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2012.09.19 第11届中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组学术会议

: 中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组[ 重要日期 ]全文截稿日期: 2011-08-20...;联系电话: 010-85158218E-MAIL: w-jianglan@263.net

2012.09.19 2011年《微整形注射美容》培训班

2012.09.19 全国医院感染预防与控制新进展培训班

2012.09.19 中华医学会生殖医学分会生殖临床学组第一次全国生殖临床学术研讨会会议通知

2012.09.19 2011年浙江省临床麻醉质控年会

2012.09.19 第三届更年期与妇科内分泌国际研讨会

2012.09.19 2011年POST-ASCO暨POST-LUGANO会议信息交流会

2009.06.19 热烈的会场

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他汀类药物减少 CABG 术后房颤风险

2015.06.01 他汀类药物减少 CABG 术后房颤风险

他汀治疗的研究。其中使用阿托伐他汀 20 mg 有 6 篇;阿托伐他汀 40 mg 和罗素伐他汀 20 mg 各 2 篇;普伐他汀 40 mg 和辛伐他汀 20...。阿托伐他汀 20 mg 或者 40 mg 的使用剂量能减少术后 AF 的发生风险,推荐在术前 14 天使用他汀治疗。点击关注「心血管时间」微信公众号,即可获得 5
海捷亚100mg/12.5mg强效降压助力中国患者高血压达标

2015.02.11 海捷亚100mg/12.5mg强效降压助力中国患者高血压达标

管理自身独有的特点决定了单片复方制剂对提高降压治疗达标率具有不可替代的作用。近期,在原来组合的基础上将氯沙坦剂量增加至全剂量100 mg,即由氯沙坦100 mg和氢氯噻嗪12.5 mg组成的单片复方制剂在我国上市,借此契机,北京大学人民医院心脏中心主任胡大一教授、北京大学第一医院心内科及心脏中心主任霍勇教授

2017.09.22 2017 年全国科研论文制图高级学习班(第 20-21 期)

2017 年全国科研论文制图高级学习班(第 20-21 期)邀 请 函 图片是文章的关键组成部分,规范的、高质量的图片是发表高水平文章的必备条件。「优图课堂」特面向国内广大科研人员,举办 2017 年全国科研论文制图高级学习班(第 20-21 期),分别为 2017.10.19-22 北京 / 11.2-5 上海
FDA 咨询委员会不建议批准 4 mg 剂量规格的 Baricitinib

2018.04.26 FDA 咨询委员会不建议批准 4 mg 剂量规格的 Baricitinib

路透社 4 月 23 日报道,美国 FDA 一个咨询委员会今天投票建议,不批准礼来与 Incyte 公司关节炎药物 Baricitinib 的 4 mg 剂量规格产品,这一结果使得两家公司遭受重创,因为它们正指望这款药物未来成为一款重磅炸弹产品。不过,FDA 咨询委员会却支持批准该药物较低的 2 mg 剂量规格产品
武田在日本推出高血压药物Zacras和Azilva

2014.06.20 武田在日本推出高血压药物Zacras和Azilva

(azilsartan/amlodipine,20mg/2.5mg)和Zacras复方片HD(20mg/5mg)。Azilva(10mg)提供了一种新的剂量强度,目前已上市的剂量为Azilva(20mg)和Azilva(40mg)。阿齐沙坦(zilsartan)是一种血管紧张素II受体阻滞剂(ARB),通过阻断
氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡,我被家属告上法庭!

2021.02.26 氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡,我被家属告上法庭!

氨溴索 60 mg IV tid,后期病情稳定后转普通病房,停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应,转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索没关系,但患者家属就抓住氨溴索超说明书剂量应用说事,将我们告上法院。旧的说明书上确实是说成人及 12 岁以上儿童:每天 2~3 次,每次 15 mg,严重
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