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仿制药Eprosartan甲磺酸片获得FDA批准上市

2012.01.11 仿制药Eprosartan甲磺酸片获得FDA批准上市

Mylan医药公司生产的Eprosartan甲磺酸片获得美国食品药监局(FDA)的上市批准,此次通过的包括400mg和600mg两种片剂...独家市场运作权,将很快将其上市销售。据美国艾美仕市场研究公司(IMS)公布的数据显示,Eprosartan甲磺酸片400mg和600mg两种药片带来的

2014.09.09 2014年CSCO年会9月20日(星期六)下午

for Immunotherapy of Cancer (SITC), USA翻译15:15~15:20 Q&A15:20~15:40... Affiliated Hospital, Jinan University, China17:15~17:20 Q&A17:20~17:35 A novel
青年女性痛风 10 年并贫血、双肾萎缩一例

2016.02.03 青年女性痛风 10 年并贫血、双肾萎缩一例

% 痛风为尿酸排泄减少引起,为什么指南把 XOI 作为一线用药?从以下几方面回答这个问题,首先 XOI 对每天排泄<800 mg 且肾功能正常的痛风患者同样能降...苯溴马隆。尿酸有上限 降尿酸是否有下限?在降尿酸治疗过程中,目标值一般定在 360μmmol/L(6 mg/dL),如有痛风石形成则在
遗传性非息肉病性大肠癌20家系81例患者临床病理分析

2008.04.27 遗传性非息肉病性大肠癌20家系81例患者临床病理分析

遗传性非息肉病性大肠癌20家系81例患者临床病理分析王石林 顾国利 魏学明(空军总医院普通外科 北京 100036)联系电话:010-66928302...特点和预后。方法:选取1990年1月至2007年10月间我院收治的遗传性非息肉病性大肠癌20家系81例病人组成HNPCC组,随机选取同期收治的散发性大肠癌72例
降低高敏C反应蛋白水平 提高多发性骨髓瘤患者总生存率

2016.07.04 降低高敏C反应蛋白水平 提高多发性骨髓瘤患者总生存率

自 2002 年 11 月至 2007 年 5 月,共 47 名新诊断 SMM / IMM 患者入选。所有患者首先接受每日 100 mg IL-1Ra( Anakinra),共 6 个月。治疗后存在症状改善的患者继续单用 IL-1Ra ;疾病稳定以及疾病进展的患者接受 IL-1Ra 联合地塞米松(每周 20mg)巩固治疗。47
2013研究前沿:生命科学与医学最新热点方向排名

2013.05.17 2013研究前沿:生命科学与医学最新热点方向排名

日前,汤森路透首次发布了前沿研究、科研管理与科学政策制定的相关报告:《2013研究前沿:科学与社科领域的百强研究》(Research Fronts 2013: 100 Top Ranked Specialties in the Sciences and Social Sciences)。报告中列出了当前十大前沿
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