 分钟...。第一产程在第一产程中以较慢的速度给予初产妇静脉推注 10 mg 地西泮，能够缓解产妇疲惫状态及紧张情绪，使产妇能够以更好的条件应对后面的产程 。分娩时宫颈水肿
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2018.10.12 速递 | FDA 批准拜耳利伐沙班用于 CAD/PAD
2018 年 10 月 12 日：美国食品药品监督管理局已经批准利伐沙班 2.5 mg 一天两次联合低剂量阿司匹林一天一次用于冠状动脉疾病或者症状性外周...：与单独使用阿司匹林 100 mg 一天一次相比，利伐沙班动脉剂量 2.5 mg 一天两次加阿司匹林 100 mg 一天一次能够显著降低冠状动脉疾病或外周动脉疾病
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2011.08.16 新型部分PPAR -γ激动剂巴格列酮的副作用小于吡格列酮
。研究小组研究了409例正进行稳定胰岛素治疗的II型糖尿病患者，将他们随机分为四组，分别接受每天一次的10mg或20mg巴格列酮、45mg吡格列酮或安慰剂。与安慰剂组相比，三个治疗组糖化血红蛋白（HbA1c）和空腹血清血糖水平均显著降低。10mg和20mg巴格列酮组及吡格列酮治疗组分别降低
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2023.08.03 3DCC 2023 3D细胞培养与类器官研发峰会10月广州召开
类器官指利用成体干细胞或多能干细胞进行体外三维（3D）培养而形成的具有一定空间结构的组织类似物，是近10年来干细胞领域发展最快的研究热点之一。2022年... Asia嘉年华将于10月19日-20日在广州召开，3DCC 2023 3D细胞培养与类器官研发峰会、CGT Asia2023第四届亚洲细胞与基因治疗创新
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2013.05.23 MSD失眠症药物Suvorexant获FDA批准希望大增
顾问小组的建议，但通常情况下会这样做。FDA已要求顾问小组要考虑患者是否应该以10mg剂量开始服用，并表示来自一项较小规模临床试验的数据显示这个剂量可能会对一些人起作用。默沙东却争论说10mg剂量不会有效。FDA询问顾问小组是否默沙东应该进行一项额外的临床试验
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2014.04.24 辉瑞拟向FDA提交托法替尼治疗银屑病的新适应症申请
Pivotal #2临床试验的结果显示，这款JAK抑制剂每天以5mg或10mg给药，经过16周治疗后，在治疗银屑病变方面相比安慰剂明显更加有效。辉瑞尚未...数据，结果显示，中至重度慢性斑块状银屑病患者以10mg剂量使用托法替尼时，其与辉瑞自己的重磅炸弹级药物依那西普一样有效，但5mg剂量未达到非劣效标