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2016.10.21 第一届创新药物发现的前沿与实践（2016）战略高峰论坛
原创新药研发5. 200+资深科学家/BD/管理人员二、 主办/协办单位：美国辉瑞制药亚洲创新中心成都先导药物开发有限公司成都市食品药品检验研究院科辉创新...联系人：薛小姐电话：18980008884E-mail：hy.xue@hitgen.com
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【会议亮点】-超过200名行政部门官员、三甲医院院长、管理专家担任演讲嘉宾；超过3000名医院高层管理者相聚羊城，畅谈医改动态和行业发展...，报名与详细日程下载，请登录www.h-ceo.com ；2、参会报名咨询联系方式：010-58302828- 6630/6682/6639手机
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2016.06.21 FDA 批准高剂量规格尼替西农用于治疗遗传性酪氨酸血症
美国 FDA 日前批准 Sobi 旗下尼替西农（nitisinone；商品名：Orfadin）一种高剂量的 20 mg 规格胶囊产品用于治疗遗传性酪氨酸...分解。由于用药剂量需随体重调整，因此需要随着患者的成长逐步提高剂量。Sobi 已经开发出较高剂量的 20 mg 规格胶囊支持青少年与成年患者的治疗方案，该方案
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2015.05.11 金刚烷胺可有效减轻创伤性脑损伤患者攻击性
患有易激惹和攻击性行为的患者，他们被随机分至双盲、金刚烷胺与安慰剂平行对照组，每组各38名患者。金刚烷胺组试验参与人员被给予盐酸金刚烷胺100mg，2次/日，连续...100mg 2次/日似乎可以安全有效地减少TBI后患者易激惹和攻击性行为的发作频率和严重程度。
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2014.09.03 美国急诊室：57岁男性钙通道拮抗剂（CCB）中毒
病例简介：57岁男性，高血压和高血脂，服用地尔硫卓Diltiazem ER 240 mg，每天一次和Lipitor。病人被救护车在凌晨4:40送到急诊科。当时... mg/ml（6.8 mmol／L）。胸片无异常。系列心电图如下：04:42：刚到急诊科。06:10：就诊一个半小时后。06:49：就诊两个小时后。07:10：就诊三个
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2014.04.30 长期服用 Suvorexant 或可治疗慢性失眠
亦显示出良好的安全性和耐受性。尽管如此，FDA 并不认可 30-40 mg 剂量 Suvorexant 在先前试验中所展现出的安全性和耐受性，并认为 10-20 mg
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2013.12.26 Actelion肺动脉高压药物Opsumit获欧盟批准
Actelion公司12月20日宣布，药物Opsumit（macitentan，10mg）已获欧盟委员会（EC）批准，作为单药疗法或联合其他... SERAPHIN研究的疗效和安全性数据。该项研究表明，与安慰剂相比，Opsumit（macitentan，10mg）治疗组发病率/死亡率事件风险降低45%（p＜0.0001
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2015.08.14 嘉兴朝聚眼科医院联系方式
联系人：杨女士邮箱：553419347@qq.com电 ... 1633 号网址：http://www.jxcjyk.com/
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2014.07.16 中枢神经系统真菌感染（临床综述）
：5mg/kg/天，IV；卡泊芬净：起始剂量，70mg/天，IV；维持剂量，50mg/天，IV；泊沙康唑：起始剂量，200mg，4次/天，PO；维持剂量...，8mg/kg，IV，每12h***；泊沙康唑：起始剂量，200mg，4次/天，PO；维持剂量，400mg，2次/天，PO#；辅助治疗：纠正中性粒细胞减少，手术切除
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2017.11.10 慢性腹泻怎么治？这些问题你一定要搞清
腹泻是指排便次数增多（>3 次/日），粪便量增加（>200 g/天），粪质稀薄（含水量>85%），病程超过 3 周或长期反复发作...（每天 3 次，每次 2～5 ml）、地芬诺酯（每天 2～4 次，每次 2.5～5 mg）等；钙离子拮抗剂：如奥替嗅铵（每天 2～3 次，每次 40 mg）、匹维
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2016.12.16 赵重波教授：重症肌无力基于临床问题的解决方法和策略
学习临床知识，应基于患者的临床问题确立目标，再用所学知识与方法为患者提供解决方案。2016 复旦大学附属华山医院神经肌病学习班上，复旦大学附属华山医院神经内科赵重波教授通过多个病例与大家分享重症肌无力（MG）基于临床问题的解决方法和策略。诊断重症肌无力，要对患者进行一系列体征查询及药物实验，取得临床、亚临床的证据
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2012.08.08 FDA批准泼尼松缓释片增加多种适应证
)已经批准Rayos缓释片(1 mg、2 mg及5 mg)用于治疗类风湿性关节炎(RA)、风湿性多肌痛、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、哮喘和慢性阻塞性肺病等多种疾病...) delayed-release tablets (1 mg, 2 mg and 5 mg) to treat a broad range of diseases
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2012.06.25 肥胖患者万古霉素治疗采取修正方案肾毒性最小
15 mg/kg i.v. 每8–12 hours 1次)和修正治疗组(10 mg/kg i.v. 每12 小时1次，或 15 mg/kg 每24...浓度增高0.5 mg/dL或较基线增加50% 以上。结果：修正方案组和原有方案组分别纳入74个和64个患者。修正方案组维持剂量为19 ±