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2014.05.12 降低非传染性疾病患者过早死亡的「25×25 目标」
25%，这也被称为「25×25 目标」。筛选导致这些非传染性疾病的危险因素，通过控制这些因素达到预计目标。伦敦帝国理工学院公共卫生部门流行病与卫生统计学教授...%，使女性死亡可能性降低到 20% 以下。如果达到控制这些危险因素的全球目标，过早死于这 4 种主要非传染性疾病的概率就会大大降低，接近「25×25 目标
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2012.01.27 Gilead公司艾滋病药物Eviplera获欧盟上市批准
。Eviplera 结合了Truvada的功效，是由两种核苷类逆转录酶抑制剂恩曲他滨 200mg和245mg毫克替诺福韦以及Tibotec医药公司25mg利匹韦林组成的
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2022.10.02 花了 25 年终让学术界认可了自己的研究，他却在诺奖公布前 3 天遗憾去世
」，年轻的斯坦曼起初并不清楚自己真正感兴趣的是什么，懵懵懂懂地就走上了医学之路。他先是在麦吉尔大学拿到了理学学士学位，接着进入哈佛医学院进修，并在 25 岁那年拿到...。用 25 年去证明自己49 年前，人们对免疫系统已经有了初步认知。当时的免疫学家意识到，一定有某种细胞在免疫系统里充当了哨兵的角色——它会
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2014.11.07 天津11月25号药品共线生产风险控制与设施、设备要求及案例分析”培训班
2014年11月25-27日在天津市举办“药品共线生产风险控制与设施、设备要求及案例分析”，请你单位积极选派人员参加。现将有关事项通知如下：一、会议安排会议日期：2014年11月25-27日(25日全天报到)报到地点：天津市(具体
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2013.07.23 1,600/800 mg剂量Obinutuzumab对复发/难治性DLBCL及MCL具有临床活性
%)。1,600/800-mg研究组最佳总缓解率为37%，400/400-mg组为24%(25例DLBCL患者中有8例[32%]; 15例MCL患者中有4例[27%])。在25例耐利... (GA101)治疗，在整个输注过程中，患者被随机分配维持400 mg剂量(第一个治疗周期中的第1和第8天；第2至第8个治疗周期中的第1 天)治疗，或在第一个
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2020.11.05 上市近两个月，汉曲优® 60mg 规格补充申请再获受理
：Zercepac®）新增药品规格（60 mg/瓶，不含防腐剂）的补充申请（sNDA）正式获得国家药品监督管理局受理。此前，汉曲优®（规格 150 mg/瓶，不含防腐剂）已在今年 8 月于国内获批上市，首张处方于获批上市后 6 个工作日内即落地，目前已完成上海、江苏、山东和四川等省份的医保准入和多家医院进院
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2014.04.23 2014年4月25日会议日程
4月25日会议日程（周五）
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2015.09.28 ERS 成立 25 年来第一位女主席
本届欧洲呼吸学会（ERS）主席 Elisabeth Bel 教授是 ERS 成立 25 年来第一位女主席。她说，「我很荣幸能够在我的家乡，阿姆斯特丹，担任第 25 届欧洲呼吸学会的主席。」
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2016.09.05 2017 年全国硕士研究生招生考试初试时间公布 为 12 月 24-25 日
24 日至 12 月 25 日（每天上午 8:30-11:30，下午 14:00-17:00）；12 月 24 日上午思想政治理论；12 月 24 日下午外国语；12 月 25 日上午临床医学综合能力、学硕专业课。全国统考和全国联考科目的命题工作由教育部考试中心统一组织；统考科目考试大纲由教育部考试中心统一编制
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2020.07.20 【住院医师宝典】各科室常用药及用法用量（实用）
;12.5mg～25mg～50mg im冬眠合剂25mg（氯丙嗪25mg﹢ 异丙嗪25mg）im10.治神经衰弱：刺五加注射液 ...;拔掉针头，654-2 10mg im，非那根25mg im；地塞米松10mg iv;23.糖尿病足：双氧水
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2011.09.12 HBeAg阳性的慢性乙肝患者阿德福韦酯联合双环醇疗效和安全性良好
给予ADV单药（10 mg/d）或ADV（10 mg/d）+双环醇（25 mg，tid）联合治疗48周。在治疗前后，受试者接受血浆谷丙转氨酶（ALT
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2012.09.24 初始剂量小于1.5mg/eGFR可降低别嘌呤醇过敏综合征的发生
（AHS）是一种少见但可能致命的不良事件。基于肌酐清除率，已知别嘌呤醇剂量大于300mg/天可能与AHS相关。然而，别嘌呤醇初始剂量和AHS的关系仍未...）表明，有91%的AHS患者和36%的对照组患者接受了大于1.5mg每eGFR单位的别嘌呤醇初始剂量。研究表明，小于1.5mg每eGFR单位的别嘌呤醇