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2015.06.01 他汀类药物减少 CABG 术后房颤风险
他汀治疗的研究。其中使用阿托伐他汀 20 mg 有 6 篇；阿托伐他汀 40 mg 和罗素伐他汀 20 mg 各 2 篇；普伐他汀 40 mg 和辛伐他汀 20 mg 各 1 篇。5 个研究剔除既往心房颤动史。1 个研究含有约 7% 心房颤动史患者。12 个研究中仅有 1 个是多中心研究，其余均为单中心研究。9 个研究
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2015.10.23 丁香园免费送流量，还不快来领
每到月末，流量用的总是格外小心，莫怕，看这里 >>>参与丁香园活动，100M 流量立即送。或拿起手机扫描图片下方二维码立刻免费领取100M流量。活动客服邮箱：app@dxy.cn，丁香园保留活动最终解释权。
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2014.02.17 吉利德公司向FDA提交丙肝联合疗法的新药申请
，90mg/400mg）的新药申请（NDA），该药开发用于治疗基因型1的慢性丙型肝炎成人感染者。据估计，在美国，约四分之三的丙肝患者感染了基因型1丙肝...LDV/SOF的监管文件。在该组合疗法里，Sovaldi（400mg片剂）是口服的每日一次核苷类似物聚合酶抑制剂，分别于2013年12月和2014年1月获FDA
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2014.01.18 FDA要求限制使用扑热息痛
日前，FDA建议医疗保健专业人员停止使用对乙酰氨基酚含量超过325mg/单位剂量的复方药物，认为这些药物存在肝损伤风险。FDA表示，限制每剂量单位...;此外，FDA要求生产企业在2014年1月之前将对乙酰氨基酚的含量限制在325mg/单位剂量以下。FDA还建议，药剂师在收到复方药物处方中对乙酰氨基酚超量时，要与
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2014.06.09 Ocugen色素性视网膜炎药物OCU100获FDA孤儿药资格
日前，Ocugen公司与科罗拉多大学宣布一项许可协议，允许Ocugen继续开发两款用于眼科疾病治疗的候选药物，其中一款药物OCU100（重组晶状体...开发办公室的孤儿药资格是一个重要的里程碑，它将会让Ocugen加速OCU100的临床开发，OCU100有可能成为首款获批用于色素性视网膜炎治疗的药物，”
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2019.07.16 厦门莲花医院连续5年入选中国医院竞争力排行100强！
机构百强榜第8位、2018届社会办医·医院集团百强榜第52位、2018届社会办医·单体医院100强，这是厦门莲花医院连续5年入选中国医院竞争力排行100强医院，也是连续3年入选全国医养结合机构100强前10位。厦门莲花医院副院长王业红上台领奖 2019国际医疗投融资论坛，主题为“大湾区、大健康、大融合”，汇集包括投资人
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2012.12.07 Mylan仿制药坎地噻嗪片获FDA批准独家上市销售180天
Mylan制药有限公司坎地噻嗪片（坎地沙坦和氢氯噻嗪复方片剂）的简略新药申请（ANDA）获FDA最终批准，批准规格包括16/12.5mg，32/12.5mg和32/25mg。该产品仿制阿斯利康的Atacand HCT，用于治疗高血压。该复方不用于初始治疗。Mylan是首家向FDA提供完整的
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2012.06.25 JAK1、JAK2 抑制剂Baricitinib治疗类风湿性关节炎IIb临床试验效果良好
风湿病学会议。该共纳入了301名服用稳定剂量甲氨蝶呤的活动性类风湿性关节炎患者。被随机分配接受安慰剂或者服用四种剂量之一的baricitinib(1 mg, 2 mg, 4 mg or 8 mg，均一天一次，12周)。完成主要指标是联合应用4mg和8mg baricitinib组(76%)与安慰剂组(41
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2018.02.07 用药问答：咳嗽可以吃「复方甘草片」吗？
复方甘草片是很多家庭的常备止咳药，咳嗽咳痰来两片，止咳效果出奇的好！复方甘草片为复方制剂，每片含甘草浸膏粉 112.5 mg、阿片粉 4 mg、樟脑 2 mg、八角茴香油 2 mg、苯甲酸钠 2 mg。值得关注的是，复方甘草片的镇咳成分含有「阿片粉」。今日问答：咳嗽时可以随便吃复方甘草片吗？阿片类药物的不良反应有哪些
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2013.09.08 青年人血清尿酸水平与其高血压的发病存在相关性
345umol/l以后发生高血压的风险升高，尿酸水平每增加1mg/dl，其发生高血压的风险增加25%。 ...。对比不同尿酸水平区间分组，研究者发现，男性青年人发生高血压的风险在其血清尿酸水平达到345umol/l（5.8mg/dl）以后逐渐升高，而女性的相应数值
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2014.12.02 阿司匹林或可乐定不能降低围术期急性肾损伤风险
心脏手术的6905位患者。被纳入的患者在手术前2~4小时服用200mg阿司匹林或安慰剂，术后30天内每天服用100mg阿司匹林或安慰剂；手术前2~4小时口服0.2mg可乐定或安慰剂，术后72小时内使用可乐定透皮贴剂（含可乐定0.2mg/d）或安慰贴剂。此研究的具体纳入标准、分组、随访和分析见图1。图1 研究纳入标准和随访
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2014.03.24 FDA批准多西拉敏-吡哆醇用于妊娠期恶心及呕吐
1983年，复方药物Bendectin被其生产商Merrell Dow自动撤出美国市场，这款片剂药物每片由10mg琥珀酸多西拉敏与10mg盐酸...及胎儿造成进一步的健康风险。Bendectin最初于1956年作为一种三药组方制剂获得批准，由10mg的盐酸双环胺（止痉挛药），10mg的琥珀酸
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2015.06.23 FDA 批准帮助盲人通过舌头处理视觉信号的器械 BrainPort V100
方向。BrainPort V100 是一种靠电池供电的器械，它包含一个安装在眼镜上的摄像机及一个小的、扁平的口腔内器械，该口腔内器械含有一系列的电极，使用者将...升到 210 万，到 2050 年上升到 410 万。FDA 通过从头开始的上市前审评途径审查了 BrainPortV100 的数据，这种监管途径用于低中风险的医学
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2013.11.30 non-HDL-C指南推荐治疗目标值应适当下调
。研究数据显示，LDL-C水平为70，100，130，160和190mg/dl在人口中的百分位数与non–HDL-C处于93...更为明显。对于LDL-C水平<70mg/dl的患者，其中15%患者non–HDL-C≥100mg/l（指南推荐的动脉粥样硬化患者
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2020.12.04 输血前还在用地塞米松和异丙嗪？你的做法可能过时了
敏反应的荨麻疹：a. 应立即停止输血；b. 成人：苯海拉明 50 - 100 mg 单次剂量静脉用药；或甲泼尼龙琥珀酸钠 10 - 40...～100 mg 单次剂量静脉用药；或甲泼尼龙琥珀酸钠 10～40 mg 静脉给药，根据反应重复给药；g. 重症监护，给予气道插管以保证气道通畅，如果必要应