搜索到 1000 条关于 비아그라판매 vakk.top 프릴리지 효능 비아그라 25mg 효과 레비트라 비아그라 차이 qzz 的文章

血压 84/45 mmHg 诊断休克?别做这种外行医生

2021.08.27 血压 84/45 mmHg 诊断休克?别做这种外行医生

话题讨论男性 48 岁,因发热 3 天入院,门诊查血常规 WBC 22.1 * 10^9/L,N% 92.6%,CRP 150 mg/L,PCT 2.5...,王仲等 . 急性循环衰竭中国急诊临床实践专家共识.[ J]. 中华急诊医学杂志,2016, 25(2): 143-149.4.Cecconi M
再次提醒家长:看管好你的孩子,不要让这样的惨剧发生。

2019.03.01 再次提醒家长:看管好你的孩子,不要让这样的惨剧发生。

{logo} {/logo}{url} https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzI0OTE3ODE2Mg==&mid=2650433875&idx=1&sn=518dd8e261a02b4b7e95e4736439ad0a&scene=21
多数nAMD患者每12周注射一次RTH258可使视力得到稳健改善

2017.07.25 多数nAMD患者每12周注射一次RTH258可使视力得到稳健改善

均达到了主要疗效终点,即第 48 周 BCVA 与基线相比的平均变化不劣于阿柏西普。这两项临床研究中,在负荷剂量期至第 48 周期间,6 mg RTH258...(brolucizumab)6 mg 治疗方案达到主要终点和关键次要终点。在 HAWK 研究中,RTH258 3 mg 也达到了这些终点。这些关键研究在全球 400
ASCO2014:色瑞替尼治疗ALK+的NSCLC疗效显著

2014.05.21 ASCO2014:色瑞替尼治疗ALK+的NSCLC疗效显著

为750mg/d。方法: ALK+成人晚期癌症患者接受色瑞替尼口服,每日一次。在MTD确定后,患者被纳入延展组:分为ALKi NSCLC经治疗组(PT)、ALKi阴性 NSCLC组和非NSCLC组。研究结果来源于接受色瑞替尼750mg/d推荐剂量治疗的NSCLC患者组。结果:个来自11个国家的255例

2012.09.19 CT和磁共振学会第34届培训班

;The latest in Body MR & CT delivered by the field's Top Practitioners.

2012.09.19 第八届全国骨科及运动创伤康复学习班

北京大学第三医院康复医学科,中国医师协会康复医师分会骨与肌肉专委会及北京康复医学会骨科分会联合主办的骨科康复系列学习班,在成功举办骨科康复总论及膝关节伤病的康复学习班后,推出第八届学习班。本届学习班为上肢骨关节伤病康复,定于2011年10月14日-10月19日在北京举行。具体内容为:
1.上肢功能解剖;
2.上肢骨折及其康复概论;
3.上肢常见骨折的手术治疗;
4.肩肘腕关节MRI诊断;
5.肩周炎的鉴别诊断;
6.肩关节损伤与疾病的康复;
7.肘关节及上臂伤病的康复;
8.腕关节及前臂伤病的康复。
授课方式:理论与实际相结合,临床与康复相结合,医师与治疗师相结合。使学员既掌握相关骨科康复的理论,又能实际操作。适合骨科、康复科医师、康复治疗师参加。
学分:参加者获得国家级继续教育一类学分10分。2011-04-07-029(国)。
费用:学费1200元(含讲义、资料)。住宿统一安排,食宿费自理。
报到及住宿地点:北京大学医学部赢家商务酒店。
住宿标准:双人间119元/人/天,单人间238元/人(含早餐)。
报名方式:通过邮寄、邮件、传真或电话,将如下回执单内容反馈至我科。
联系人:北京大学第三医院康复医学科:张娟、刘冬琴。
联系地址:北京市海淀区花园北路49号北京大学第三医院康复医学科。
固定电话:010-82266207(下午)。移动电话:010-82266699-8420。
邮编:100191。传真:010-82265861。
E-mail: bysykf@163.com。截止日期2011年9月30日。
为保证学习效果限额80人,以报名先后为序。

