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2014.10.29 十二指肠乳头神经内分泌癌一例
术后恢复正常，未作化疗。术后随访6个月，无异常。目前仍随访中。讨论神经内分泌肿瘤(neuroendocrine tumor，NET)是一种比较少见的肿瘤，近年来该病发病率呈上升趋势。NET可发生于消化道、子宫颈、膀胱、前列腺、胸腺、乳腺及口咽等多个部位，多见于消化道；但是发生于十二指肠壶腹部的神经内分泌肿瘤较为罕见，国内仅见
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2012.09.19 药物临床试验学习班
尊敬的老师，你们好！由上海市药学会主办，上海长海医院药学部承办的第二届国家I类继续教育项目“药物临床研究及伦理审查技术学习班”（项目编号：2011-13-01-086 (国)）将于2011年9月17日至20日在上海举办。学习班将特邀国家药品监督管理部门曹彩教授、总后
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2018.03.05 米非司酮 200 mg 优于 600 mg？最新指南看过来
考虑到人工流产对女性的危害，法国妇产科学会整理了最新的相关文献，发表临床实践指南，旨在规范人工流产的流程，尽量减少其对女性的伤害，文章发表在近期的EJOG上
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2022.09.14 阿柏西普 8 mg 首次达到在 89% 的患者中延长注射间隔达 16 周
· 在新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）的两项全球关键研究中，阿柏西普 8 mg 达到了主要终点，相较于艾力雅®（阿柏西普 2 mg），在第 48 周最佳矫正视力获得非劣性改善· 在 nAMD 和 DME 患者中表现出极高的药效持久性，77% 的 nAMD 患者和 89% 的
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2024.09.09 Eylea™ 8 mg 预充式注射器获欧盟批准上市
; 预充式注射器提供一种简便且精准的Eylea 8mg的给药方法2024年9月9日柏林 – 欧洲药品管理局 （EMA） 在欧盟批准预充式注射器用于 Eylea™ 8 mg（114.3 mg/ml 注射液）的给药。新的预充式注射器 OcuClickTM 将为眼科医生提供一种高效便携的方法
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2018.01.12 诊断篇：胃肠胰神经内分泌肿瘤诊断治疗常见问题解析
的预后有显著差异，该分级标准弱化了肿瘤病理分化的问题，因此 G3（Ki67>20%）实际上包含了分化好的 NET-G3 和分化差的 NEC-G3 两类。新版...瘤和神经内分泌癌是不是一个病？解答：该类疾病有几个名字需要认识，包括神经内分泌肿瘤（NEN）、神经内分泌瘤（NET）和神经内分泌癌（NEC），三者是不同的
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2016.02.22 欧盟批准阿斯利康 60 mg 规格替格瑞洛的上市许可
欧盟委员会授予阿斯利康替格瑞洛 60 mg 规格药物上市许可，用于至少一年前经历过心脏病发作及处于发生进一步动脉粥样硬化性事件风险患者治疗。在以替格瑞洛 90 mg 及阿司匹林或其它双重抗血小板治疗药物初始治疗一年后，可以使用这款药物继续治疗。在评论这一消息时，阿斯利康全球药物开发执行副总裁兼首席医疗官 Bohen
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2015.02.10 梅奥医疗中心2015年输血年会
会议介绍 首席医学会议频道（conference.9med.net）2014年11月21日报道梅奥医疗中心2015年输血年会---融合转型的创新血液管理在美国召开。会议详情 时间： 2015年2月11-13日地点： 美国亚利桑那州凤凰城 JW Marriott Desert Ridge Resort
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2019.09.04 ESC 新指南：利伐沙班 2.5 mg 联合阿司匹林可为 CCS 患者带来更多获益
利伐沙班动脉剂量（2.5 mg 一天两次）加小剂量阿司匹林一天一次应该被考虑用于治疗后续事件发生风险高出血风险低的冠状动脉疾病患者。另一个有关糖尿病患者的新...在动脉粥样硬化性疾病中有一定的疗效，但心血管事件降低幅度不大、死亡风险没有降低。COMPASS 研究中利伐沙班 2.5 mg 一天两次联合阿司匹林 100 mg 治疗方案
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2011.08.15 艾拉莫德治疗类风湿关节炎的疗效和安全性
增高，在24周时，25mg组、50mg组和安慰剂组的ACR20分别为39．1％、61．3％和24．2％，ACR50分别为23．9％、31．2％和7．4％，ACR20...T-61450mg／d（25mg／次，每天2次）、25mg／d（25mg／次，每天1次）和安慰剂治疗。疗程为24周，并在2、6、12、18、24周时进行疗效及观察指标评估。结果发现
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2021.04.02 重磅！鲁南制药利伐沙班片（规格：15 mg）获准上市！
3 月 17 日，鲁南制药集团山东新时代药业有限公司利伐沙班片（规格：15 mg）经国家药品监督管理局批准上市。利伐沙班是全球第一个高选择性直接抑制 Xa...；用于具有一种或多种危险因素的非瓣膜性房颤成年患者以降低卒中和全身性栓塞的风险。利伐沙班片（规格：15 mg）批准上市后具有与原研药品相同的临床有效性和安
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2015.10.20 雾化布地奈德 0.5 mg 规格上市 更好满足治疗需求
2015 年 10 月 18 日，阿斯利康举办主题为「令关爱 永不止步」的吸入用布地奈德混悬液（普米克®令舒）0.5 mg 新规格上市会，活动邀请众多儿科...儿童哮喘的规范化治疗，分享令舒 0.5 mg 新规格在满足临床需求、提高用药依从性方面的重要意义。图 会议现场普米克®令舒在中国被批准用于治疗支气管哮喘。我国
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2015.02.14 20 种常用静脉泵入药物用法
mg+5%GS 50 ml /iv 泵入 0.6 ml/h(10ug/min 起始),可用到 200-300ug/min。4. 多巴胺，多巴酚丁胺 20... mg+NS20 ml 慢推可用到 400ug/min，250 ml 原液（50 ml）/iv 泵入 1.2 ml/h(100ug/min)，100 mg
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2020.09.08 苏明：我与亚莫利 20 周年
tid 格列齐特缓释片 60 mg qd 阿卡波糖 100 mg tid治疗方案：二甲双胍 1 gbid、格列美脲 早 2 mg 晚 1 mg、阿卡波糖 100 mg tid血糖情况：时间空腹早餐后午餐前午餐后晚餐前睡前治疗方案
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2012.09.19 第五届国际艾滋病临床影像学术会议会议通知
：hz@aidsimage.net网 址：www.aidsimage.com地 ... 3640电子邮件：renmeiji@aidsimage.net地址：北京市丰台区右安门外西头条8号首都医科大学附属北京佑安医院放射科
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2021.06.14 氨溴索静滴 60 mg tid，患者家属将我告上法庭
mg IV tid，后期病情稳定后转普通病房，停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应，转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索没关系，但患者家属就抓住氨溴索超说明书剂量应用说事，将我们告上法院。旧的说明书上确实是说成人及 12 岁以上儿童：每天 2～3 次，每次 15 mg，严重病例可增至
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2018.05.15 氨溴索静滴 60 mg tid，患者家属将我告上法庭
mg IV tid，后期病情稳定后转普通病房，停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应，转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索没关系，但患者家属就抓住氨溴素超说明书剂量应用说事，将我们告上法院。旧的说明书上确实是说成人及 12 岁以上儿童：每天 2～3 次，每次 15 mg，严重病例可增至
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2019.09.26 伯乐 20 周年沙画
伯乐 20 周年沙画