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患者福音 | 拜耳利伐沙班获 EMA 批准用于 CAD/PAD

2018.08.25 患者福音 | 拜耳利伐沙班获 EMA 批准用于 CAD/PAD

2018 年 8 月 24 日:欧盟委员会已经批准利伐沙班的新适应症:利伐沙班 2.5 mg 一天两次联合阿司匹林 75-100 mg 一天一次用于高缺血风险... mg 一天一次相比,利伐沙班动脉剂量 2.5 mg 一天两次加阿司匹林 100 mg 一天一次能够显著降低冠状动脉疾病或外周动脉疾病患者的卒中、心血管死亡
多西紫杉醇较紫杉醇显著改善乳腺癌患者生存

2015.07.20 多西紫杉醇较紫杉醇显著改善乳腺癌患者生存

Oncology 上。初期结果显示:阿霉素(ADM)加环磷酰胺(CTX)、每 3 周一次、4 次之后,如果用每周 PTX 80 mg/m2、12 周方案,相比每 3 周一次 PTX 175 mg/m2 、共 4 次的方案来说,显著改善了可手术乳腺癌患者的无病生存(DFS)及总生存(OS);但在不同的 PTX 类型( PTX 或多西
静脉铁暴露和血液透析患者的全因死亡率无关

2014.11.24 静脉铁暴露和血液透析患者的全因死亡率无关

;该研究发现没有证据表明大剂量铁的使用超过1个月与各种原因的死亡率有关。3个月静脉铁剂的累积量≤1050mg和6个月静脉铁剂的累积量≤2100mg与心血管相关
吉利德丙型肝炎药物Harvoni获得欧洲上市许可

2014.11.21 吉利德丙型肝炎药物Harvoni获得欧洲上市许可

吉利德公司已从欧盟委员会获得Harvoni的销售授权,该药物包含90mg的ledipasvir和400mg的sofosbuvir,这是第一个可以治疗大多数慢性丙型肝炎基因1型和4型成年人的片剂,每天服用一次。Harvoni是NS5A抑制剂ledipasvir(LDV)和核苷酸类似物聚合酶抑制剂sofosbuvir

2013.09.03 ESC2013:韩雅玲等研究发现抗血小板优化治疗可有效降低血小板高反应性

抗血小板治疗策略。研究人员将患者随机分为两组,标准治疗组的用药方案为氯吡格雷75mg/d+阿司匹林300mg/d;优化治疗组患者的抗血小板治疗,先以氯吡格雷150mg/d+阿司匹林300mg/d开始治疗3天,而后研究人员将按照血小板功能试验的检查结果对患者用药进行调整。这项研究
国家药监局:建议医疗机构淘汰有粉手套,存在并发症等风险 | 丁香早读

2019.06.25 国家药监局:建议医疗机构淘汰有粉手套,存在并发症等风险 | 丁香早读

2019 年 6 月 25
2011年医生最关注哪些药物?

2012.02.22 2011年医生最关注哪些药物?

。医生查看次数最多的药品:默认推荐的力量图12011年医生查看次数最多的药品Top10 以商品名为统计单位,结果如图1所示。在Top...在Top10中占据4席的主要原因,这一点我们从上榜抗生素的具体药品也可以看出端倪,排名第1的曲必星和排名第5的希刻劳,分别是首页氨基糖甙类和头孢菌素类抗生素的默认

2012.03.06 潮热治疗药安今益的小剂量制剂获得FDA批准

减少绝经后妇女中重度血管舒缩症状的发作次数和严重程度。新制剂含有0.25 mg屈螺酮和0.5 mg雌二醇,而先前获准的安今益含有0.5 mg屈螺酮和1 mg.../d或50~60次/周的绝经后妇女。研究者在12周治疗期间对新制剂的疗效进行了评价。结果显示,与安慰剂相比,安今益(0.25 mg屈螺酮/0.5 mg雌二醇)治疗
马西替坦可降低肺动脉高压患者住院风险

2015.02.04 马西替坦可降低肺动脉高压患者住院风险

近日,JACC Heart Failure上一项研究显示,每日10mg马西替坦可明显降低症状性肺动脉高压患者的全因住院风险和住院率。马西替坦是一种新型内皮素...岁或以上有症状的肺动脉高压患者,来自39个国家的151个中心,其中女性占76.5%,患者的平均年龄为45.6岁。将随机分配至安慰剂组(250例)、3mg马西替
喜讯!延大附院荣获「人文品牌医院」称号

2020.11.11 喜讯!延大附院荣获「人文品牌医院」称号

11 月 6 日-8 日,「2020 年中国医院人文品牌峰会」在广西壮族自治区柳州市召开,延大附院荣获「人文品牌医院」称号,并入选「年度公益医院风云榜 TOP100 强」,同时该院崔永平的人文作品《医生用听诊器与八旬患者交流》入选年度人文精彩新闻。此次评选活动由中国生命关怀协会与丁香园联合举办,全国 1000
2014年药企指数排名 GSK竟然4次位居榜首