姓名

性别

年龄

学历

工作单位

职称

通讯地址

邮编

手机号码

E-mail

住房要求

单间

双间

无住宿问题

2016 中国民营医院发展年会

2019.10.30 2016 中国民营医院发展年会

时间:2016 年 10 月 22 - 25 日地点:中国 昆明规模:1 500 人
2016 中国民营医院发展年会

2018.10.22 2016 中国民营医院发展年会

时间:2016 年 10 月 22 - 25 日地点:中国 昆明规模:1 500 人

2011.10.27 肺癌化疗一例

示:低分化腺癌,予紫杉醇酯质体(力朴素)210mg d1+奈达铂40mg d1-3化疗四疗程,疗效评价:PR,后于2010年10月予厄洛替尼150mg qd治疗5月,复查CT示肺内病灶增多,出现新病灶,肝转移,疗效评价:PD,于2011年3月改用艾素120mg d1+奈达铂40mg d1-3化疗四疗程,复查CT示肺内
雅培:消息称雅培将收购俄罗斯Petrovax制药

2012.11.08 雅培:消息称雅培将收购俄罗斯Petrovax制药

一位知情人士透露,全球最大的制药商之一-雅培(Abbott)已提交了一份申请,将收购俄罗斯NGO Petrovax制药。雅培有可能成为首个在俄罗斯拥有自己生产设施的美国制药公司。据专家称,此次收购规模,将位列俄罗斯医药史上收购交易Top3。Petrovax制药由俄罗斯的一支流感疫苗研究团队
欧盟批准强生日服一片的HIV药物达如那韦

2013.01.17 欧盟批准强生日服一片的HIV药物达如那韦

欧盟药品监管机构为强生每天只需服用一片的重磅炸弹级艾滋病药物达如那韦提供了绿色审评通道。日前,欧盟批准800mg规格的达如那韦,可以使艾滋病患者每天只需服用一片而替代原来400mg(2007年批准)的一天服用两片。该药物总是和利托那韦及其它艾滋病药物在患者进食时一块服用。强生旗下扬森EMEA
普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛65例疗效观察

2015.02.11 普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛65例疗效观察

评分等均有可比性。2 治疗方法治疗组:予普瑞巴林150-600mg口服,3次/d(起始剂量75mg,2次/d);对照组:予阿米替林50-75mg口服,3次/d(起始剂量25mg,每晚1次)。疗程均为4周。治疗期间停止使用其他口服和外用止痛药物。3 观察指标和疗效判定标准每周

2011.11.23 糖尿病痛性神经病变的治疗

治疗效不佳。收入院治疗,予查肌酶谱示CK、CK-MB轻度增高、血沉正常、自身抗体9项均正常、CA系列正常,血糖控制良好,予阿米替林25mg tid,弥可保1000μg iv qd、唐林50mg tid、奋乃静2mg qn、氯硝安定2mg qn、黛力新2# qd、β七叶皂甙等治疗,仍效差。曾针灸仍效差,郁闷
药物不良反应:替加环素致急性胰腺炎

2017.09.15 药物不良反应:替加环素致急性胰腺炎

近日,《药物不良反应杂志》发布了「替加环素致急性胰腺炎」一文,现整理如下,供大家参考学习。1 例 60 岁男性败血症患者静脉滴注替加环素(首剂 100 mg,此后 50 mg,1 次/12 h)累计 10d 后出现腹胀、腹痛、左下腹压痛,实验室检查示 WBC 18.4×109/L,中性粒细胞 0.90,血清淀粉酶
欧盟再次警告依托考昔不适用于部分高血压患者

2008.12.29 欧盟再次警告依托考昔不适用于部分高血压患者

2008年9月,欧洲药品管理局(EMEA)发布默沙东公司告医务人员的信,再次警告90mg依托考昔不适用于血压未得到控制的高血压患者。信中称,EMEA近期完成了对90mg依托考昔(etoricoxib,商品名:ARCOXIA)用于治疗风湿性关节炎和强直性脊柱炎的效益/风险评估,此次评估包括对全科医疗机构
Qualitest公司由于药物成分超标召回氨酚氢可酮

2012.10.15 Qualitest公司由于药物成分超标召回氨酚氢可酮

为USP10 mg/500mg的酒石酸氢可酮和对乙酰氨基酚片。该批号药品每瓶中可能含有剂量更高的对乙酰氨基酚片,可能导致消费者服用了比预定剂量更多的对乙酰氨...的人群。背景:重酒石酸二氢可待因酮和对乙酰氨基酚10 mg/500 mg片剂的适应症为缓解中至重度疼痛。召回的批号为C1440512A的产品
上一页 1 2 3 ... 48 49 50 到第