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2021.02.26 氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡,我被家属告上法庭!
氨溴索 60 mg IV tid,后期病情稳定后转普通病房,停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应,转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索没关系,但患者家属就抓住氨溴索超说明书剂量应用说事,将我们告上法院。旧的说明书上确实是说成人及 12 岁以上儿童:每天 2~3 次,每次 15 mg,严重
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2015.09.24 骨髓移植术前环磷酰胺最适剂量或为 50 mg/kg
给药方案分为 4 组,分别为环磷酰胺 150 mg/kg 剂量组、环磷酰胺 100 mg/kg 剂量组、环磷酰胺 50 mg/kg 剂量组、环磷酰胺 0 mg...骨髓移植的患者中,环磷酰胺 150 mg/kg 剂量组为 14 例,环磷酰胺 100 mg/kg 剂量组为 41 例,环磷酰胺 50 mg/kg 剂量组为 38 例
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2018.03.05 米非司酮 200 mg 优于 600 mg?最新指南看过来
考虑到人工流产对女性的危害,法国妇产科学会整理了最新的相关文献,发表临床实践指南,旨在规范人工流产的流程,尽量减少其对女性的伤害,文章发表在近期的EJOG上
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2016.11.13 最新复旦版中国医院排行榜 TOP 10:口腔科
最新复旦版中国医院排行榜口腔科的 TOP 10 都有哪些医院呢?
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2016.11.13 最新复旦版中国医院排行榜 TOP 10:神经外科
最新复旦版中国医院排行榜神经外科的 TOP 10 都有哪些医院呢?
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2016.11.13 最新复旦版中国医院排行榜 TOP 10:普外科
最新复旦版中国医院排行榜普外科的 TOP 10 都有哪些医院呢?
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2016.11.13 最新复旦版中国医院排行榜 TOP 10:神经科
最新复旦版中国医院排行榜神经科的 TOP 10 都有哪些医院呢?
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2022.09.14 阿柏西普 8 mg 首次达到在 89% 的患者中延长注射间隔达 16 周
· 在新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)的两项全球关键研究中,阿柏西普 8 mg 达到了主要终点,相较于艾力雅®(阿柏西普 2 mg),在第 48 周最佳矫正视力获得非劣性改善· 在 nAMD 和 DME 患者中表现出极高的药效持久性,77% 的 nAMD 患者和 89% 的
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2020.04.27 喜报!美维口腔医疗斩获多项业界殊荣
金榜)-「2019 全球新消费势力榜单」隆重对外发布, 美维口腔医疗集团双喜临门, 凭借硬核实力先后荣膺「中国医疗服务榜 TOP100」和「2019 年度最受关注医美品牌」, 数月前还成功斩获「2019 最佳非公医疗创新企业」, 完美收官 2019。动脉网-「中国医疗服务榜 TOP100」榜单2019 年是中国医疗服务
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2012.03.31 ACC2012:PCSK9单克隆抗体对原发性高胆固醇血症的效果好
安慰剂、SAR236553/REGN727 50mg、100mg、150mg(每2周皮下注射一次)和200mg、300mg(每4周皮下注射一次 )。主要终点是治疗...39.6%,100mg降低64.2%,150mg降低72.4%,200mg降低43.2%,300mg降低47.7%(与安慰剂比较所以P值均<0.0001)。达到
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2014.05.07 2013年全球制药巨头收入排行Top10
导读:2013年全球制药巨头收入排行Top10,强生、诺华、罗氏位居前三,除了这三家公司外,葛兰素史克、礼来和拜耳收入均增加,辉瑞、赛诺菲、默沙东和阿斯利康收入均下降。收入下降,主要是专利损失所致。2013年是不少制药巨头专利保护失效后的过渡期,在此背景下,全球十大制药巨头收入排名有所变化:辉瑞
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2016.12.20 中国医院科技影响力排行榜 TOP20:普通外科学
2016 年,中国医院科技影响力评价以全国 1325 家三级医院为评价对象,以国家标准《学科分类与代码》为分类依据,学科范围为该标准「临床医学」下的二级类目,以及「内科学」和「外科学」两个二级类目下的三级类目,针对医院的 26 个学科开展科技影响力评价。以下为普通外科学在中国医院科技影响力排行榜 TOP20,你的医院
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2024.09.28 3 年内从预警期刊逆袭到 Top 期刊,发文量大,接收超快,还无版面费,硕博生分分钟拿下
友好、影响因子和分区高、高性价比出版社:Elsevier分区:JCR Q1、中科院医学 2 区 TOP(大类)、医学:研究与实验 2 区(小类)、药学 2 区...; PHARMACY)」 类别期刊 Q1 区;图片来源:Journal Citation Reports在中科院分区方面,则位于医学 2 区 TOP(大类)、医学:研究与实验 2
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2024.09.09 Eylea™ 8 mg 预充式注射器获欧盟批准上市
; 预充式注射器提供一种简便且精准的Eylea 8mg的给药方法2024年9月9日柏林 – 欧洲药品管理局 (EMA) 在欧盟批准预充式注射器用于 Eylea™ 8 mg(114.3 mg/ml 注射液)的给药。新的预充式注射器 OcuClickTM 将为眼科医生提供一种高效便携的方法