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2011.09.15 法国暂停酮康唑200mg片剂的销售和上市许可一年
2011年6月8日，法国卫生安全和健康产品委员会（AFSSAPS）发布信息，通知医疗专业人员及消费者，由于使用里素劳（酮康唑片剂）200mg进行抗真菌治疗的患者具有发生潜在的不可逆的和致命性的严重肝损伤的风险，决定自2011年7月11日起暂停里素劳200mg片剂的上市许可和销售一年。里素劳200mg片剂不再
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2016.02.22 阿斯利康 Zurampic 获欧盟批准用于痛风治疗
欧盟委员会批准阿斯利康旗下 Zurampic（lesinurad）200 mg 用于痛风患者。具体地讲，Zurampic 被批准与黄嘌呤氧化酶抑制剂（XOI）一起在成年痛风患者（有或无痛风石）中辅助用于高尿酸血症治疗，适用于充分剂量单一 XOI 不能达到目标血清尿酸水平的患者。Zurampic 是一种选择性尿酸重吸收
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2014.06.15 美国Achillion：丙肝药物临床获FDA批准
美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准公司丙肝药物Sovaprevir进入每日最高200mg剂量的临床研究，公司股价首次消息利好促动，截止收盘上涨83.29%。公司总裁Milind Deshpande表示，公司NS3/4A蛋白酶抑制剂Sovaprevir有望将丙肝治疗周期缩短至8周以内
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2014.10.10 早产孕妇阴道孕酮的使用并不能改善妊娠结局
妇产科B Martinez de Tejada等进行了一项多中心随机对照双盲试验，评价每天阴道使用200mg黄体酮在早产女性中的效果，并于2014年9月发表...者和预期随访有困难者。研究者将参与者随机分配到实验组或对照组，实验组要求孕妇每天一次阴道放置孕酮200mg直到36+6周或者早产发生，如有胎膜破裂则停止药物治疗
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2018.03.05 米非司酮 200 mg 优于 600 mg？最新指南看过来
考虑到人工流产对女性的危害，法国妇产科学会整理了最新的相关文献，发表临床实践指南，旨在规范人工流产的流程，尽量减少其对女性的伤害，文章发表在近期的EJOG上
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2012.01.27 Gilead公司艾滋病药物Eviplera获欧盟上市批准
。Eviplera 结合了Truvada的功效，是由两种核苷类逆转录酶抑制剂恩曲他滨 200mg和245mg毫克替诺福韦以及Tibotec医药公司25mg利匹韦林组成的
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2015.12.23 CHMP 支持批准阿斯利康高尿酸血症辅助治疗药物 Lesinurad
欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）采取了一项积极意见，推荐批准阿斯利康 200 mg 片剂 Lesinurad 在成年痛风患者中用于高尿酸血... 在美国的上市申请也在审评中。2015 年 10 月 23 日，美国 FDA 关节炎顾问委员会推荐批准 Lesinurad 200 mg 片剂与标准治疗合并
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2023.05.19 呋塞米 200 mg/日，利尿效果仍不佳，怎么办？
50~200 mg，推荐剂量为 100 mg/d，至少使用 6 个月才见效。在大剂量使用时，需注意高钾血症，建议定期复查血钾。育龄期患者在服药期间建议采取...日剂量大于 200 mg，应用过程中应监测尿量，并根据尿量和症状的改善状况调整。2）改变利尿剂作用方式：用静脉注射给药途径替换口服给药，静脉推注联合持续静脉滴注
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2012.08.10 BMS因安全顾虑停止研发HCV药物
。该公司发言人表示：做出此项决定是因试验中服用（BMS-986094）200mg的一位受试者出现了心脏衰竭。根据公司公共事务部副总监，Cristi Barnett的...研究第二部分是为期12周的非盲试验，其中包括5个治疗方案组的120例患者。在两个治疗方案组中，给予患者BMS-986094 100mg或200mg
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2012.04.21 临床传染病：日常服用强力霉素能有效降低衣原体感染
200mg的片剂可以增加依从性。这种片剂是由Warner Chilcott开发的。已经上市的有称为Doryx，包括75mg、100mg和150mg片剂，服用剂量...对衣原体治疗进行评估或者研究新的衣原体治疗方法，尤其是那些能够提高超过强力霉素疗法治疗依从性的新疗法。”新的200mg缓释制剂的研究对象包括19到45岁之间
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2012.03.05 柳叶刀公布Takeda's TAK-875 2型糖尿病的二期临床数据
年会的数据证明：与对照组相比，连续12周每日给予GPR40激动剂6.25~200mg，会降低HbA1c（血糖）水平，而且降低程度有统计学意义。虽然药物具有降低
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2019.06.20 预防卒中复发可以长期用双抗吗？CSPS.com 研究结果公布
为了确定涉及西洛他唑的双重抗血小板治疗是否安全且适合长期使用。日本学者 Kazunori Toyoda 主持进行了 CSPS.com 研究... The Lancet Neurology 上。The Lancet Neurology 网站截图研究简介CSPS.com 研究是一项针对日本 292 家医院的多中心、开放标签
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2009.04.20 百时美施贵宝公司通知停用依非韦伦100mg胶囊
100mg胶囊停用后，以下SUSTIVA制剂仍可使用：●50mg和200mg胶囊；●600mg薄膜衣片；●30mg/ml口服液。除了以上浓度和制剂的药品，也可以选择默沙东公司的依非韦仑（efavirenz）200mg薄膜衣片（商品名：STOCRIN）。因为STOCRIN 200mg
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2012.02.04 喝咖啡可影响人体雌激素水平
家卫生研究院和其他研究机构的研究人员合作在线发表在《美国临床营养学杂志》上的一个研究指出，每天饮用200mg或者更多咖啡因的亚洲女性体内雌激素水平更高，这大约是两杯咖啡的咖啡因含量。另外，饮用同样数量咖啡因的白人女性相对于未饮用同样数量的女性而言，倾向于有较低的雌激素水平。研究还表明，饮用同样数量咖啡因的非洲裔
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2012.03.11 SFDA：警惕酮康唑口服制剂的严重肝毒性
酮康唑口服制剂是咪唑类抗真菌药，在我国上市的有片剂和胶囊剂，规格为200mg，商品名“里素劳”，主要用于念珠菌病、皮炎芽生菌病、球孢子菌病、组织胞浆菌病、着色真菌病等系统性感染的治疗。2004年1月1日至2011年7月12日，国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中有酮康唑
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2015.09.24 骨髓移植术前环磷酰胺最适剂量或为 50 mg/kg
目前，对于严重再生障碍性贫血（AA）患者来说，接受非血缘关系供者骨髓移植（BMT）是临床上常规的治疗方案，移植前的预处理方案通常为环磷酰胺 200 mg/kg，但该方案的器官毒性问题较为严重。先前有研究发现，若环磷酰胺剂量降到 150 mg/kg，则相应的器官毒性问题有明显改善。若在移植前的预处理方案中舍弃环磷酰胺
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2017.09.12 吞下 200 片卡马西平后……
是的，你没有看错，因为生气，一口气吞下 200 片（0.1g）卡马西平……4 小时后，家属发现患者昏迷不醒，身边有空药瓶，急送当地医院行洗胃及血液灌流。后患者反复抽搐，血氧下降，给予气管插管，呼吸机辅助通气，转往上级医院。当地医院的肺部 CT 结果如下： 体格检查：深昏迷，双侧瞳孔等大正圆，直径