2014.11.19 2014年药企指数排名 GSK竟然4次位居榜首

11月17日,2014 Access to Medicine Index公布了全球Top20家企业在经营、政策、研发、价格、专利、发展能力、捐赠及综合权重能力,旨在衡量努力改善发展中国家的药品和医疗的前20家制药公司。令人意外的是:GSK竟然是第4次位居榜首。在这个70多亿人口的世界上,仍然
GEN:2013年医药巨头研发支出排行榜

2014.03.19 GEN:2013年医药巨头研发支出排行榜

物技术出版行业一直占据全球第一的宝座)杂志最新统计的研发TOP20强数据显示:相对于2012年的研发支出,2013年有12家增加了研发支出,8家缩减了研发支出
2013年20位年薪最高的生物公司CEO

2013.09.16 2013年20位年薪最高的生物公司CEO

运营一间大型的仪器公司并不是件轻松的事,当然,收入也不菲。日前, GEN 网站公布了生命科学工具和技术供应商中 20 位年薪最高的现任或前任 CEO(Top 20 CEO Salaries: Biotech Tool Providers)。丹纳赫(Danaher)的总裁兼 CEO H.
见山会诊携手大象医生打造互联网智能遗传咨询平台

2019.11.27 见山会诊携手大象医生打造互联网智能遗传咨询平台

--全国临床肿瘤学大会暨 CSCO 学术年会上,见山会诊与全球 top 级制药企业阿斯利康启动战略合作,旨在提升中国基因检测与竞争诊断的技术能力,提升医生和公众对于
地西泮在妇产科的 5 大应用?90% 的医生答不上来

2020.04.17 地西泮在妇产科的 5 大应用?90% 的医生答不上来

100 mg。可予地西泮 10-20 mg 加入 25% 的葡萄糖 20-40 ml 缓慢静推,5-10 分钟结束。地西泮静推对血管有一定的刺激作用,过快静推...地西泮为苯二氮卓类药物,具有抗焦虑、镇静、抗惊厥和中枢性肌松作用,是一种相当安全的药物。地西泮在产科的应用已经相当广泛,临床常用 10 mg,2-3 分钟
滤泡性淋巴瘤利妥西单抗维持治疗的剂量探讨

2014.05.28 滤泡性淋巴瘤利妥西单抗维持治疗的剂量探讨

,1400mg 皮下注射利妥昔单抗的固定剂量在维持治疗期间相对于静脉注射利妥昔单抗375 mg/m2具有非劣效性的谷浓度水平,二者具有相似的安全性。文献发表于近期的JCO...第1阶段(剂量探索期),共有124例对利妥昔单抗诱导有反应的患者被随机分配到SC利妥昔单抗组(375mg/m2,625mg/m2,或在800mg/m2附加
HAI FUDR联合m-FOLFOX6对无法经手术切除的结直肠癌肝转移中国患者安全有效

2014.10.08 HAI FUDR联合m-FOLFOX6对无法经手术切除的结直肠癌肝转移中国患者安全有效

0.12mg/kg。剂量限制性毒性反应为中性粒细胞减少(8.6%)、丙氨酸氨基转移酶/天冬氨酸氨基转移酶增高(5.7%)和腹泻(11.4%)。对治疗的总体反应率在肝转移和肝外病变分别为68.6%和14.3%。中位无进展生存期和总体生存期分别为8.23月和25月。本研究结果指出,当和改良FOLFOX联合治疗时,FUDR
严晓伟教授VS Christie M. Ballantyne教授:SATURN研究解析

2011.12.13 严晓伟教授VS Christie M. Ballantyne教授:SATURN研究解析

对药物更敏感,使用10mg剂量可能达到和欧美人群应用20 mg同样的LDL-C水平。据此推断,亚洲患者使用瑞舒伐他汀20 mg就可能实现斑块逆转,正如试验中欧美人群40 mg瑞舒伐他汀逆转斑块的结果。严晓伟教授:在中国对ACS和冠心病合并糖尿病患者要求将LDL-C降至80 mg/dl以下,但达标率非常低
美国 FDA 批准非奈利酮用于慢性肾病合并 2 型糖尿病患者

2021.07.12 美国 FDA 批准非奈利酮用于慢性肾病合并 2 型糖尿病患者

2021 年 7 月 9 日,拜耳宣布美国食品药品监督管理局(FDA)批准非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂非奈利酮(Kerendia®)在美国上市,非奈利酮 10 mg 或 20 mg 可以用于降低慢性肾病合并 2 型糖尿病成人患者的 eGFR 持续下降、终末期肾病、心血管死亡、非致死性心肌梗死,以及因心力衰竭住院的
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