비아그라 처방 비아몰.net 아드레닌 시알리스20mg 비아그라 구매 처벌 ozos 骨科搜索第46页

关注频道微信

纵览临床新进展

第一时间发布临床医学最新进展、指南共识、病例讨论、会议报道等信息。

关注频道微博

快速获悉最新信息

副总裁及全球负责人，爱科恩临床医学研究10:20 肿瘤临床试验设计中的有关生物统计学的常见错误- 何小旻，高级生物统计

实践。现将有关事宜通知如下：时间：2011年3月20日至3月25日讲课地点：四川大学华西医院肾脏内示教室（第三住院部5楼）实习地点

丁香园与SOHU健康通力合作，携手传播肝脏外科新技术 2007年4月20日即将开展的“协和肝外科新技术学习班”将首次尝试网络实时提问...教授：复杂性肝脏切除术的经验戴朝六教授：肝癌肝切除围手术期肝功能不全的防护会议日程安排：2007年4月20日（周五）全天报到、登记CMB合作研究并获资助下午

: 2016.05.27 ASCO2016：Osimertinib 治疗 NSCLC 软脑膜转移

（CSF）证实出现 LM。Osimertinib 的用法为 160 mg Qd 口服。治疗后的效果通过 CSF 细胞学检测，颅内影像及神经学检查评估，CSF 中 EGFR 突变情况应用微滴式 PCR 检测。入组患者共计 20 例，其中 7 例患者治疗时间 ≤ 3 周，而最长的治疗时间则为 37 周。5 例患者退出研究，其中

: 2017.07.31 安全信息：地诺孕素/炔雌醇可治疗痤疮，且仅限于口服避孕药女性

2017 年 1 月 27 日欧盟药监局（EMA) 发布药品安全信息：2 mg 地诺孕素和 0.03 mg 炔雌醇组成的复方制剂用于局部对症治疗或口服抗生素治疗无效的中度痤疮患者，且仅限于口服避孕药女性。EMA 评估了地诺孕素联合炔雌醇治疗痤疮的有效性，结论是有足够的证据支持其可适用于中度痤疮。在药物不良反应方面

生物信息学（Bioinformatics）是20世纪80年代末至90年代初伴随基因组测序数据迅猛增加而逐渐形成的一门交叉学科。当前生物学及医学研究...：zwhj2006@yeah.net

: 2013.09.25 2014年台湾心血管介入医学研讨会（TTT2014）

:tsci.med@msa.hinet.net / tsci1.med@msa.hinet.netBy Fax:+886-2-2381-51982,Registration fee

: 2014年台湾心血管介入医学研讨会（TTT2014）

: tsci.med@msa.hinet.net / tsci1.med@msa.hinet.netBy Fax: +886-2-2381-51982,Registration fee

: 2019.09.12 哮喘患者在诊所打了一针，20 分钟后倒地身亡

分钟。之后家属拨打 120，医护人员赶到现场抢救，但已无力回天。据了解，该女子所注射的针剂内含头孢噻肟钠 1g、利多卡因 2ml、地塞米松 5mg。新闻中的患者究竟发生...，二者失去平衡，因而诱发支气管哮喘。阿司匹林性哮喘常见于 30～50 岁的中年人，一般在服药后 20 分钟即可出现症状，表现为大汗淋离，端坐呼吸口唇青紫

的酒店。如需要取消预订，务必在2010年8月20日前以书面形式通知大会秘书处。 ※ 组委会将根据预定先后及房源情况安排住房，尽可能考虑代表要求，但不保证完全按照

: 2012.02.29 柳叶刀肿瘤学：20年的随访结果支持早期乳腺癌的保乳治疗

）和保乳治疗（BCT）的长期生存时间差异。最近，研究者报告了20年的随访结果。他们发现：与BCT相比，MRM的局部肿瘤病变控制较好，但总的生存率或远处转移的时间...:0.92-1.38，P= 0.23），死亡时间亦无差异（1.11，0.94-1.33;0.23）。20年远处转移的累积发生率MRM组为42.6％（95％CI

: 2014.06.24 阿托伐他汀钙加重失眠

g,1次/d）、硫酸氢氯吡格雷（75 mg，1次/d）、埃索美拉唑（20 mg，2次/d）、复方消化酶(2粒，3次/d)和非那雄胺（5 mg，1次/d...【摘要】 1例75岁男性患者冠状动脉内支架植入术后规律服用氟伐他汀钠80 mg，1次/d，因血脂水平未达标改服阿托伐他汀钙10 mg，每晚1次。第4天，患者

: 2021.06.01 【用药问答】消化性溃疡并发出血时，首选治疗药物为？

诊断为“慢性胃炎并幽门螺旋杆菌感染”。医生建议其服用奥美拉唑20mg、阿莫西林1.0、克拉霉素0.5，均每日两次。上述药物的服用疗程应为A.1-2天B.3-5天C.7-14天D.15-20天E.>30天2. 男，55岁。诊断乙肝肝硬化4年，黑便2天，不认家人、吵闹2小时。下列治疗中不恰当的是A.静脉应用奥美拉唑B.

: 2013.01.24 Vanda治疗睡眠障碍药物在后期临床试验中效果显著

Vanda制药公司表示，公司旗下用于罕见睡眠障碍的试验药物他司美琼在第二个后期临床试验中被证明有效，并且该公司正计划2013年中期申请该药物上市。代号为Reset的该临床试验由20例患者参与，目的是检测他司美琼20mg剂量的持续效果。Vanda于2012年12月18说过，在该药物四项有计划

上一页 1 2 3 ... 45 46 47 48 49 50 下一页到第页